リゾホスファチジン酸受容体6は、 LPA6 、 P2RY5 、GPR87 とも呼ばれ、ヒトではLPAR6 遺伝子によってコードされる タンパク質 です。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] は 、脂質シグナル 分子リゾホスファチジン酸 （LPA）に結合するGタンパク質共役受容体 です。[ 9 ] [ 10 ]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アデノシンヌクレオチド およびウリジン ヌクレオチドによって優先的に活性化されるGタンパク質共役受容体ファミリーに属します。この遺伝子は、網膜芽細胞腫感受性遺伝子 の内部イントロン と逆方向に配列します。 [ 8 ]
2008年2月、ボン大学 の研究者らは、2つの異なる遺伝性脱毛症の遺伝的基盤を発見し、脱毛症治療 への大きな道を切り開いたと発表しました。研究者らは、P2RY5遺伝子の変異が、単純性貧毛症 と呼ばれる稀な遺伝性脱毛症 を引き起こすことを発見しました。これは、ヒトにおいて発毛に役割を果たすことが知られる初めての受容体 です。受容体が発毛に特定の役割を果たすという事実は、これまで科学者には知られていませんでしたが、この新たな知見により、これらの遺伝子のさらなる発見に焦点を当てることで、様々なタイプの脱毛症に対する治療法の開発につながる可能性があります。[ 9 ] [ 11 ]
2013年には、 LPAR6 の変異によって、抜け毛しやすい短い毛を特徴とする外胚葉異形成症 の一種であるコーニッシュ・レックスという 猫種が誕生したことが判明しました。 [ 12 ]
参照
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外部リンク この記事には、パブリック ドメイン である米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
