PLA2G5

PLA2G5
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2GHN
識別子
エイリアス	PLA2G5、FRFB、GV-PLA2、PLA2-10、hVPLA(2)、ホスホリパーゼA2グループV
外部ID	オミム: 601192 ; MGI : 101899 ;ホモロジーン: 716 ;ジーンカード: PLA2G5 ; OMA : PLA2G5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[ 1 ] バンド 1p36.13 始める 20,028,179 bp [ 1 ] 終わり 20,091,911 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 4番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 4 D3|4 70.57 cM 始める 1億3852万6555bp [ 2 ] 終わり 138,590,793 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 右心耳 心臓の頂点 右冠動脈 左心室 左卵巣 右卵巣 左冠動脈 右心室 右心房の心筋組織 網膜色素上皮 上位の表現 基底板 網膜の神経層 大臼歯 水晶体上皮 蝸牛管の前庭膜 肋間筋 網膜色素上皮 虹彩 気管 卵形嚢 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 カルシウムイオン結合 ヘパリン結合 カルシウム依存性ホスホリパーゼA2活性 金属イオン結合 加水分解酵素活性 ホスホリパーゼA2活性 リン脂質結合 細胞成分 ゴルジ体 細胞膜 細胞外領域 細胞質の核周囲領域 細胞表面 生物学的プロセス ホスファチジン酸の生合成プロセス サイトカインへの反応 ホスファチジルセリンアシル鎖リモデリング ホスファチジルエタノールアミンアシル鎖リモデリング 脂質代謝 血小板活性化因子の生合成プロセス ホスファチジルイノシトールアシル鎖リモデリング 脂質分解プロセス ホスホリパーゼ活性の正の調節 ホスファチジルグリセロールアシル鎖リモデリング ERK1およびERK2カスケードの正の制御 cAMPへの反応 ロイコトリエン生合成プロセス ホスファチジルコリンアシル鎖リモデリング アラキドン酸分泌 リン脂質代謝プロセス 低密度リポタンパク質粒子のリモデリング マクロファージ活性化の調節 炎症反応の負の調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5322 18784 アンサンブル ENSG00000127472 ENSMUSG00000041193 ユニプロット P39877 P97391 RefSeq (mRNA) NM_000929 NM_001122954 NM_011110 RefSeq（タンパク質） NP_000920 NP_001116426 NP_035240 場所（UCSC） 1章: 20.03 – 20.09 Mb 4 章: 138.53 – 138.59 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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カルシウム依存性ホスホリパーゼA2_は、ヒトではPLA2G5遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

この遺伝子は分泌型ホスホリパーゼA ₂ファミリーのメンバーである。染色体1番上の密接に連鎖した分泌型ホスホリパーゼA _{2遺伝子群に位置する。コードされている酵素は膜リン脂質の加水分解を触媒し、リゾリン脂質と}アラキドン酸を含む遊離脂肪酸を生成する。リノレオイル含有ホスファチジルコリン基質を優先的に加水分解する。この酵素の分泌は、隣接細胞において炎症反応を誘導すると考えられている。選択的スプライシングを受けた転写バリアントが見つかっているが、その全長は未解明である。^{[ 7 ]}

^{[ 8 ]}

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000127472 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000041193 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Tischfield JA, Xia YR, Shih DM, Klisak I, Chen J, Engle SJ, Siakotos AN, Winstead MV, Seilhamer JJ, Allamand V, Gyapay G, Lusis AJ (1997年2月). 「低分子量カルシウム依存性ホスホリパーゼA2遺伝子はマウスとヒトにおいて連鎖し、相同染色体領域にマッピングされている」. Genomics . 32 (3): 328–33 . doi : 10.1006/geno.1996.0126 . PMID 8838795 . 
6. Chen J, Engle SJ, Seilhamer JJ, Tischfield JA (1994年3月). 「新規ヒト低分子量Ca(2+)依存性ホスホリパーゼA2のクローニングと組換え発現」 . J Biol Chem . 269 (4): 2365–8 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)41952-1 . PMID 8300559 . 
7. 「Entrez遺伝子：PLA2G5ホスホリパーゼA2、グループV」。
8. Otha, Shin (2013年6月15日). 「グループV分泌型ホスホリパーゼA2はマクロファージの活性化に関与し、アレルギー性肺炎症におけるマクロファージエフェクター機能に十分である」. Journal of Immunology . 12 (190): 5927–38 . doi : 10.4049/jimmunol.1203202 . PMC 3939699. PMID 23650617 .  

さらに読む

• Schröder HC, Perovic S, Kavsan V, et al. (1998). 「プリオンScおよびHIV-1 gp120誘導性神経細胞死のメカニズム」.神経毒性学. 19 ( 4–5 ): 683–8 . PMID  9745929 .
• Cho W (2001). 「グループVホスホリパーゼA(2)の構造、機能、および制御」. Biochim. Biophys. Acta . 1488 ( 1–2 ): 48–58 . doi : 10.1016/s1388-1981(00)00109-8 . PMID  11080676 .
• de Beer FC, Webb NR (2006). 「炎症とアテローム性動脈硬化：グループIIaとグループVのsPLA2は重複していない」 . Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 26 (7): 1421–2 . doi : 10.1161/01.ATV.0000227561.89488.9a . PMID  16794232 .
• Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). 「正規化と減算：遺伝子発見を促進する2つのアプローチ」 Genome Res 6 ( 9): 791–806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548 .
• Mavoungou E, Georges-Courbot MC, Poaty-Mavoungou V, et al. (1997). 「HIVおよびSIVエンベロープ糖タンパク質はヒトおよびマカクザルリンパ球においてホスホリパーゼA2の活性化を誘導する」 . J. Acquir. Immune Defic. Syndr. Hum. Retrovirol . 16 (1): 1– 9. doi : 10.1097/00042560-199709010-00001 . PMID  9377118 .
• Chen Y, Dennis EA (1998). 「ヒトグループVホスホリパーゼA2の発現と特性解析」. Biochim. Biophys. Acta . 1394 (1): 57– 64. doi : 10.1016/s0005-2760(98)00098-8 . PMID  9767110 .
• Bingham CO, Fijneman RJ, Friend DS, et al. (1999). 「低分子量グループIIAおよびグループVホスホリパーゼA(2)酵素はマウス骨髄由来肥満細胞において異なる細胞内局在を示す」 . J. Biol. Chem . 274 (44): 31476–84 . doi : 10.1074/jbc.274.44.31476 . PMID  10531350 .
• Johansen B, Rakkestad K, Balboa MA, Dennis EA (2000). 「ヒト胎盤、胎児膜、絨毛膜細胞株におけるホスホリパーゼA(2)およびシクロオキシゲナーゼの細胞質型および分泌型の発現」.プロスタグランジンその他の脂質媒介. 60 ( 4–6 ): 119–25 . doi : 10.1016/S0090-6980(99)00057-X . PMID  10751642 .
• Kim KP, Han SK, Hong M, Cho W (2000). 「ヒトグループVホスホリパーゼA2のホスファチジルコリン選択性の分子基盤」 . Biochem. J. 348. Pt 3 (3): 643–7 . doi : 10.1042/0264-6021: 3480643 . PMC  1221108. PMID  10839997 .
• Seeds MC, Jones KA, Duncan Hite R, et al. (2000). 「ヒト肺気道上皮細胞におけるグループXおよびグループV分泌型ホスホリパーゼA(2)の細胞特異的発現」Am. J. Respir. Cell Mol. Biol . 23 (1): 37– 44. doi : 10.1165/ajrcmb.23.1.4034 . PMID  10873151 .
• Bernatchez PN, Winstead MV, Dennis EA, Sirois MG (2001). 「VEGFによる内皮細胞PAF合成の刺激は、グループV 14 kDa分泌型ホスホリパーゼA2を介して行われる」 . Br . J. Pharmacol . 134 (1): 197– 205. doi : 10.1038/sj.bjp.0704215 . PMC  1572915. PMID  11522612 .
• Degousee N, Ghomashchi F, Stefanski E, et al. (2002). 「ヒト好中球におけるグループIV、V、およびXホスホリパーゼA2：エイコサノイド産生およびグラム陰性細菌リン脂質加水分解における役割」 . J. Biol. Chem . 277 (7): 5061–73 . doi : 10.1074/jbc.M109083200 . PMID  11741884 .
• Kim YJ, Kim KP, Han SK, et al. (2002). 「グループVホスホリパーゼA2はグループIVAホスホリパーゼA2の活性化を介してヒト好中球におけるロイコトリエン生合成を誘導する」 . J. Biol. Chem . 277 (39): 36479–88 . doi : 10.1074/jbc.M205399200 . PMID  12124392 .
• Hichami A, Joshi B, Simonin AM, Khan NA (2003). 「ヒトT細胞における容量性カルシウム流入におけるホスホリパーゼA2の3つのアイソフォームの役割」 . Eur. J. Biochem . 269 (22): 5557–63 . doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.03261.x . PMID  12423354 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウスの完全長cDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Muñoz NM, Kim YJ, Meliton AY, et al. (2003). 「ヒトグループVホスホリパーゼA2はヒト好酸球においてグループIVAホスホリパーゼA2非依存性システイニルロイコトリエン合成を誘導する」 . J. Biol. Chem . 278 (40): 38813–20 . doi : 10.1074/jbc.M302476200 . PMID  12796497 .