PDS5B

PDS5B
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスPDS5B、APRIN、AS3、CG008、PDS5コヒーシン関連因子B
外部IDオミム: 605333 ; MGI : 2140945 ;ホモロジーン: 41001 ;ジーンカード: PDS5B ; OMA : PDS5B - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_015032 NM_015928

NM_175310 NM_001346503

RefSeq(タンパク質)

NP_055847

NP_001333432 NP_780519

場所(UCSC)13章: 32.59 – 32.78 Mb5号線: 150.6 – 150.73 Mb
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ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

姉妹染色分体接着タンパク質PDS5ホモログB (PDS5B)は、ヒトにおいてPDS5B遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]これは、姉妹染色分体接着、相同組換え、およびDNAループ形成を媒介するコヒーシン複合体の調節サブユニットである。コアコヒーシン複合体は、SMC3、 SMC1RAD21、およびSA1またはSA2から構成される。PDS5はWAPLと会合してDNAからのコヒーシンの遊離を刺激するが、DNA複製時にはPDS5はESCO1およびESCO2によるSMC3のアセチル化を促進する。

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000083642Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000034021Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Couch FJ, Rommens JM, Neuhausen SL, Belanger C, Dumont M, Abel K, Bell R, Berry S, Bogden R, Cannon-Albright L, Farid L, Frye C, Hattier T, Janecki T, Jiang P, Kehrer R, Leblanc JF, McArthur-Morrison J, Meney D, Miki Y, Peng Y, Samson C, Schroeder M, Snyder SC, Simard J, et al. (1997年2月). 「染色体13q12-q13におけるBRCA2領域の統合転写マップの作成」 . Genomics . 36 (1): 86– 99. doi : 10.1006/geno.1996.0428 . PMID 8812419 . 
  6. ^ Geck P, Szelei J, Jimenez J, Sonnenschein C, Soto AM (1999年5月). 「アンドロゲン誘導性前立腺癌細胞増殖抑制における早期遺伝子発現:13番染色体BRCA2-Rb1遺伝子座における新たな抑制因子候補」J Steroid Biochem Mol Biol . 68 ( 1–2 ): 41–50 . doi : 10.1016/S0960-0760(98)00165-4 . PMID 10215036. S2CID 32542980 .  
  7. ^ 「Entrez Gene:APRINアンドロゲン誘導増殖阻害剤」