ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
PDCD2
識別子
エイリアスPDCD2、RP8、ZMYND7、プログラム細胞死2
外部IDオミム: 600866 ; MGI : 104643 ;ホモロジーン: 1951 ;ジーンカード: PDCD2 ; OMA : PDCD2 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_008799

RefSeq(タンパク質)

NP_032825

場所(UCSC)6 章: 170.58 – 170.58 Mb17章: 15.74 – 15.75 Mb
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ウィキデータ
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プログラム細胞死タンパク質2は、ヒトではPDCD2遺伝子によってコードされているタンパク質である[ 5 ] [ 6 ]

関数

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この遺伝子は、様々な組織で発現する核タンパク質をコードしています。ラットのホモログであるRp8は、未熟胸腺細胞で一過性に発現し、プログラム細胞死に関与していると考えられています。ヒト遺伝子の発現は、リンパ節胚中心の発達に必要な転写抑制因子であるBCL6によって抑制されることが示されており、BCL6がPDCD2に作用することでアポトーシスを制御していることが示唆されています。この遺伝子は、6番染色体上でTATA結合タンパク質であるTBP遺伝子と密接に連鎖しています。異なるタンパク質をコードする6つの転写産物が同定されています。[ 6 ]

相互作用

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PDCD2は宿主細胞因子C1 [ 7 ]およびパーキン(リガーゼ)[ 8 ]相互作用することが示されている

参考文献

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000071994Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000014771Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 川上 剛志​​、古川 雄志、須藤 健、斎藤 秀、高見 誠、高橋 栄、中村 雄志 (1995年8月). 「ラットのプログラム細胞死関連遺伝子Rp8と高い相同性を示すヒト遺伝子(PDCD2)の単離とマッピング」. 細胞遺伝学および細胞遺伝学. 71 (1): 41–3 . doi : 10.1159/000134058 . PMID 7606924 . 
  6. ^ a b 「Entrez Gene:PDCD2プログラム細胞死2」
  7. ^ Scarr RB, Sharp PA (2002年8月). 「PDCD2はHCF-1(C1)の負の調節因子である」 . Oncogene . 21 (34): 5245–54 . doi : 10.1038/sj.onc.1205647 . PMID 12149646 . 
  8. ^ Fukae J, Sato S, Shiba K, Sato K, Mori H, Sharp PA, Mizuno Y, Hattori N (2009年2月). 「Programmed cell death-2 isoform1 is ubiquitinated by parkin and increased in the substantia black urethromyces with autosomal conservativeive Parkinson's disease. FEBS Letters . 583 (3): 521–5 . doi : 10.1016/j.febslet.2008.12.055 . hdl : 1721.1/96274 . PMID 19146857. S2CID 7121769 .  

さらに読む

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