ペオニフロリン

ペオニフロリン
名前
	その他の名前牡丹（ボタン）; 牡丹の根; ペオニフロリン
識別子
CAS番号	23180-57-6 Y;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	390957;
ECHA 情報カード	100.041.327
PubChem CID	442534;
ユニイ	21AIQ4EV64 Y;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2042648;
	InChI InChI=1S/C23H28O11/c1-20-9-22(29)13-7-23(20,32-18-16(27)15(26)14(25)12(8-24)31-18)21(13,19(33-20)34-22)10-30-17(28)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,18-19,24-27,29H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14-,15+,16-,18+,19-,20+,21+,22-,23+/m1/s1 キー: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N; InChI=1/C23H28O11/c1-20-9-22(29)13-7-23(20,32-18-16(27)15(26)14(25)12(8-24)31-18)21(13,19(33-20)34-22)10-30-17(28)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,18-19,24-27,29H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14-,15+,16-,18+,19-,20+,21+,22-,23+/m1/s1 キー: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBBV;
	笑顔 O=C(OC[C@@]35[C@@H]4[C@]1(O)O[C@H]5O[C@@](C1)([C@@]3(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C4)C)c6ccccc6;
プロパティ
化学式	C 23 H 28 O 11
モル質量	480.466 g·mol −1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

Chemical compound

ペオニフロリンは、シャクヤク（Paeonia lactiflora）由来の生薬の主成分の一つである化合物です。^[1]また、淡水シダの一種であるサルビニア・モレスタ（Salvinia molesta）からも単離されています。^[2]

シャクヤクでは、フェノール置換基の付加により新たな化合物を形成することがあります。^[3]雌ラットを用いた研究では、ペオニフロリンは卵巣におけるテストステロンの産生を阻害することがわかりましたが、エストラジオールの産生には大きな影響を与えませんでした。^{[4]マウスでは、ペオニフロリンは}FNα によって誘発される神経炎症およびうつ病様行動を予防することが示されました。^[5]

参考文献

^ Yan, D.; Saito, K.; Ohmi, Y.; Fujie, N.; Ohtsuka, K. (2004). 「ペオニフロリン、新規熱ショックタンパク質誘導化合物」. Cell Stress & Chaperones . 9 (4): 378–89 . doi :10.1379/CSC-51R.1. PMC 1065277. PMID 15633296 .
^ Choudhary, MI; Naheed, N.; Abbaskhan, A.; Musharraf, SG; Siddiqui, H.; Atta-Ur-Rahman (2008). 「淡水シダSalvinia molestaのフェノール類およびその他の成分」. Phytochemistry . 69 (4): 1018– 1023. Bibcode :2008PChem..69.1018C. doi :10.1016/j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.
^ 田中剛志; 片岡正之; 坪井暢; 河野郁夫 (2000). 「シャクヤクの新規モノテルペン配糖体エステルおよびフェノール成分、ならびにペオニフロリン存在下におけるプロアントシアニジンの水溶性向上」. Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 48 (2): 201– 207. doi : 10.1248/cpb.48.201 . PMID 10705504.
^ 竹内徹; 西井修; 岡村隆; 柳沼勉 (1991). 「ペオニフロリン、グリチルリチン、グリチルレチン酸の卵巣アンドロゲン産生に対する影響」.アメリカ中医学誌. 19 (1): 73–8 . doi :10.1142/S0192415X91000119. PMID 1897494.
^ ペオニフロリンはマウスにおけるインターフェロンα誘発性神経炎症およびうつ病様行動を改善する。

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[1] Yan, D.; Saito, K.; Ohmi, Y.; Fujie, N.; Ohtsuka, K. (2004). 「ペオニフロリン、新規熱ショックタンパク質誘導化合物」. Cell Stress & Chaperones . 9 (4): 378–89 . doi :10.1379/CSC-51R.1. PMC 1065277. PMID 15633296 .

[2] Choudhary, MI; Naheed, N.; Abbaskhan, A.; Musharraf, SG; Siddiqui, H.; Atta-Ur-Rahman (2008). 「淡水シダSalvinia molestaのフェノール類およびその他の成分」. Phytochemistry . 69 (4): 1018– 1023. Bibcode :2008PChem..69.1018C. doi :10.1016/j.phytochem.2007.10.028. PMID 18177906.

[3] 田中剛志; 片岡正之; 坪井暢; 河野郁夫 (2000). 「シャクヤクの新規モノテルペン配糖体エステルおよびフェノール成分、ならびにペオニフロリン存在下におけるプロアントシアニジンの水溶性向上」. Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 48 (2): 201– 207. doi : 10.1248/cpb.48.201 . PMID 10705504.

[4] 竹内徹; 西井修; 岡村隆; 柳沼勉 (1991). 「ペオニフロリン、グリチルリチン、グリチルレチン酸の卵巣アンドロゲン産生に対する影響」.アメリカ中医学誌. 19 (1): 73–8 . doi :10.1142/S0192415X91000119. PMID 1897494.

[5] ペオニフロリンはマウスにおけるインターフェロンα誘発性神経炎症およびうつ病様行動を改善する。

名前

その他の名前牡丹（ボタン）牡丹の根ペオニフロリン
識別子
CAS番号	23180-57-6^Y
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	390957
ECHA 情報カード	100.041.327
PubChem CID	442534
ユニイ	21AIQ4EV64^Y
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2042648
InChI InChI=1S/C23H28O11/c1-20-9-22(29)13-7-23(20,32-18-16(27)15(26)14(25)12(8-24)31-18)21(13,19(33-20)34-22)10-30-17(28)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,18-19,24-27,29H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14-,15+,16-,18+,19-,20+,21+,22-,23+/m1/s1 キー: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N InChI=1/C23H28O11/c1-20-9-22(29)13-7-23(20,32-18-16(27)15(26)14(25)12(8-24)31-18)21(13,19(33-20)34-22)10-30-17(28)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,18-19,24-27,29H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14-,15+,16-,18+,19-,20+,21+,22-,23+/m1/s1 キー: YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBBV
笑顔 O=C(OC[C@@]35[C@@H]4[C@]1(O)O[C@H]5O[C@@](C1)([C@@]3(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)C4)C)c6ccccc6
プロパティ
化学式	C ₂₃H ₂₈O ₁₁
モル質量	480.466 g·mol ⁻¹
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照