PHLPP（遺伝子）

PHLPP1
識別子
エイリアス	PHLPP1、PHLPP、PLEKHE1、SCOP、PPM3A、PHドメインおよびロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼ1
外部ID	オミム: 609396 ; MGI : 2138327 ;ホモロジーン: 11015 ;ジーンカード: PHLPP1 ; OMA : PHLPP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 18番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 18q21.33 始める 62,715,541 bp [ 1 ] 終わり 62,980,433 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[ 2 ] バンド 1|1 E2.1 始める 106,099,482 bp [ 2 ] 終わり 1億632万1980bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 脳梁 心室帯 内淡蒼球 中前頭回 迷走神経の下神経節 視神経 神経節隆起 口腔粘膜細胞 海馬固有部I領域 外淡蒼球 上位の表現 深部小脳核 外側膝状体 淡蒼球 黒質 内側膝状体 橋核 背側被蓋核 内側背側核 乳頭体 上丘 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 金属イオン結合 タンパク質結合 触媒活性 加水分解酵素活性 タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性 細胞成分 細胞質 膜 核 細胞質 細胞膜 核膜 光受容体内節 光受容体外節膜 生物学的プロセス アポトーシス過程の調節 MAPKカスケードの調節 タンパク質の脱リン酸化 概日時計の同調 JNKカスケードの制御 T細胞アネルギーの調節 p38MAPKカスケードの制御 アポトーシス過程 プロテインキナーゼCシグナル伝達の調節 プロテインキナーゼBシグナル伝達の負の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 23239 98432 アンサンブル ENSG00000081913 ENSMUSG00000044340 ユニプロット O60346 Q8CHE4 RefSeq (mRNA) NM_194449 NM_133821 RefSeq（タンパク質） NP_919431 NP_598582 場所（UCSC） 18章: 62.72 – 62.98 Mb 1 章: 106.1 – 106.32 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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PHドメインおよびロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼはPHLPPとしても知られ、ヒトではPHLPP遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ]}

参照

• PHLPP

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000081913 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000044340 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: PHLPP PHドメインとロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼ」。

さらに読む

• 中島大将、岡崎直人、山川博司、他（2003年）。「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99–106 .土井: 10.1093/dnares/9.3.99。PMID  12168954。
• 永瀬 剛志、石川 功、宮島 暢、他 (1998). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測 IX. in vitroで巨大タンパク質をコードできる脳由来の新規cDNAクローン100個の完全配列」 . DNA Res . 5 (1): 31–9 . doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID  9628581 .
• 清水 功、岡田 正之、高野 明、永井 功 (2000). 「ラット視交叉上核で概日リズムに発現する新規遺伝子産物SCOP」 . FEBS Lett . 458 (3): 363–9 . doi : 10.1016/S0014-5793(99 ) 01190-4 . PMID  10570941. S2CID  38044717 .
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• Brognard J, Sierecki E, Gao T, Newton AC (2007). 「PHLPPと2つ目のアイソフォームであるPHLPP2は、異なるAktアイソフォームを制御することでAktシグナル伝達の振幅を異なる形で減衰させる」 . Mol. Cell . 25 (6): 917–31 . doi : 10.1016/j.molcel.2007.02.017 . PMID  17386267 .