PPADS

PPADS
名称
	IUPAC名 4-[( E )-{4-ホルミル-5-ヒドロキシ-6-メチル-3-[(ホスホノオキシ)メチル]ピリジン-2-イル}ジアゼニル]ベンゼン-1,3-ジスルホン酸
	その他の名称 PPADS
識別番号
CAS番号	149017-66-3 Y; 192575-19-2（四ナトリウム塩） Y;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ChEBI	CHEBI:34941 Y;
ケムスパイダー	20136164;
PubChem CID	6093163; 6532796 (四ナトリウム塩);
UNII	L6K2LJ9BJK Y;
	InChI InChI=1S/C14H14N3O12PS2/c1-7-13(19)9(5-18)10(6-29-30(20,21)22)14(15-7)17-16-11-3-2-8(31(23,24)25)4-12(11)32(26,27)28/h2-5,19H,6H2,1H3,(H2,20,21,22)(H,23,24,25)(H,26,27,28)/b17-16+;
	スマイルズ Oc2c(C=O)c(COP(O)(=O)O)c(/N=N/c1ccc(cc1S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)nc2C;
性質
化学式	C 14 H 14 N 3 O 12 P S 2
モル質量	511.37 g·mol
外観	オレンジ色の固体
水への溶解度	100mM（四ナトリウム塩）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックス参考文献

化合物

PPADS（ピリドキサールリン酸-6-アゾフェニル-2',4'-ジスルホン酸）は、選択的プリンP2X 拮抗薬です。^[2]ATPまたはα,β,メチレンATP によって誘発されるウサギ精管の収縮を阻害することができます。P2X受容体に対して比較的選択的であると考えられていますが、 α1_{アドレナリン}受容体、ムスカリンM2受容体および_M3 _受容 _体、ヒスタミンH1受容体、およびアデノシンA1受容体には顕著な活性を示しません。 [ ₃^]

参考文献

^ PPADS四ナトリウム塩、サンタクルーズ・バイオテクノロジー
^ Ziganshin, AU (1993年12月). 「PPADSはウサギ膀胱におけるP2Xプリン受容体を介した反応を選択的に拮抗する」. British Journal of Pharmacology . 110 (4): 1491–95 . doi :10.1111/j.1476-5381.1993.tb13990.x. PMC 2175839. PMID 8306091 .
^ Lambrecht, G. (1992). 「PPADS、P2プリン受容体を介した反応に対する新規機能選択的拮抗薬」. European Journal of Pharmacology . 217 ( 2–3 ): 217–19 . doi :10.1016/0014-2999(92)90877-7. PMID 1330591.

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[1] PPADS四ナトリウム塩、サンタクルーズ・バイオテクノロジー

[Ziganshin-2] Ziganshin, AU (1993年12月). 「PPADSはウサギ膀胱におけるP2Xプリン受容体を介した反応を選択的に拮抗する」. British Journal of Pharmacology . 110 (4): 1491–95 . doi :10.1111/j.1476-5381.1993.tb13990.x. PMC 2175839. PMID 8306091 .

[Lambrecht-3] Lambrecht, G. (1992). 「PPADS、P2プリン受容体を介した反応に対する新規機能選択的拮抗薬」. European Journal of Pharmacology . 217 ( 2–3 ): 217–19 . doi :10.1016/0014-2999(92)90877-7. PMID 1330591.