PRRX2

PRRX2
Identifiers
Aliases	PRRX2, PMX2, PRX2, paired related homeobox 2
External IDs	OMIM: 604675; MGI: 98218; HomoloGene: 7524; GeneCards: PRRX2; OMA:PRRX2 - orthologs
Gene location (Human) Chr. Chromosome 9 (human)[1] Band 9q34.11 Start 129,665,647 bp[1] End 1億2972万2674塩基対[1]
遺伝子の位置（マウス） 染色体 2番染色体（マウス）[2] バンド 2 B|2 21.74 cM 開始 30,724,984 bp [2] 終了 30,771,263 bp [2]
RNA発現パターン Bgee ヒト マウス（相同遺伝子） 最もよく発現している 上行大動脈 歯周線維 下行胸部大動脈 歯肉上皮 脛骨動脈 大静脈 生殖腺 脚の皮膚 子宮頸管 軟骨組織 最もよく発現している 手 頭蓋冠 上顎突出 下顎突出 外頸動脈 鼻中隔 上顎 真皮 足 腹壁 その他の参考発現データ バイオGPS その他の参考発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合転写因子の活性 配列特異的DNA結合 DNA結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞構成要素 核 生物学的プロセス 多細胞生物の発達 転写の制御、DNAテンプレート RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 出典：Amigo / QuickGO
相同遺伝子 種 ヒト マウス Entrez 51450 20204 アンサンブル ENSG00000167157 ENSMUSG00000039476 ユニプロット Q99811 Q06348 RefSeq (mRNA) NM_016307 NM_009116 RefSeq（タンパク質） NP_057391 NP_033142 場所（UCSC） 9番地: 129.67～129.72 メガバイト 2番地: 30.72～30.77 メガバイト PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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ペアードメソダームホメオボックスタンパク質2は、ヒトではPRRX2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[5] [6]}

機能

この遺伝子によってコードされるDNA関連タンパク質は、ホメオボックスタンパク質のペアファミリーのメンバーです。発現は増殖中の胎児線維芽細胞と発達中の真皮層に局在し、成体の皮膚では発現が低下しています。胎児期の創傷治癒中にはこの遺伝子の発現が増加するものの、成体の創傷治癒中には増加しないことから、哺乳類の真皮再生を制御し、創傷に対する瘢痕形成を防ぐメカニズムにおける役割の可能性が示唆されます。発現パターンは、胎児の皮膚発達における役割と、細胞増殖における役割の可能性と一致する証拠を提供します。^[6]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000167157 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000039476 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Norris RA, Scott KK, Moore CS, Stetten G, Brown CR, Jabs EW, Wulfsberg EA, Yu J, Kern MJ (2001年3月). 「ヒトPRRX1およびPRRX2遺伝子：クローニング、発現、ゲノム局在、そしてNager症候群の疾患遺伝子としての除外」Mamm Genome . 11 (11): 1000–5 . doi :10.1007/s003350010193. PMID  11063257. S2CID  9937434.
6. 「Entrez Gene: PRRX2 ペア関連ホメオボックス 2」。

参考文献

• 徳富雄一、荒木尚文、片岡功、他 (2007).「ヒト冠動脈平滑筋細胞におけるアンジオテンシンIIによるPrx2の酸化とGRP58のリン酸化の2D-DIGE解析による同定」Biochem. Biophys. Res. Commun . 364 (4): 822–30 . Bibcode :2007BBRC..364..822T. doi :10.1016/j.bbrc.2007.10.095. PMID  17964282
• Wissmüller S, Kosian T, Wolf M, et al. (2006). 「Soxタンパク質の高移動度グループドメインは、多くの転写因子のDNA結合ドメインと相互作用する」Nucleic Acids Res . 34 (6): 1735–44 . doi :10.1093/nar/gkl105. PMC 1421504.  PMID 16582099  .
• Gervais C, Mauvieux L, Perrusson N, et al. (2005). 「治療関連急性骨髄性白血病において、新たな転座t(9;11)(q34;p15)がNUP98を新規ホメオボックスパートナー遺伝子PRRX2と融合させる」白血病. 19 ( 1 ): 145–8 . doi : 10.1038/sj.leu.2403565 . PMID  15496970.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
• Scott KK, Norris RA, Potter SS, et al. (2003). 「GeneChipマイクロアレイは、Prx2 (S8)ホメオプロテインの標的遺伝子としてのプロテアーゼネキシン-1の同定を容易にする」DNA Cell Biol . 22 (2): 95– 105. doi :10.1089/104454903321515904. PMID  12713735.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Jones FS, McKean DM, Meech R, et al. (2002). 「血管平滑筋細胞の増殖と接着に対する、関連するホメオボックス遺伝子による制御」Chest . 121 (3 Suppl): 89S – 90S . doi :10.1378/chest.121.3_suppl.89S-a. PMID  11893718.
• Stelnicki EJ, Arbeit J, Cass DL, et al. (1998). 「瘢痕のない胎児創におけるヒトホメオボックス遺伝子PRX-2およびHOXB13の調節」J. Invest. Dermatol . 111 (1): 57– 63. doi : 10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x . PMID  9665387.