PPM1B

PPM1B
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2P8E
識別子
エイリアス	PPM1B、PP2C-beta、PP2C-beta-X、PP2CB、PP2CBETA、PPC2BETAX、タンパク質ホスファターゼ、Mg2+/Mn2+依存性1B
外部ID	オミム: 603770 ; MGI : 101841 ;ホモロジーン: 2027 ;ジーンカード：PPM1B ; OMA : PPM1B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体2（ヒト）[ 1 ] バンド 2ページ21ページ 始める 44,167,969 bp [ 1 ] 終わり 44,244,384 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 17番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 17 E4|17 55.13 cM 始める 85,264,169 bp [ 2 ] 終わり 85,331,419 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 二次卵母細胞 脈絡叢上皮 網膜色素上皮 腓腹筋 上腕二頭筋 腹直筋の骨格筋組織 太ももの筋肉 上腕二頭筋の骨格筋組織 三角筋 臀筋 上位の表現 網膜の神経層 足首 精子細胞 太ももの筋肉 二腹筋 側頭筋 球形嚢 胸鎖乳突筋 大腿骨体 小脳皮質 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 マグネシウムイオン結合 マンガンイオン結合 タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性 リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性 触媒活性 陽イオン結合 加水分解酵素活性 金属イオン結合 細胞成分 膜 細胞質 核小体 細胞質 核 生物学的プロセス タンパク質の脱リン酸化 I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の負の制御 ウイルスに対する防御反応の負の調節 N末端タンパク質ミリストイル化 ペプチジルスレオニン脱リン酸化 インターフェロンβ産生の負の調節 NIK/NF-κBシグナル伝達の負の制御 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 5495 19043 アンサンブル ENSG00000138032 ENSMUSG00000061130 ユニプロット O75688 P36993 RefSeq (mRNA) NM_001033556 NM_001033557 NM_002706 NM_177968 NM_177969 NM_001159496 NM_001159497 NM_001159498 NM_011151 RefSeq（タンパク質） NP_001028729 NP_002697 NP_808907 NP_808908 NP_001152968 NP_001152969 NP_001152970 NP_035281 場所（UCSC） 2章: 44.17 – 44.24 Mb 17章: 85.26 – 85.33 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

タンパク質ホスファターゼ1Bは、ヒトではPPM1B遺伝子によってコードされる酵素である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、Ser/Thrタンパク質ホスファターゼのPP2Cファミリーのメンバーです。PP2Cファミリーのメンバーは、細胞ストレス応答経路の負の調節因子として知られています。このホスファターゼはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を脱リン酸化することが示されているため、細胞周期制御に関与している可能性があります。このホスファターゼの過剰発現は、細胞増殖停止または細胞死を引き起こすことが報告されています。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。追加の転写バリアントが報告されていますが、現在のところ完全長配列を表していません。^{[ 6 ]}

相互作用

PPM1B は以下と相互作用することが示されています。

• CDK2 , ^{[ 7 ]}
• CDK6 , ^{[ 7 ]}
• チュク、^{[ 8 ]}
• IKBKG、^{[ 8 ]}
• IKK2 , ^{[ 8 ]}
• MAP3K7、^{[ 9 ]}および
• PPARγ ^{[ 10 ]}​

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000138032 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000061130 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Marley AE, Kline A, Crabtree G, Sullivan JE, Beri RK (1998年8月). 「ヒトPP2Cbetaのクローニング発現と組織分布」. FEBS Lett . 431 (1): 121–4 . doi : 10.1016/S0014-5793(98)00708-X . PMID 9684878. S2CID 84075989 .  
6. 「Entrez Gene: PPM1B タンパク質ホスファターゼ 1B (旧称 2C)、マグネシウム依存性、ベータアイソフォーム」。
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8. Prajapati S, Verma U, Yamamoto Y, Kwak YT, Gaynor RB (2004年1月). 「タンパク質ホスファターゼ2CbetaとIκBキナーゼ複合体の会合はNF-κB活性の制御に関与している」 . J. Biol. Chem . 279 (3): 1739–46 . doi : 10.1074/jbc.M306273200 . PMID 14585847 . 
9. 花田 正之、二宮-辻 淳、小牧 健、大西 正之、桂 健、金丸 亮、松本 健、田村 聡 (2001年2月). 「タンパク質ホスファターゼ2CによるTAK1シグナル伝達経路の制御」 . J. Biol. Chem . 276 (8): 5753–9 . doi : 10.1074/jbc.M007773200 . PMID 11104763 . 
10. タスデレン I、ファン ビークム O、ゴルベンコ O、フレケンス V、ニュージャージー州ファン デン ブローク、コッペン A、ハマーズ N、バーガー R、コッファー PJ、ブレンクマン AB、カルクホーフェン E (2013)。 「セリン/スレオニンホスファターゼ PPM1B (PP2Cβ) は PPARγ 活性を選択的に調節します。」生化学。 J.​ 451 (1): 45–53 .土井: 10.1042/BJ20121113。PMID 23320500。 

さらに読む

• 菱谷 明、大西 正之、田村 誠、中村 史 (1999). 「タンパク質ホスファターゼ2Cはヒト血小板モエシンのF-アクチン結合を不活性化する」 . J. Biol. Chem . 274 (38): 26705–12 . doi : 10.1074/jbc.274.38.26705 . PMID  10480873 .
• Cheng A, Ross KE, Kaldis P, Solomon MJ (2000). 「2C型プロテインホスファターゼによるサイクリン依存性キナーゼの脱リン酸化」 . Genes Dev . 13 (22): 2946–57 . doi : 10.1101/gad.13.22.2946 . PMC  317162. PMID  10580002 .
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• 花田 正之, 二宮-辻 淳, 小牧 健, 大西 正之, 桂 健, 金丸 亮, 松本 健, 田村 聡 (2001). 「タンパク質ホスファターゼ2CによるTAK1シグナル伝達経路の制御」 . J. Biol. Chem . 276 (8): 5753–9 . doi : 10.1074/jbc.M007773200 . PMID  11104763 .
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• Prajapati S, Verma U, Yamamoto Y, Kwak YT, Gaynor RB (2004). 「タンパク質ホスファターゼ2CbetaとIκBキナーゼ複合体の会合はNF-κB活性の制御に関与する」 . J. Biol. Chem . 279 (3): 1739–46 . doi : 10.1074/jbc.M306273200 . PMID  14585847 .
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• ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID  16189514 . S2CID  4427026 .