PDE4D

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
PDE4D
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPDE4D、ACRDYS2、DPDE3、HSPDE43、PDE4DN2、STRK1、ホスホジエステラーゼ4D
外部IDオミム:600129; MGI : 99555;ホモロジーン: 129755;ジーンカード:PDE4D; OMA :PDE4D - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_011056
NM_177252

RefSeq(タンパク質)
場所(UCSC)5章: 58.97 – 60.52 MB13章: 108.59 – 110.09 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

cAMP 特異的 3',5'-環状ホスホジエステラーゼ 4Dは、ヒトではPDE4D遺伝子によってコードされる酵素です

関数

PDE4D遺伝子は複雑で、機能性タンパク質をコードする少なくとも9つの異なるアイソフォームを有します。これらのタンパク質は、血管細胞を含む複数の細胞種において重要なシグナル伝達分子であるセカンドメッセンジャーcAMPを分解します(Dominiczak and McBride, 2003)。[OMIM提供] [5]

相互作用

PDE4Dはミオメガリン[6]およびGNB2L1 [7] [8]相互作用することが示されている

臨床的関連性

この遺伝子の変異は、先端異骨症の症例と関連している。[9]

これはPDE4のサブタイプであり、PDE4阻害剤催吐作用と抗うつ作用に関与していると考えられています。[10]

さらに、PDE4D7アイソフォームの発現の変化が前立腺癌のバイオマーカーとして提案されている。 [11] [12] [13]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000113448 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000021699 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 「Entrez Gene: PDE4D ホスホジエステラーゼ 4D、cAMP 特異的 (ホスホジエステラーゼ E3 dunce ホモログ、ショウジョウバエ)」。
  6. ^ Verde I, Pahlke G, Salanova M, Zhang G, Wang S, Coletti D, Onuffer J, Jin SL, Conti M (2001年4月). 「ミオメガリンは環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼと相互作用するゴルジ体/中心体の新規タンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (14): 11189–98 . doi : 10.1074/jbc.M006546200 . hdl : 11573/1681344 . PMID  11134006.
  7. ^ Yarwood SJ, Steele MR, Scotland G, Houslay MD, Bolger GB (1999年5月). 「RACK1シグナル伝達スキャフォールドタンパク質はcAMP特異的ホスホジエステラーゼPDE4D5アイソフォームと選択的に相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (21): 14909–17 . doi : 10.1074/jbc.274.21.14909 . PMID  10329691.
  8. ^ Steele MR, McCahill A, Thompson DS, MacKenzie C, Isaacs NW, Houslay MD, Bolger GB (2001年7月). 「cAMP特異的ホスホジエステラーゼPDE4D5と相互作用するβプロペラタンパク質RACK1表面の同定」. Cellular Signalling . 13 (7): 507–13 . doi :10.1016/S0898-6568(01)00167-X. PMID  11516626.
  9. ^ ミショー C、ル ゴフ C、ゴールデンベルク A、アビヤンカール A、クライン C、キニング E、ゲロー AM、フラオー P、ダンコム A、バウジャ G、リヨネ S、タラシノス C、ニチケ P、カサノバ JL、ル メレール M、ミュンヘン A、コルミエ デール V (2012 年 4 月)。 「エクソーム配列決定により、先端異骨症の別の原因として PDE4D 変異が特定されました。」アメリカ人類遺伝学ジャーナル90 (4): 740– 5.土井:10.1016/j.ajhg.2012.03.003。PMC 3322219PMID  22464250。 
  10. ^ Zhang HT (2009). 「抗うつ薬開発の標的としての環状AMP特異的ホスホジエステラーゼ4」Current Pharmaceutical Design . 15 (14): 1688–98 . doi :10.2174/138161209788168092. PMID  19442182.
  11. ^ Böttcher R, Henderson DJ, Dulla K, van Strijp D, Waanders LF, Tevz G, Lehman ML, Merkle D, van Leenders GJ, Baillie GS, Jenster G, Houslay MD, Hoffmann R (2015年11月). 「ヒトホスホジエステラーゼ4D7(PDE4D7)の発現はTMPRSS2-ERG陽性原発性前立腺がんにおいて増加しており、術後疾患進行リスクの低減に独立して寄与する」. British Journal of Cancer . 113 (10): 1502–11 . doi :10.1038/bjc.2015.335. PMC 4815894. PMID 26575822  . 
  12. ^ Böttcher R, Dulla K, van Strijp D, Dits N, Verhoef EI, Baillie GS, van Leenders GJ, Houslay MD, Jenster G, Hoffmann R (2016年10月). 「ヒトPDE4Dアイソフォーム組成は原発性前立腺癌において脱制御されており、疾患進行および遠隔転移の発生を示唆する」. Oncotarget . 7 (43): 70669– 70684. doi :10.18632/oncotarget.12204. PMC 5342582. PMID 27683107  . 
  13. ^ Henderson DJ, Byrne A, Dulla K, Jenster G, Hoffmann R, Baillie GS, Houslay MD (2014年3月). 「アンドロゲン非依存性前立腺癌細胞ではcAMPホスホジエステラーゼ4D7(PDE4D7)の発現が低下しており、VCaP前立腺癌細胞の細胞膜でcAMPを区画化することで増殖を促進する」British Journal of Cancer . 110 (5): 1278–87 . doi :10.1038/bjc.2014.22. PMC 3950871. PMID 24518597  . 

さらに読む

  • Wang Q (2005年5月). 「冠動脈疾患の分子遺伝学」. Current Opinion in Cardiology . 20 (3): 182–8 . doi :10.1097/01.hco.0000160373.77190.f1. PMC  1579824. PMID  15861005 .
  • Swinnen JV, Joseph DR, Conti M (1989年11月). 「高親和性cAMPホスホジエステラーゼをコードするmRNAはホルモンとcAMPによって制御される」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 86 (21): 8197–201 . Bibcode :1989PNAS...86.8197S. doi : 10.1073/pnas.86.21.8197 . PMC  298247. PMID 2554303  .
  • Milatovich A, Bolger G, Michaeli T, Francke U (1994年3月). 「ヒトおよびマウスにおける5つのcAMP特異的ホスホジエステラーゼ遺伝子の染色体局在」.体細胞および分子遺伝学. 20 (2): 75– 86. doi :10.1007/BF02290677. PMID  8009369. S2CID  19182571.
  • Baecker PA, Obernolte R, Bach C, Yee C, Shelton ER (1994年1月). 「ヒトロリプラム感受性サイクリックAMPホスホジエステラーゼ(PDE IVD)をコードするcDNAの単離」. Gene . 138 ( 1–2 ): 253–6 . doi :10.1016/0378-1119(94)90818-4. PMID  8125310.
  • Bolger G, Michaeli T, Martins T, St John T, Steiner B, Rodgers L, Riggs M, Wigler M, Ferguson K (1993年10月). 「ショウジョウバエの学習・記憶遺伝子産物に相同性のあるヒトホスホジエステラーゼファミリーは抗うつ薬の潜在的標的である」. Molecular and Cellular Biology . 13 (10): 6558–71 . doi :10.1128/mcb.13.10.6558. PMC 364715.  PMID 8413254  .
  • Böttcher R, Henderson DJ, Dulla K, van Strijp D, Waanders LF, Tevz G, Lehman ML, Merkle D, van Leenders GJ, Baillie GS, Jenster G, Houslay MD, Hoffmann R (2015年11月). 「ヒトホスホジエステラーゼ4D7(PDE4D7)の発現はTMPRSS2-ERG陽性原発性前立腺癌において増加しており、術後病勢進行リスクの低減に独立して寄与する」. British Journal of Cancer . 113 (10): 1502–11 . doi :10.1038/bjc.2015.335. PMC 4815894.  PMID 26575822  .
  • Böttcher R, Dulla K, van Strijp D, Dits N, Verhoef EI, Baillie GS, van Leenders GJ, Houslay MD, Jenster G, Hoffmann R (2016年10月). 「ヒトPDE4Dアイソフォーム組成は原発性前立腺癌において脱制御されており、疾患進行および遠隔転移の発生を示唆する」. Oncotarget . 7 (43): 70669– 70684. doi :10.18632/oncotarget.12204. PMC  5342582. PMID 27683107  .
  • Henderson DJ, Byrne A, Dulla K, Jenster G, Hoffmann R, Baillie GS, Houslay MD (2014年3月). 「アンドロゲン非依存性前立腺癌細胞ではcAMPホスホジエステラーゼ4D7(PDE4D7)の発現が低下しており、VCaP前立腺癌細胞の細胞膜でcAMPを区画化することで増殖を促進する」British Journal of Cancer . 110 (5): 1278–87 . doi :10.1038/bjc.2014.22. PMC 3950871.  PMID 24518597  .
  • Sette C, Conti M (1996年7月). 「cAMP依存性プロテインキナーゼによるcAMP特異的ホスホジエステラーゼのリン酸化と活性化.酵素活性化におけるセリン54の関与」. The Journal of Biological Chemistry . 271 (28): 16526–34 . doi : 10.1074/jbc.271.28.16526 . PMID  8663227.
  • Némoz G, Zhang R, Sette C, Conti M (1996年4月). 「ヒト末梢単核細胞で発現するPDE4D遺伝子由来の環状AMPホスホジエステラーゼ変異体の同定」. FEBS Letters . 384 (1): 97– 102. doi :10.1016/0014-5793(96)00300-6. PMID  8797812. S2CID  42228241.
  • Bolger GB, Erdogan S, Jones RE, Loughney K, Scotland G, Hoffmann R, Wilkinson I, Farrell C, Houslay MD (1997年12月). 「ヒトcAMP特異的ホスホジエステラーゼPDE4D遺伝子の選択的スプライシングmRNAによって産生される5種類のタンパク質の特性解析」. The Biochemical Journal . 328 (Pt 2): 539–48 . doi :10.1042/bj3280539. PMC 1218953.  PMID 9371713  .
  • Hoffmann R, Baillie GS, MacKenzie SJ, Yarwood SJ, Houslay MD (1999年2月). 「MAPキナーゼERK2は、環状AMP特異的ホスホジエステラーゼHSPDE4D3のSer579をリン酸化することにより阻害する」. The EMBO Journal . 18 (4): 893– 903. doi :10.1093/emboj/18.4.893. PMC  1171182. PMID  10022832 .
  • Yarwood SJ, Steele MR, Scotland G, Houslay MD, Bolger GB (1999年5月). 「RACK1シグナル伝達スキャフォールドタンパク質はcAMP特異的ホスホジエステラーゼPDE4D5アイソフォームと選択的に相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (21): 14909–17 . doi : 10.1074/jbc.274.21.14909 . PMID  10329691.
  • Beard MB, O'Connell JC, Bolger GB, Houslay MD (1999年10月). 「cAMPホスホジエステラーゼPDE4D4のユニークなN末端ドメインは、特定のSH3ドメインとの相互作用を可能にする」. FEBS Letters . 460 (1): 173–7 . doi : 10.1016/S0014-5793(99)01335-6 . PMID  10571082. S2CID  42574718.
  • MacKenzie SJ, Baillie GS, McPhee I, Bolger GB, Houslay MD (2000年6月). 「ERK2マイトジェン活性化プロテインキナーゼの結合、リン酸化、およびPDE4D cAMP特異的ホスホジエステラーゼの制御。COOH末端ドッキング部位とNH2末端UCR領域の関与」The Journal of Biological Chemistry . 275 (22): 16609–17 . doi : 10.1074/jbc.275.22.16609 . PMID  10828059.
  • ミロ X、カサクベルタ JM、グティエレス ロペス MD、デ ランダズリ MO、プッチドメネク P (2000 年 8 月)。 「TNF-αに対するHUVEC細胞の応答におけるホスホジエステラーゼ4Dおよび7Aのスプライス変異体(1)」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション274 (2): 415–21 .土井:10.1006/bbrc.2000.3146。PMID  10913353。
  • Verde I, Pahlke G, Salanova M, Zhang G, Wang S, Coletti D, Onuffer J, Jin SL, Conti M (2001年4月). 「ミオメガリンは環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼと相互作用するゴルジ体/中心体の新規タンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (14): 11189–98 . doi : 10.1074/jbc.M006546200 . hdl : 11573/1681344 . PMID  11134006.
  • Zauli G, Milani D, Mirandola P, Mazzoni M, Secchiero P, Miscia S, Capitani S (2001年2月). 「HIV-1 Tatタンパク質はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ/AKT/環状ヌクレオシドホスホジエステラーゼ経路を介してPC12神経細胞におけるCREB転写因子の発現をダウンレギュレーションする」. FASEB Journal . 15 (2): 483–91 . doi : 10.1096/fj.00-0354com . PMID  11156964. S2CID  26315564.
  • Dodge KL, Khouangsathiene S, Kapiloff MS, Mouton R, Hill EV, Houslay MD, Langeberg LK, Scott JD (2001年4月). 「mAKAPはタンパク質キナーゼA/PDE4ホスホジエステラーゼcAMPシグナル伝達モジュールを組み立てる」. The EMBO Journal . 20 (8): 1921–30 . doi :10.1093/emboj/20.8.1921. PMC  125429. PMID  11296225 .
  • Steele MR, McCahill A, Thompson DS, MacKenzie C, Isaacs NW, Houslay MD, Bolger GB (2001年7月). 「cAMP特異的ホスホジエステラーゼPDE4D5と相互作用するβプロペラタンパク質RACK1表面の同定」. Cellular Signalling . 13 (7): 507–13 . doi :10.1016/S0898-6568(01)00167-X. PMID  11516626.
  • グレタルスドッティル S、スヴェインビョルンスドッティル S、ヨンソン HH、ヤコブソン F、アイナルスドッティル E、アグナルソン U、シュコルニー D、アイナルソン G、グジョンスドッティル HM、ヴァルディマルソン EM、アイナルソン OB、トルゲイルソン G、ハジッチ R、ヨンスドッティル S、レイニスドッティル ST、ビャルナドッティル SM、グドゥムンズドッティル T、グドラウグスドッティル GJ、ギル R、リンドペインター K、サインツ J、ハネソン HH、シグルズソン GT、フリッゲ ML、コング A、グドナソン V、ステファンソン K、ガルチャー JR (2002 年 3 月)。 「一般的な脳卒中の感受性遺伝子の 5q12 への局在化」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル70 (3): 593– 603. doi :10.1086/339252. PMC  384939. PMID 11833004  .
  • Moon E, Lee R, Near R, Weintraub L, Wolda S, Lerner A (2002年2月). 「慢性リンパ性白血病患者の一部において、PDE3B阻害はPDE4阻害薬誘導性アポトーシスを増強する」. Clinical Cancer Research . 8 (2): 589–95 . PMID  11839681.
  • Le Jeune IR, Shepherd M, Van Heeke G, Houslay MD, Hall IP (2002年9月). 「ヒト気道平滑筋細胞におけるホスホジエステラーゼ4D5のサイクリックAMP依存性転写上方制御.新規PDE4D5プロモーターの同定と特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (39): 35980–9 . doi : 10.1074/jbc.M204832200 . PMID  12121997.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PDE4D&oldid=1300846170」から取得