PFKFB4

PFKFB4
識別子
エイリアス	PFKFB4、6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ4
外部ID	オミム: 605320 ; MGI : 2687284 ;ホモロジーン: 48288 ;ジーンカード: PFKFB4 ; OMA : PFKFB4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 3番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 3p21.31 始める 48,517,684 bp [ 1 ] 終わり 48,562,015 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 9番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 9|9 F2 始める 108,820,846 bp [ 2 ] 終わり 108,861,296 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 血 単球 右精巣 左精巣 子宮内膜間質細胞 顆粒球 小腸粘膜 生殖腺 十二指腸 膵臓の体 上位の表現 顆粒球 太ももの筋肉 精母細胞 外側広筋 上腕三頭筋 膝関節 空腸 原腸胚 十二指腸 骨格筋組織 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 フルクトース-2,6-ビスリン酸2-ホスファターゼ活性 触媒活性 加水分解酵素活性 ATP結合 キナーゼ活性 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ活性 細胞成分 細胞質 生物学的プロセス フルクトースの代謝プロセス 代謝 フルクトース2,6-ビスリン酸の代謝プロセス リン酸化 脱リン酸化 炭水化物のリン酸化 解糖系の正の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5210 270198 アンサンブル ENSG00000114268 ENSMUSG00000025648 ユニプロット Q16877 Q6DTY7 RefSeq (mRNA) NM_004567 NM_001317134 NM_001317135 NM_001317136 NM_001317137 NM_001317138 NM_001039215 NM_001039216 NM_001039217 NM_173019 RefSeq（タンパク質） NP_001304063 NP_001304064 NP_001304065 NP_001304066 NP_001304067 NP_004558 NP_766607 場所（UCSC） 3章: 48.52 – 48.56 Mb 9章: 108.82 – 108.86 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ4はPFKFB4としても知られ、ヒトではPFKFB4遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

二機能性 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ ( EC 2.7.1.105 )/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ ( EC 3.1.3.46 ) (PFKFB) は、解糖系の重要な調節酵素であるホスホフルクトキナーゼの活性化因子であるフルクトース2,6-ビスリン酸の定常濃度を調節します。

2012年、英国がん研究機構ロンドン研究所の科学者による研究では、PFKFB4と呼ばれる酵素が、これら2つのプロセスのバランスをとるために不可欠であることが示されました。この酵素は、細胞のエネルギー需要が満たされるようにしながら、フリーラジカルの蓄積を防いで細胞死を誘発するのを防ぎます。研究リーダーであるアルムート・シュルツェ博士は、「私たちの研究は、PFKFB4が細胞がグルコースをエネルギーに変換するプロセスを微調整する働きがあることを示唆しています。実験室で培養した前立腺がん細胞でこの酵素を阻害すると、細胞の成長が阻害され、フリーラジカルの壊滅的な蓄積が引き起こされました。これは、PFKFB4が適切な薬剤標的となる可能性を示唆しています。重要なのは、このエネルギー産生経路は多くの異なる種類のがんに共通していることです。この経路を標的とする薬剤は、さまざまながんの治療に使用できる可能性があることを示唆しています。」^{[ 7 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000114268 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025648 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 酒井A、加藤M、深沢M、石黒M、古谷E、榊原R (1996年3月)。「ヒト胎盤由来のフルクトース 6-リン酸、2-キナーゼ/フルクトース 2,6-ビスホスファターゼの新規アイソザイムをコードする cDNA のクローニング」。生化学ジャーナル。119 (3​​): 506–11 .土井: 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021270。PMID 8830046。 
6. マンサーノ A、ペレス JX、ナダル M、エスティビル X、ランゲ A、バートロンズ R (1999 年 3 月)。 「ヒト精巣 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ遺伝子のクローニング、発現および染色体局在」。遺伝子。229 ( 1–2 ): 83– 9.土井: 10.1016/S0378-1119(99)00037-2。PMID 10095107。 
7. Ros S, Santos CR, Moco S, Baenke F, Kelly G, Howell M, Zamboni N, Schulze A (2012年4月). 「機能的代謝スクリーニングにより、6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ4が前立腺癌細胞の生存に重要な制御因子であることが明らかに」 . Cancer Discovery . 2 (4): 328–43 . doi : 10.1158/2159-8290.CD-11-0234 . PMID 22576210 . 

さらに読む

• Pilkis SJ, Claus TH, Kurland IJ, Lange AJ (1995). 「6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ：代謝シグナル伝達酵素」. Annual Review of Biochemistry . 64 (1): 799– 835. doi : 10.1146/annurev.bi.64.070195.004055 . PMID  7574501 .
• ゴメス M、マンサーノ A、ナバロ＝サバテ A、デュラン J、オバッハ M、ペラレス JC、バートロンズ R (2005 年 1 月)。 「精原細胞生殖細胞におけるpfkfb4遺伝子の特異的発現とその5'隣接領域の解析」。FEBS レター。579 (2): 357–62。土井: 10.1016/j.febslet.2004.11.096。PMID  15642344。S2CID  33170865。
• ミンチェンコ OH、落合 A、オープンタノバ IL、小倉 T、ミンチェンコ DO、カロ J、コミサレンコ SV、江角 H (2005 年 11 月)。 「ヒトの乳房および結腸の悪性腫瘍における6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ-4の過剰発現」。ビオキミー。87 (11): 1005–10 .土井: 10.1016/j.biochi.2005.04.007。PMID  15925437。
• ミンチェンコ O、オープンタノバ I、ミンチェンコ D、小倉 T、江角 H (2004 年 10 月)。「低酸素症は、低酸素症誘導性因子 1α の活性化を介して 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ-4 遺伝子の転写を誘導します。 」 FEBS レター。576 ( 1–2 ): 14–20 .土井: 10.1016/j.febslet.2004.08.053。PMID  15474002。S2CID  20380862。
• Bobarykina AY, Minchenko DO, Opentanova IL, Moenner M, Caro J, Esumi H, Minchenko OH (2006). 「胃癌および膵臓癌細胞株におけるPFKFB-3およびPFKFB-4遺伝子発現の低酸素制御と胃癌におけるPFKFB遺伝子発現」 . Acta Biochimica Polonica . 53 (4): 789– 99. doi : 10.18388/abp.2006_3308 . PMID  17143338 .
• Ros S, Santos CR, Moco S, Baenke F, Kelly G, Howell M, Zamboni N, Schulze A (2012). 「機能的代謝スクリーニングにより、6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビホスファターゼ4が前立腺癌細胞の生存に重要な制御因子であることが同定された」 . Cancer Discovery . 2 (4): 328–43 . doi : 10.1158/2159-8290.CD-11-0234 . PMID  22576210 .