PFDN5

PFDN5
識別子
エイリアス	PFDN5、MM-1、MM1、PFD5、プレフォールディンサブユニット5
外部ID	オミム：604899; MGI : 1928753;ホモロジーン: 1972;ジーンカード：PFDN5; OMA :PFDN5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	12番染色体（ヒト）
終わり	53,299,452 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	15番染色体（マウス）
終わり	102,240,308 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	下垂体; ; 下垂体前葉; ; 顆粒球; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 子宮頸管; ; 視床下部; ; 側坐核; ; 扁桃体; ; 黒質;
	上位の表現
	弓状核; ; 心内膜クッション; ; 腸間膜リンパ節; ; 膀胱の移行上皮; ; 乳頭体; ; 視床下部室傍核; ; 淡蒼球; ; 外側中隔核; ; 内側神経節隆起; ; 外側視床下部;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	折り畳まれていないタンパク質の結合; タンパク質結合; 転写コリプレッサー活性;
細胞成分	細胞質; 核; プレフォールディン複合体;
生物学的プロセス	転写の負の制御、DNAテンプレート; 転写の制御、DNAテンプレート; カメラ型眼における網膜の発達; 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御; タンパク質の折り畳み;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	5204
	56612
	ENSG00000123349
	ENSMUSG00000001289
	Q99471
	Q9WU28
	NM_145897 ; NM_002624 ; NM_145896
	NM_020031 ; NM_027044
	NP_002615 ; NP_665904
	NP_081320
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

プレフォールディンサブユニット5は、ヒトではPFDN5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子は、プレフォールディンαサブユニットファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は、プレフォールディンの6つのサブユニットのうちの1つです。プレフォールディンは、新しく合成されたポリペプチドに結合して安定化させ、正しく折り畳まれるようにする分子シャペロン複合体です。2つのαサブユニットと4つのβサブユニットからなるこの複合体は、6つの突出したコイルドコイルを持つ二重βバレルアセンブリを形成します。コードされているタンパク質は、プロトオンコジーンc-Mycの転写活性を抑制する可能性も示唆されています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。^[7]

相互作用

PFDN5はMycと相互作用することが示されている。^[6]^[8]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000001289 – Ensembl、2017年5月
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さらに読む

Hansen WJ, Cowan NJ, Welch WJ (1999年4月). 「細胞骨格タンパク質のフォールディングにおけるプレフォールディン-新生鎖複合体」. The Journal of Cell Biology . 145 (2): 265–77 . doi :10.1083/jcb.145.2.265. PMC 2133115. PMID 10209023 .
Cowan NJ, Lewis SA (1999年11月). 「親水性表面を持つシャペロン」. Nature Structural Biology 6 ( 11): 990–1 . doi :10.1038/14870. PMID 10542082. S2CID 22081346.
Rommelaere H, De Neve M, Neirynck K, Peelaers D, Waterschoot D, Goethals M, Fraeyman N, Vandekerckhove J, Ampe C (2001年11月). 「アクチンファミリーおよびチューブリンファミリーの非相同タンパク質におけるプレフォールディン認識モチーフ」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (44): 41023–8 . doi : 10.1074/jbc.M106591200 . PMID 11535601.
藤岡裕、平哲、前田裕、田中秀、西原英、井口・有賀 SM、長島和、有賀博 (2001 年 11 月)。「c-Myc結合タンパク質であるMM-1は、白血病/リンパ腫および舌癌における腫瘍抑制因子の候補である。」生物化学ジャーナル。276 (48): 45137–44 .土井: 10.1074/jbc.M106127200。PMID 11567024。
渡辺憲治、尾崎剛、中川剛、宮崎功、高橋正之、細田正治、林誠、藤堂誠、中川原章 (2002年4月). 「p73とc-Mycおよびc-Myc結合タンパク質MM1との物理的相互作用とp73機能の調節」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (17): 15113–23 . doi : 10.1074/jbc.M111281200 . PMID 11844794.
Simons CT, Staes A, Rommelaere H, Ampe C, Lewis SA, Cowan NJ (2004年2月). 「真核生物のプレフォールディンサブユニットによるアクチンおよびチューブリン結合への選択的寄与」. The Journal of Biological Chemistry . 279 (6): 4196– 203. doi : 10.1074/jbc.M306053200 . PMID 14634002.
Bruneel A, Labas V, Mailloux A, Sharma S, Royer N, Vinh J, Pernet P, Vaubourdolle M, Baudin B (2005年10月). 「ヒト臍帯静脈内皮細胞のプロテオミクスとエトポシド誘導性アポトーシスへの応用」. Proteomics . 5 (15): 3876–84 . doi :10.1002/pmic.200401239. PMID 16130169. S2CID 26007149.
萩尾裕、木村裕、平哲、藤岡裕、井口・有賀 SM、有賀博 (2006 年 1 月)。「MM-1アイソフォームのc-Mycに対する明確な局在化と抑制活性」。細胞生化学ジャーナル。97 (1): 145–55 .土井:10.1002/jcb.20619。PMID 16173081。S2CID 6803370 。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000123349 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000001289 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9630229-5] Vainberg IE, Lewis SA, Rommelaere H, Ampe C, Vandekerckhove J, Klein HL, Cowan NJ (1998年5月). 「プレフォールディン：折り畳まれていないタンパク質を細胞質シャペロニンに運ぶシャペロン」. Cell . 93 (5): 863–73 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81446-4 . PMID 9630229. S2CID 16011829.

[pmid9792694-6] Mori K, Maeda Y, Kitaura H, Taira T, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (1998年11月). 「MM-1はc-Mycの転写活性を抑制する新規c-Myc関連タンパク質である」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (45): 29794–800 . doi : 10.1074/jbc.273.45.29794 . PMID 9792694.

[entrez-7] "Entrez Gene: PFDN5 プレフォールディンサブユニット 5".

[pmid11567024-8] 藤岡裕、平哲、前田裕、田中秀、西原裕、井口有賀SM、長島和、有賀裕 (2001年11月)。「c-Myc結合タンパク質であるMM-1は、白血病/リンパ腫および舌癌における腫瘍抑制因子の候補である。」生物化学ジャーナル。276 (48): 45137–44 .土井: 10.1074/jbc.M106127200。PMID 11567024。