PBX3

PBX3
識別子
エイリアス	PBX3、PBXホームボックス3
外部ID	オミム: 176312; MGI : 97496;ホモロジーン: 21243;ジーンカード：PBX3; OMA :PBX3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 9番染色体（ヒト）[1] バンド 9q33.3 始める 125,747,345 bp [1] 終わり 125,967,377 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体2（マウス）[2] バンド 2 B|2 22.84 cM 始める 34,061,469 bp [2] 終わり 34,263,154 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 左卵巣 右副腎皮質 右卵巣 左副腎皮質 S状結腸の筋層 右心耳 内淡蒼球 C1セグメント 胆嚢 大静脈 上位の表現 吻側回遊流 水晶体上皮 黒質 嗅球 背側線条体 毛様体 網膜色素上皮 背側被蓋核 副腎 外頸動脈 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合転写因子活性 RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合 配列特異的DNA結合 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 タンパク質結合 細胞成分 核 転写調節因子複合体 生物学的プロセス 神経系プロセスによる呼吸ガス交換の調節 成体の運動行動 前室パターン形成 背側脊髄の発達 ニューロンの発達 転写の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写 後部コンパートメントの仕様 呼吸器系による呼吸ガス交換 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 転写、DNAテンプレート 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5090 18516 アンサンブル ENSG00000167081 ENSMUSG00000038718 ユニプロット P40426 Q96AL5 O35317 RefSeq (mRNA) NM_001134778 NM_006195 NM_001330782 NM_001290576 NM_016768 RefSeq（タンパク質） NP_001128250 NP_001317711 NP_006186 NP_006186.1 NP_001277505 NP_058048 場所（UCSC） 9章: 125.75 – 125.97 MB 2章: 34.06 – 34.26 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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前B細胞白血病転写因子3は、ヒトではPBX3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000167081 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038718 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Monica K, Galili N, Nourse J, Saltman D, Cleary ML (1991年12月). 「PBX2とPBX3、ヒトプロトオンコゲンPBX1と広範な相同性を持つ新規ホメオボックス遺伝子」Mol Cell Biol . 11 (12): 6149–57 . doi :10.1128/mcb.11.12.6149. PMC 361792. PMID 1682799  . 
6. 「Entrez Gene: PBX3 前B細胞白血病ホメオボックス3」。

さらに読む

• Lu Q, Wright DD, Kamps MP (1994). 「E2Aとの融合は、t(1;19)転座を有するヒト白血病においてPbx1ホメオドメインタンパク質を恒常的転写活性化因子に変換する」Mol. Cell. Biol . 14 (6): 3938–48 . doi :10.1128/mcb.14.6.3938. PMC  358760. PMID  7910944 .
• Shen WF, Rozenfeld S, Kwong A, et al. (1999). 「骨髄細胞においてHOXA9はPBX2およびMEIS1と三重複合体を形成する」. Mol. Cell. Biol . 19 (4): 3051–61 . doi :10.1128/mcb.19.4.3051. PMC 84099.  PMID 10082572  .
• 藤野 剛志、山崎 雄志、Largaespada DA、他 (2001). 「Hoxa9、Hoxb8、およびMeisホメオボックス遺伝子による骨髄細胞分化の阻害」. Exp. Hematol . 29 (7): 856–63 . doi : 10.1016/S0301-472X(01)00655-5 . PMID  11438208.
• Knoepfler PS, Sykes DB, Pasillas M, Kamps MP (2001). 「HoxB8は、一次骨髄系前駆細胞および骨髄系分化のほとんどの細胞株モデルの分化を阻害するために、Pbx相互作用モチーフを必要とする」. Oncogene . 20 (39): 5440–8 . doi : 10.1038/sj.onc.1204710 . PMID  11571641.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). 「ヒト9番染色体のDNA配列と解析」. Nature . 429 (6990): 369–74 . Bibcode :2004Natur.429..369H. doi :10.1038/nature02465. PMC  2734081. PMID 15164053  .
• Rhee JW, Arata A, Selleri L, et al. (2004). 「Pbx3欠損は中枢性低換気を引き起こす」Am. J. Pathol . 165 (4): 1343–50 . doi :10.1016/S0002-9440(10)63392-5. PMC 1618620.  PMID 15466398  .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928.  PMID 15489334  .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップの構築に向けて」Nature . 437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.

外部リンク

• 米国国立医学図書館の医学主題標目表（MeSH）におけるPBX3+タンパク質、+ヒト
• ファクターブックPbx3

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。