ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
プログラム細胞死タンパク質2 は、ヒトでは PDCD2 遺伝子によってコードされている タンパク質 である 。 [ 5 ] [ 6 ]
この遺伝子は、様々な組織で発現する核タンパク質をコードしています。ラットのホモログであるRp8は、未熟胸腺細胞で一過性に発現し、プログラム細胞死に関与していると考えられています。ヒト遺伝子の発現は、リンパ節胚中心の発達に必要な転写抑制因子であるBCL6によって抑制されることが示されており、BCL6がPDCD2に作用することでアポトーシスを制御していることが示唆されています。この遺伝子は、6番染色体上でTATA結合タンパク質であるTBP遺伝子と密接に連鎖しています。異なるタンパク質をコードする6つの転写産物が同定されています。 [ 6 ]
PDCD2は宿主細胞因子C1 [ 7 ] および パーキン(リガーゼ) [ 8 ] と 相互作用する ことが示されている 。
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