パデリポルフィン
前立腺がんの治療薬

医薬品化合物
パデリポルフィン
臨床データ
商号トゥーカド
その他の名前WST-09、WST-11
薬物クラス抗腫瘍剤
ATCコード
法的地位
法的地位
  • 英国： POM（処方箋のみ） [1]
  • EU：処方箋のみ[2]
  • 一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
  • 3-[(2 S ,3 S ,12 R ,13 R )-8-アセチル-13-エチル-20-(2-メトキシ-2-オキソエチル)-3,7,12,17-テトラメチル-18-(2-スルホエチルカルバモイル)-2,3,12,13-テトラヒドロポルフィリン-22,24-ジイド-2-イル]プロパン酸;パラジウム(2+)
CAS番号
  • 759457-82-4
PubChem CID
  • 56841556
ドラッグバンク
  • DB15575
ユニイ
  • EEO29FZT86
  • JQ72VD4XUL
ケッグ
  • D10973
CompToxダッシュボード （EPA）
  • DTXSID20997307
化学および物理データ
式C 37 H 43 N 5 O 9 Pd S
モル質量840.26  g·mol −1
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
  • CC[C@@H]1[C@H](C2=NC1=CC3=C(C(=C([N-]3)C(=C4[C@H]([C@@H](C(=N4)C=C5C(=C(C(=C2)[N-]5)C(=O)C)C)C)CC(=O)O)CC(=O)OC)C(=O)NCCS(=O)(=O)O)C)C.[Pd+2]
  • InChI=1S/C37H45N5O9S.Pd/c1-8-22-17(2)25-16-30-33(21(6)43)19(4)27(40-30)1 4-26-18(3)23(9-10-31(44)45)35(41-26)24(13-32(46)51-7)36-34(37(47)38-11-12 -52(48,49)50)20(5)28(42-36)15-29(22)39-25;/h14-18,22-23H,8-13H2,1-7H3,(H5,38,39,40,41,42,43,44,45,47,48,49,50);/q;+2/p-2/t17-,18+,22-,23+;/m1./s1
  • キー:MZRDSGWDVDESRC-VNWQTDIGSA-L

パデリポルフィンはトゥーカドというブランド名で販売されており、前立腺がんの男性の治療に使用される薬剤です。[1] [2]パデリポルフィン二カリウムの形で使用されます。[2]

最も一般的な副作用には、排尿障害（痛み、排尿困難、強い尿意、頻尿、失禁）、性機能障害（勃起不全、射精障害）、血尿、尿路感染症、性器周辺の痛みや出血などがあります。[2]

パデリポルフィンは2017年11月に欧州連合で医療用として承認されました。[2]

医療用途

パデリポルフィンは、未治療、片側性、低リスク、前立腺腺癌で、臨床病期がT1cまたはT2aで、余命が10年以上、グリーソンスコアが6以下、前立腺特異抗原（PSA）が10 ng/mL以下、陽性癌コアが3つあり、そのうち1つのコアの最大癌コア長が5 mm以下、または陽性癌コアが1～2つあり、そのうち1つのコアの癌浸潤率が50%以上、あるいはPSA密度が0.15 ng/mL/cm 3以上の成人に対する単剤療法として適応があります。[2]   

社会と文化

パデリポルフィンは2017年11月に欧州連合での使用が承認されました。[2]

2020年2月、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬物諮問委員会は、Steba Biotech, SAが提出した注射用溶液用のパデリポルフィン二カリウム粉末の承認に反対票を投じました。この製品の提案された適応症（使用）は、以下の基準を満たす局所性前立腺がんの男性の治療です：ステージT1-T2aかつ前立腺特異抗原が10 ng/mL以下かつ経直腸超音波ガイド下生検に基づくグリーソングレードグループ1、または多パラメータ磁気共鳴画像法標的生検に基づく片側グリーソングレードグループ2で陽性コアの50％未満。[3] [4]

参考文献

  1. ^ ab 「Tookad 183 mg 注射用溶液粉末 - 製品特性概要（SmPC）」（emc） . 2020年3月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月1日閲覧。
  2. ^ abcdefg "Tookad EPAR".欧州医薬品庁(EMA) . 2017年11月29日. 2020年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月1日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を保有するこの情報源からコピーされました。出典を明記すれば、複製は許可されます。
  3. ^ 「腫瘍薬諮問委員会会議のお知らせ」米国食品医薬品局（FDA） 2020年2月26日. 2020年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月1日閲覧。 パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
  4. ^ Landenberger L (2020年2月26日). 「Too bad for Tookad: FDA adcom votes against Steba's prostate cancer treatment」BioWorld . 2021年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月1日閲覧。

さらに読む

  • Bugaj AM (2016年3月). 「局所性前立腺癌の局所治療におけるパドポルフィンおよびパデリポルフィンを用いた血管標的光化学療法 ― 臨床医の見解」. World J Methodol . 6 (1): 65– 76. doi : 10.5662/wjm.v6.i1.65 . PMC  4804253. PMID  27019798 .
  • Kawczyk-Krupka A, Wawrzyniec K, Musiol SK, Potempa M, Bugaj AM, Sieroń A (2015年12月). 「WST-09およびWST-11を介した血管標的光線力学療法による局所前立腺癌の治療 - レビュー」Photodiagnosis Photodyn Ther . 12 (4): 567–74 . doi :10.1016/j.pdpdt.2015.10.001. PMID  26467273.
  • Moore CM, Pendse D, Emberton M (2009年1月). 「前立腺癌に対する光線力学療法：現状と将来の展望」Nat Clin Pract Urol . 6 (1): 18– 30. doi :10.1038/ncpuro1274. PMID  19132003. S2CID  5463787.
  • 「パデリポルフィン」。国立がん研究所。
  • 「Tookad血管標的光線力学療法（VTP）スポンサー向け説明資料」Steba Biotech, SA. 2020年4月2日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  • 「Tookad血管標的光線力学療法（VTP）のプレゼンテーション」。Steba Biotech、SA。2020年12月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
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