ヒトに存在するタンパク質
PBX2 識別子 エイリアス PBX2 、G17、HOX12、PBX2MHC、PBXホメオボックス2 外部ID オミム : 176311; MGI : 1341793; ホモロジーン : 48115; ジーンカード ：PBX2; OMA :PBX2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 17番染色体（マウス） [2] バンド 17|17 B1 始める 34,810,240 bp [2] 終わり 34,816,374 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 甲状腺の右葉 甲状腺の左葉 顆粒球 右卵巣 脾臓 子宮体部 下垂体 左卵巣 下垂体前葉 左卵管
上位の表現 性器結節 胚の尾 顆粒球 下顎突出 上顎突出 体節 球形嚢 胚葉 外胚葉 耳小胞
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合転写因子活性 配列特異的DNA結合 DNA結合 転写因子結合 クロマチン結合 タンパク質結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
近位/遠位パターン形成 転写の制御、DNAテンプレート 胚の四肢形態形成 転写、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000224952 ENSG00000237344 ENSG00000236353 ENSG00000232005 ENSG00000225987 ENSG00000206315 ENSG00000204304
ユニプロット RefSeq (mRNA) RefSeq（タンパク質） 場所（UCSC） 6章: 32.18 – 32.19 Mb 17章: 34.81 – 34.82 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
前B細胞白血病転写因子2 は、ヒトでは PBX2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子は、TALE/PBXホメオボックスファミリーに属する普遍的に発現する遺伝子をコードしています。急性前B細胞性白血病におけるt(1;19)転座に関与するホメオボックス遺伝子との類似性から同定されました。このタンパク質はTLX1プロモーターに結合する転写活性化因子です。この遺伝子は、6番染色体の主要組織適合遺伝子複合体（MHC）内に位置しています。 [6]
相互作用 PBX2はHOXA9 と 相互作用する ことが示されている 。 [7]
参考文献
^ abc ENSG00000237344, ENSG00000236353, ENSG00000232005, ENSG00000225987, ENSG00000206315, ENSG00000204304 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000224952, ENSG00000237344, ENSG00000236353, ENSG00000232005, ENSG00000225987, ENSG00000206315, ENSG00000204304 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000034673 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 菅谷 健、深川 剛、松本 健、三田 健、高橋 栄、安藤 明、猪子 秀、池村 孝 (1994年9月). 「ヒトMHCクラスIII領域におけるクラスIIとの接合部近傍の3つの遺伝子：終末糖化産物受容体遺伝子、PBX2ホメオボックス遺伝子、およびマウス乳腺腫瘍遺伝子int-3のヒト対応遺伝子であるノッチホモログ」. Genomics . 23 (2): 408–19 . doi :10.1006/geno.1994.1517. PMID 7835890. ^ ab 「Entrez Gene: PBX2 前B細胞白血病ホメオボックス2」。 ^ Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A, Köm ves LG, Lawrence HJ, Largman C (1999年4月). 「HOXA9は骨髄細胞においてPBX2およびMEIS1と三重複合体を形成する」. Molecular and Cellular Biology . 19 (4): 3051–61 . doi :10.1128/mcb.19.4.3051. PMC 84099. PMID 10082572 .
さらに読む
Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (1991年12月). 「PBX2とPBX3、ヒトプロトオンコジーンPBX1と広範な相同性を持つ新規ホメオボックス遺伝子」. Molecular and Cellular Biology . 11 (12): 6149–57 . doi :10.1128/mcb.11.12.6149. PMC 361792. PMID 1682799 . Aguado B, Campbell RD (1995年2月). 「ヒト主要組織適合遺伝子複合体に位置する新規遺伝子G17は、ホメオドメイン含有タンパク質PBX2をコードする」 Genomics . 25 (3): 650–9 . doi :10.1016/0888-7543(95)80007-9. PMID 7759099. Lu Q, Wright DD, Kamps MP (1994年6月). 「E2Aとの融合は、t(1;19)転座を有するヒト白血病においてPbx1ホメオドメインタンパク質を恒常的転写活性化因子に変換する」. Molecular and Cellular Biology . 14 (6): 3938–48 . doi :10.1128/mcb.14.6.3938. PMC 358760. PMID 7910944 . Katsanis N, Fitzgibbon J, Fisher EM (1996年7月). 「パラロジーマッピング：ヒトMHCの1番染色体と9番染色体に三重に配列した領域の同定により、新規PBX遺伝子座およびNOTCH遺伝子座の予測と単離が可能に」. Genomics . 35 (1): 101–8 . doi :10.1006/geno.1996.0328. PMID 8661110. ベルセルセン J、ザッパヴィーニャ V、マヴィリオ F、ブラシ F (1998 年 3 月)。 「Prep1、Pbx タンパク質の新規機能パートナー」。 EMBO ジャーナル 。 17 (5): 1423 – 33. doi :10.1093/emboj/17.5.1423。 PMC 1170490 。 PMID 9482739。 Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A, Köm ves LG, Lawrence HJ, Largman C (1999年4月). 「HOXA9は骨髄細胞においてPBX2およびMEIS1と三重複合体を形成する」. Molecular and Cellular Biology . 19 (4): 3051–61 . doi :10.1128/MCB.19.4.3051. PMC 84099. PMID 10082572 . 藤野 T、山崎 Y、ラーガスパーダ DA、ジェンキンス NA、コープランド NG、広川 K、中村 T (2001 年 7 月)。 「Hoxa9、Hoxb8、および Meis ホメオボックス遺伝子による骨髄分化の阻害」。 実験血液学 。 29 (7): 856–63 . 土井 : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 。 PMID 11438208。 Brake RL, Kees UR, Watt PM (2002年5月). 「PBX2を含む複合体はプロトオンコジーンHOX11の活性化に寄与する」. 生化学および生物理学的研究通信 . 294 (1): 23– 34. 書誌コード :2002BBRC..294...23B. doi :10.1016/S0006-291X(02)00426-6. PMID 12054735. 岡田雄一、永井亮、佐藤毅、松浦英一、南毅、森田一、土井孝文 (2003年6月). 「ホメオドメインタンパク質MEIS1およびPBXは血小板因子4遺伝子の系統特異的転写を制御する」 Blood . 101 (12): 4748–56 . doi : 10.1182/blood-2002-02-0380 . PMID 12609849. Longobardi E, Blasi F (2003年10月). 「F9奇形癌細胞におけるPREP-1の過剰発現は、PBX-2の分解を阻害することで、機能的に重要なPBX-2の増加をもたらす」 The Journal of Biological Chemistry . 278 (40): 39235–41 . doi : 10.1074/jbc.M304704200 . PMID 12871956. Xie T, Rowen L, Aguado B, Ahearn ME, Madan A, Qin S, Campbell RD, Hood L (2003年12月). 「遺伝子密度の高い主要組織適合遺伝子複合体クラスIII領域の解析とマウスとの比較」. Genome Research . 13 (12): 2621–36 . doi :10.1101/gr.1736803. PMC 403804. PMID 14656967 . Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (2004年1月). 「ハイスループット酵母ツーハイブリッドシステムの解析とヒトMHCクラスIII領域にコードされる細胞内タンパク質の機能予測への応用」. Genomics . 83 (1): 153–67 . doi :10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID 14667819.
外部リンク 米国国立医学図書館の 医学主題標目表 （MeSH）におけるPBX2+タンパク質、+ヒト この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
