PPP2R5B

PPP2R5B
識別子
エイリアス	PPP2R5B、B56B、PR61B、タンパク質ホスファターゼ2調節サブユニットB'beta、B56beta
外部ID	オミム：601644; MGI : 2388480;ホモロジーン: 38157;ジーンカード: PPP2R5B; OMA :PPP2R5B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	11番染色体（ヒト）
終わり	64,934,475 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	19番染色体（マウス）
終わり	6,285,902 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	小脳の右半球; ; 小脳の傍小葉; ; 橋; ; 右前頭葉; ; 前頭前皮質; ; 小脳虫部; ; 迷走神経背側運動核; ; 側坐核; ; 視床の外側核群; ; 帯状回;
	上位の表現
	副腎; ; 小脳; ; 小脳皮質; ; 嗅球; ; 神経軸の線条体; ; 上前頭回; ; 視床下部; ; 一次視覚野; ; 骨髄; ; 海馬本体;
	より多くの参照表現データ
	; ;
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; タンパク質ホスファターゼ調節活性; タンパク質ホスファターゼ活性化因子活性;
細胞成分	細胞質; タンパク質ホスファターゼ2A型複合体; 細胞質; 核;
生物学的プロセス	タンパク質の自己リン酸化の調節; DNA結合転写因子活性の正の調節; IRE1を介した未折り畳みタンパク質応答; G0からG1への遷移の負の制御; 神経栄養因子TRK受容体シグナル伝達経路の正の制御; ニューロン投射発達の正の調節; タンパク質含有複合体の組み立ての正の調節; ペプチジルチロシンリン酸化の調節; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; シグナル伝達; シグナル伝達受容体の活性調節; 成長因子刺激に対する細胞反応; タンパク質リン酸化の調節; ホスファチジルイノシトール3キナーゼシグナル伝達の調節; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の調節; タンパク質の脱リン酸化; プロテインキナーゼBシグナル伝達の負の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	5526
	225849
	ENSG00000068971
	ENSMUSG00000024777
	Q15173
	Q6PD28
	NM_006244
	NM_198168
	NP_006235
	NP_937811
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ2A 56 kDa調節サブユニットβアイソフォームは、ヒトではPPP2R5B遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子産物は、ホスファターゼ2A調節サブユニットBファミリーに属する。タンパク質ホスファターゼ2Aは、4つの主要なセリン/スレオニンホスファターゼの一つであり、細胞増殖および分裂の負の制御に関与している。共通のヘテロ多量体コア酵素から成り、このコア酵素は触媒サブユニットと定常調節サブユニットから構成され、定常調節サブユニットは様々な調節サブユニットと会合する。調節サブユニットBは、基質選択性と触媒活性を調節すると考えられる。この遺伝子は、調節サブユニットB56サブファミリーのβアイソフォームをコードしている。^[6]

相互作用

PPP2R5BはPPP2R1B ^[7]およびPPP2CAと相互作用することが示されている。^[7]^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000068971 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024777 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ McCright B, Virshup DM (1995年11月). 「タンパク質ホスファターゼ2A調節サブユニットの新規ファミリーの同定」. The Journal of Biological Chemistry . 270 (44): 26123–8 . doi : 10.1074/jbc.270.44.26123 . PMID 7592815.
^ ab 「Entrez Gene: PPP2R5B タンパク質ホスファターゼ 2、調節サブユニット B'、ベータアイソフォーム」。
^ ab McCright B, Rivers AM, Audlin S, Virshup DM (1996年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）調節サブユニットのB56ファミリーは、PP2Aを核と細胞質の両方に誘導する分化誘導性リン酸化タンパク質をコードする」The Journal of Biological Chemistry . 271 (36): 22081–9 . doi : 10.1074/jbc.271.36.22081 . PMID 8703017.
^ Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (2009年1月). 「PP2Aホスファターゼ高密度相互作用ネットワークは、脳海綿状血管腫3（CCM3）タンパク質にリンクする、ストリアチンと相互作用する新規ホスファターゼおよびキナーゼ複合体を同定する」. Molecular & Cellular Proteomics . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004. PMID 18782753 .

さらに読む

Le Rouzic E, Benichou S (2006). 「HIV-1由来のVprタンパク質：ウイルスライフサイクルにおける異なる役割」Retrovirology . 2 : 11. doi : 10.1186/1742-4690-2-11 . PMC 554975. PMID 15725353 .
Zhao RY, Elder RT (2005年3月). 「ウイルス感染と細胞周期G2/M期制御」. Cell Research . 15 (3): 143–9 . doi : 10.1038/sj.cr.7290279 . PMID 15780175.
Zhao RY, Bukrinsky M, Elder RT (2005年4月). 「HIV-1ウイルスタンパク質R（Vpr）と宿主細胞応答」. The Indian Journal of Medical Research . 121 (4): 270–86 . PMID 15817944.
Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994年3月). 「メチル化DNA結合カラムを用いたCpGアイランドの精製」. Nature Genetics 6 ( 3): 236–44 . doi :10.1038/ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
Zolnierowicz S, Van Hoof C, Andjelković N, Cron P, Stevens I, Merlevede W, Goris J, Hemmings BA (1996年7月). 「タンパク質ホスファターゼ2A0に関連する可変サブユニットは、新たな多メンバー調節サブユニットファミリーを定義する」. The Biochemical Journal . 317 (1): 187–94 . doi :10.1042/bj3170187. PMC 1217462. PMID 8694763 .
McCright B, Rivers AM, Audlin S, Virshup DM (1996年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）調節サブユニットのB56ファミリーは、PP2Aを核と細胞質の両方に誘導する分化誘導性リン酸化タンパク質をコードする」The Journal of Biological Chemistry . 271 (36): 22081–9 . doi : 10.1074/jbc.271.36.22081 . PMID 8703017.
McCright B, Brothman AR, Virshup DM (1996年8月). 「筋肉と脳で高発現するヒトプロテインホスファターゼ2A調節サブユニット遺伝子b56alpha、b56beta、b56gamma、b56delta、b56epsilon（PPP2R5A-PPP2R5E）の染色体領域1q41、11q12、3p21、6p21.1、7p11.2 --> p12への割り当て」. Genomics . 36 (1): 168–70 . doi :10.1006/geno.1996.0438. PMID 8812429.
Tung HY, De Rocquigny H, Zhao LJ, Cayla X, Roques BP, Ozon R (1997年1月). 「HIV-1コードタンパク質複合体NCp7:vprによるタンパク質ホスファターゼ2A0の直接活性化」. FEBS Letters . 401 ( 2–3 ): 197– 201. Bibcode :1997FEBSL.401..197T. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01470-6 . PMID 9013886. S2CID 23293768.
Forbes SA, Pannett AA, Bassett JH, Harding B, Wooding C, Thakker RV, Butler R, Ogilvie D, Anand R, Gaudray P, Weber G, Larsson C, Zhang CX, Calender A, Höppener JW, Lips CJ, Kas K (1997年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2AのB56βサブユニットをコードする遺伝子（PPP2R5B）の染色体11q13の0.5Mb領域へのマッピングと、多発性内分泌腫瘍症1型（MEN1）の候補遺伝子からの除外」. Human Genetics . 100 ( 3–4 ): 481–5 . doi :10.1007/s004390050538. PMID 9272177。S2CID 11988533 。
Ruediger R, Brewis N, Ohst K, Walter G (1997年11月). 「PP2Aコア酵素とホロ酵素の比率の増加は、Tat刺激によるHIV-1転写およびウイルス産生を阻害する」. Virology . 238 (2): 432–43 . doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615.
池田誠、岸田正之、松浦雄一、臼井秀、菊池明（2000年1月）「大腸腺腫性ポリポーシス遺伝子産物のGSK-3β依存性リン酸化は、β-カテニンおよびプロテインホスファターゼ2Aとアキシンとの複合体によって制御される」Oncogene . 19 (4): 537–45 . doi : 10.1038/sj.onc.1203359 . PMID 10698523.
Hrimech M, Yao XJ, Branton PE, Cohen EA (2000年8月). 「ヒト免疫不全ウイルス1型Vprを介したG(2)細胞周期停止：Vprはセリン／スレオニンプロテインホスファターゼ2AのBサブユニットと相互作用することで細胞周期シグナル伝達カスケードを阻害する」. The EMBO Journal . 19 (15): 3956–67 . doi :10.1093/emboj/19.15.3956. PMC 306605. PMID 10921877 .（撤回済み、doi :10.1093/emboj/cdf420、PMID 12110603を参照）
Elder RT, Yu M, Chen M, Zhu X, Yanagida M, Zhao Y (2001年9月). 「HIV-1 Vprは分裂酵母（Schizosaccharomyces pombe）において、PP2Aの制御サブユニットと触媒サブユニットを介し、Wee1とCdc25の両方に作用して細胞周期G2期停止を誘導する」Virology . 287 (2): 359–70 . doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413.
Hrimech M, Yao XJ, Branton PE, Cohen EA (2002年7月). 「ヒト免疫不全ウイルス1型Vprを介したG(2)細胞周期停止：Vprはセリン／スレオニンプロテインホスファターゼ2AのBサブユニットと相互作用することで細胞周期シグナル伝達カスケードを阻害する」. The EMBO Journal . 21 (14): 3918. doi :10.1093/emboj/cdf420. PMC 126131. PMID 12110603 .
Galey D, Becker K, Haughey N, Kalehua A, Taub D, Woodward J, Mattson MP, Nath A (2003年6月). 「ヒトアストロサイトにおけるヒト免疫不全ウイルス1型とgp120による異なる転写制御」. Journal of Neurovirology . 9 (3): 358–71 . doi :10.1080/13550280390201119. PMID 12775419. S2CID 22016092.
Dozier C, Bonyadi M, Baricault L, Tonasso L, Darbon JM (2004年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2Aとの相互作用によるChk2のリン酸化の調節は、そのB'制御サブユニットを介する」. Biology of the Cell . 96 (7): 509–17 . doi : 10.1016/j.biolcel.2004.04.010 . PMID 15380617. S2CID 41084828.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000068971 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024777 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid7592815-5] McCright B, Virshup DM (1995年11月). 「タンパク質ホスファターゼ2A調節サブユニットの新規ファミリーの同定」. The Journal of Biological Chemistry . 270 (44): 26123–8 . doi : 10.1074/jbc.270.44.26123 . PMID 7592815.

[entrez-6] 「Entrez Gene: PPP2R5B タンパク質ホスファターゼ 2、調節サブユニット B'、ベータアイソフォーム」。

[pmid8703017-7] McCright B, Rivers AM, Audlin S, Virshup DM (1996年9月). 「タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）調節サブユニットのB56ファミリーは、PP2Aを核と細胞質の両方に誘導する分化誘導性リン酸化タンパク質をコードする」The Journal of Biological Chemistry . 271 (36): 22081–9 . doi : 10.1074/jbc.271.36.22081 . PMID 8703017.

[pmid18782753-8] Goudreault M, D'Ambrosio LM, Kean MJ, Mullin MJ, Larsen BG, Sanchez A, Chaudhry S, Chen GI, Sicheri F, Nesvizhskii AI, Aebersold R, Raught B, Gingras AC (2009年1月). 「PP2Aホスファターゼ高密度相互作用ネットワークは、脳海綿状血管腫3（CCM3）タンパク質にリンクする、ストリアチンと相互作用する新規ホスファターゼおよびキナーゼ複合体を同定する」. Molecular & Cellular Proteomics . 8 (1): 157– 71. doi : 10.1074/mcp.M800266-MCP200 . PMC 2621004. PMID 18782753 .