ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| PCSK4 |
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| 識別子 |
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| 別名 | PCSK4、PC4、SPC5、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン4型 |
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| 外部ID | OMIM : 600487; MGI : 97514; HomoloGene : 22495; GeneCards : PCSK4; OMA : PCSK4 - オーソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | 染色体 | 10番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 10 C1|10 39.72 cM | 開始 | 80,321,283 bp [2] |
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| 終了 | 80,329,498 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | ヒト | マウス（相同遺伝子） |
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| 最もよく発現している | - 左精巣
- 右精巣
- 右卵管
- 精巣
- 下垂体前葉
- 肝臓右葉
- 右前頭葉
- 甲状腺右葉
- 甲状腺の左葉
- 鼻粘膜の嗅覚領域
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| | 最もよく発現している | - 精細胞
- 精母細胞
- 精細管
- 内頸動脈
- 外頸動脈
- 網膜神経層
- 外核層
- 胚
- 近位尿細管
- 胚
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| | より多くの参照発現データ |
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| BioGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ペプチダーゼ活性
- セリン型ペプチダーゼ活性
- 加水分解酵素活性
- タンパク質結合
- セリン型エンドペプチダーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な成分
- 膜
- 先体膜
- 細胞質小胞
- 先体小胞
- トランスゴルジネットワーク
- ゴルジ膜の不可欠な構成要素
| | 生物学的プロセス |
- タンパク質分解
- 精子の透明帯への結合
- 精子の受精能獲得
- 先体反応
- 受精
- 生殖過程
- タンパク質処理
- ペプチドホルモン処理
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシン4型は、ヒトではPCSK4遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115257 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000020131 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Mbikay M, Seidah NG, Chretien M, Simpson EM (1995年7月). 「マウスおよびヒトにおけるプロタンパク質変換酵素PC4、PC5、およびPACE 4遺伝子の染色体上の割り当て」. Genomics . 26 (1): 123–9 . doi :10.1016/0888-7543(95)80090-9. PMID 7782070.
- ^ 「Entrez Gene: PCSK4 プロタンパク質転換酵素 スブチリシン/ケキシン 4 型」。
さらに詳しい情報
- Seidah NG, Chrétien M, Day R (1995). 「サブチリシン/ケキシン様プロタンパク質およびプロホルモン転換酵素ファミリー：異なる機能または共通の機能」Biochimie . 76 ( 3–4 ): 197–209 . doi : 10.1016 /0300-9084(94)90147-3. PMID 7819324
- Bassi DE, Mahloogi H, Klein-Szanto AJ (2000). 「プロタンパク質転換酵素であるフーリンとPACE4は腫瘍の進行に重要な役割を果たす」. Mol. Carcinog . 28 (2): 63–9 . doi :10.1002/1098-2744(200006)28:2<63::AID-MC1>3.0.CO;2-C. PMID 10900462. S2CID 22849623.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
- Malik S, Guermah M, Roeder RG (1998). 「RNAポリメラーゼII転写におけるPC4コアクチベーター機能の動的モデル」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (5): 2192–7 . Bibcode :1998PNAS...95.2192M. doi : 10.1073/pnas.95.5.2192 . PMC 19292. PMID 9482861 .
- Wang Z, Roeder RG (1998). 「DNAトポイソメラーゼIとPC4はヒトTFIIICと相互作用し、RNAポリメラーゼIIIによる正確な転写終結と転写再開を促進する」Mol. Cell . 1 (5): 749–57 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80074-X . PMID 9660958.
- Li M、Mbikay M、中山 K 他(2001)。 「プロホルモン転換酵素 PC4 は精巣内の PACAP の前駆体を処理します。」アン。ニューヨークアカデミー。科学。921 : 333– 9.土井:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06988.x。PMID 11193847。S2CID 46125753 。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). 「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）：新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質同定のための大規模取り組み：バイオインフォマティクスによる評価」Genome Res . 13 (10): 2265–70 . doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
- 太田 剛志、鈴木 雄志、西川 剛志、他 (2004). 「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析」Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクト：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）の現状、品質、そして拡大」Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
- Qiu Q, Basak A, Mbikay M, et al. (2005). 「ヒト胎盤発達におけるプロタンパク質転換酵素4によるプロIGF-IIプロセシングの役割」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (31): 11047–52 . Bibcode :2005PNAS..10211047Q. doi : 10.1073/pnas.0502357102 . PMC 1182422. PMID 16040806 .
