オボルビン
オボルビン
識別子
生物Pomacea canaliculata（ゴールデンアップルスネイル）
シンボルPcOvo
代替記号PcPV1
PDBJ7HZ90 ; J7I5Z5
ユニプロットJ7I2T6
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構造スイスモデル
ドメインインタープロ

オボルビン（PcOvoまたはPcPV1 ）は、 Pomacea canaliculataの卵黄周囲液中に最も多く含まれる（総タンパク質の60%以上）。この糖・リポ・カロテノタンパク質複合体は、約300 kDaの多量体であり、6つの異なる約30 kDaのサブユニットが複数コピー結合している。[ 1 ]

オボルビンは、 Pomacea canaliculataの卵に含まれる他のペリビテリンとともに、特に中期および後期の胚の発育段階において栄養源として機能します。[ 2 ]さらに、孵化後もこのタンパク質は消化腺の腔内に存在し、すぐに取り込まれるため、孵化したばかりの巻貝の栄養源として機能します。[ 2 ]

オボルビンは炭水化物とカロテノイド色素を主な補欠分子族として含み、[ 3 ]これらはスズメノカタビラの空中産卵戦略における多くの生理学的役割に関係している。炭水化物は水分を保持する傾向があることを考えると、オボルビンの高度なグリコシル化（約17％ w/w）は水分喪失に対する胚の防御として提案された。[ 3 ] オボルビンによって安定化されたカロテノイド色素は、卵に抗酸化能力と光保護能力も提供し、過酷な空中環境に対処するために重要な役割を果たす。[ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]カロテノイド色素の存在は、オボルビン、ひいてはカタツムリの卵の鮮やかな赤みがかった色の原因でもあり、これは抑止力の存在について捕食者に知らせる警告色（警告色）に関係していた。[ 8 ] [ 9 ]実際、卵が食べられないという野外証拠は、リンゴガイが生息する生息地で餌を探しているほとんどの動物がこれらの卵を無視するという事実によって示されています。[ 10 ]

研究されている他のほとんどのPomacea属カタツムリのペリビテリンと同様に、オボルビンは広いpH値の範囲で非常に安定しており、胃腸での消化に耐えます。これは、卵の栄養価を低下させることで捕食を阻止する抗栄養防御システムに関連する特性です。[ 11 ] [ 12 ]

参考文献

  1. ^ Garin CF, Heras H, Pollero RJ (1996年12月). 「Pomacea canaliculataカタツムリ（軟体動物：腹足類）の卵囲卵液のリポタンパク質」. The Journal of Experimental Zoology . 276 (5): 307–14 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19961201)276:5<307::AID-JEZ1>3.0.CO;2-S . PMID  8972583 .
  2. ^ a b c Heras H, Garin CF, Pollero RJ (1998). 「Pomacea canaliculata（軟体動物門：腹足類）の胚発生および幼若個体における生化学的組成とエネルギー源」. Journal of Experimental Zoology . 280 (6): 375– 383. doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19980415)280:6<375::AID-JEZ1>3.0.CO;2-K . ISSN 1097-010X . 
  3. ^ a b Dreon MS, Heras H, Pollero RJ (2004年7月). 「リンゴガイ（Pomacea canaliculata）の卵黄周囲液から得られた主要卵糖リポタンパク質の特性評価」.分子生殖発達. 68 (3): 359–64 . doi : 10.1002/mrd.20078 . PMID 15112330. S2CID 22032382 .  
  4. ^ Cheesman DF (1958年12月). 「オボルビン、腹足類軟体動物 Pomacea canaliculata の卵由来の色素タンパク質」. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 149 (937): 571–87 . Bibcode : 1958RSPSB.149..571C . doi : 10.1098 / rspb.1958.0093 . PMID 13623805. S2CID 44905224 .  
  5. ^ Dreon MS, Heras H, Pollero RJ (2003年1月). 「リンゴガイの主要卵リポタンパク質であるオボルビンの代謝」. Molecular and Cellular Biochemistry . 243 ( 1–2 ): 9– 14. doi : 10.1023/A:1021616610241 . PMID 12619883 . S2CID 6345962 .  
  6. ^ Dreon MS, Schinella G, Heras H, Pollero RJ (2004年2月). 「スクミリンゴガイの卵における抗酸化防御システム：オボルビンの役割」.生化学・生物理学アーカイブ. 422 (1): 1– 8. doi : 10.1016/j.abb.2003.11.018 . PMID 14725852 . 
  7. ^ Dreon MS, Ceolín M, Heras H (2007年4月). 「アスタキサンチン結合とスクミリンゴガイのカロテノプロテインオボルビンの構造安定性」.生化学・生物理学アーカイブ. 460 (1): 107–12 . doi : 10.1016/j.abb.2006.12.033 . PMID 17324373 . 
  8. ^ Heras H, Dreon MS, Ituarte S, Pollero RJ (2007-07-01). 「新熱帯産Ampullariidae科（腹足類：Arquitaenioglossa）の卵カロテノプロテイン」.比較生化学・生理学. 毒性学・薬理学. 146 ( 1–2 ): 158–67 . doi : 10.1016/j.cbpc.2006.10.013 . PMID 17320485 . 
  9. ^ヘイズ KA、バークス RL、カストロ＝バスケス A、ダービー PC、ヘラス H、マルティン PR、他。 （2015年）。「リンゴカタツムリ (Caenogastropoda: Ampullariidae) の生物学の統合的視点からの洞察」。軟化症。58 ( 1–2 ): 245–302 .土井: 10.4002/040.058.0209。hdl : 11336/7919。ISSN 0076-2997。S2CID 85707576。  
  10. ^ Snyder NF, Snyder HA (1971-01-01). 「フロリダアップルスネイル（Pomacea Paludosa）の防御」.行動. 40 ( 3–4 ): 175–214 . doi : 10.1163/156853971X00384 . ISSN 0005-7959 . 
  11. ^ Dreon MS, Ituarte S, Ceolín M, Heras H (2008年9月). 「Pomacea canaliculataの卵由来のオリゴマータンパク質であるオボルビンの全体的形状とpH安定性」 . The FEBS Journal . 275 (18): 4522–30 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06595.x . PMID 18673387. S2CID 22611520 .  
  12. ^ Dreon MS, Ituarte S, Heras H (2010年12月). 「リンゴガイの卵におけるプロテアーゼ阻害剤オボルビンの役割は、植物胚の捕食防御に似ている」 . PLOS ONE . 5 (12) e15059. Bibcode : 2010PLoSO...515059D . doi : 10.1371/journal.pone.0015059 . PMC 2997075. PMID 21151935 .  
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