パレオロクソドン・フアイホエンシス

パレオロクソドン・フアイホエンシス
時間範囲:
台湾の 国立自然科学博物館にあるPalaeoloxodon huaihoensisの骨格
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 長鼻類
家族： ゾウ科
属: †パレオロクソドン
種：
† P. フアイホエンシス
二名法名
†パレオロクソドン・フアイホエンシス
劉、1977

Palaeoloxodon huaihoensisは、中国の 更新世から知られているPalaeoloxodon属に属する絶滅したゾウの一種です

分類学

1977年、安徽省淮遠市で発見された部分骨格に基づき、J. Liu氏によって初めてP. naumanni（主に日本で発見された化石から知られている）の亜種と命名された。[ 1 ]その後、 1999年にG. Qi氏によって種のランクに昇格された。Qi氏は、澎湖諸島と台湾の間の澎湖水道で発見された豊富な化石を含む、他の中国のPalaeoloxodon化石も種に含めた。 [ 2 ] [ 3 ]澎湖水道のサンプルの化石は主に成体の個体である。[ 4 ]河北省の倪河湾盆地で発見された、ほぼ完全な成体の頭骨（IVPP V4443）は、本種に帰属する可能性がある。[ 3 ]

説明

体は非常に大きく、インドのPalaeoloxodon namadicusやヨーロッパのストレート牙ゾウ( P. antiquus ) に匹敵し、日本のPalaeoloxodon naumanniの標本よりもはるかに大きく[ 3 ]、澎湖海峡と台湾の標本は肩高4メートル (13フィート) 以上、体重13トン (29,000ポンド) を超えると推定されている。[ 5 ]歴史的に中国のPalaeoloxodon の化石はPalaeoloxodon namadicusに帰せられていたが、中国のPalaeoloxodon の化石はインドのP. namadicusとは顕著な解剖学的相違を示す。インドのP. namadicusと比較すると、頭蓋骨から下の骨格はかなり頑丈で、P. antiquusのものと非常によく似ている。 IVPP V4443の形態は全体的にP. namadicusよりもP. antiquusに類似しているが、頭蓋骨上部の頭頂後頭隆起はP. namadicusに近い非常に頑丈な形態を示している。また、中国産のパレオロクソドンの頭蓋骨には、 P. namadicusに見られる眼窩後部の眼窩下陥凹が欠けている。[ 3 ]

分布と生態

パレオロクソドンの化石は中国北東部から北西部の新疆ウイグル自治区、南部の海南省と雲南省に至るまで中国全土に分布しているが、中国におけるパレオロクソドンの化石のほとんどは華北平原地域で発見されている。[ 6 ]

後期更新世の中国北部では、パレオロクソドンは、巨大なシカSinomegaceros ordosianus、メルクサイ( Stephanorhinus kirchbergensis )、ケナガサイ( Coelodonta antiquitatis )、バッファローBubalus wansijocki、オーロックス( Bos primigenius )、野生のロバ( Equus hemionus )、甲状腺腫のガゼル( Gazella subgutturosa )、ラクダCamelus ノブロキ、ホラアナハイエナ( Crocuta ultima )、トラ( Panthera tigris )、およびプジェワルスキーの馬に似た馬 ( Equus ex gr. przewalskii )。[ 7 ]

澎湖海峡の水没した地形に生息する中国産パレオロクソドンの群れの実物大模型。低地の草原を形成している。

澎湖水道の堆積物では、Palaeoloxodonの化石とともに、ホラアナハイエナ、トラ、ヒグマ、タヌキ（Nyctereutes procyonoides） 、野生馬（Equus ferus）、絶滅したスイギュウのBubalus teilhardiとBubalus youngi、ダビッドジカ（Elaphurus davidianus）、Cervus属のシカ、ブタ（Sus sp.、おそらくイノシシ ）、[ 8 ]補足資料、そしてデニソワ人の古代人（Penghu 1）の化石も発見されています。[ 9 ]海面が現在よりもはるかに低かった氷河期には、現在の澎湖水道はC4型炭素固定植物が優占する低地草原地帯であったと考えられています。澎湖産パレオロクソドンの標本の同位体分析によると、彼らはインドのP. namadicusと同様にC4の草を主食としていたことが示唆されているが、ヨーロッパのハタゾウとは対照的に、彼らはより多くのブラウズ（樹木や低木の葉や小枝）を食事に取り入れていた。[ 10 ]

進化と絶滅

中国北部で発見された最も古いパレオロクソドンの化石は、中期更新世初期の約70万年前のものである。[ 11 ] 中国北部で発見された中国のパレオロクソドン個体から採取されたミトコンドリアゲノムから、ヨーロッパのP. antiquusと同様に、パレオロクソドンがアフリカを去る前にアフリカゾウとの交雑により、アフリカのマルミミゾウのミトコンドリア系統に由来するミトコンドリア系統を保持していたことが明らかになった。[ 6 ]中国産パレオロクソドンとヨーロッパ産P. antiquus個体のミトコンドリアゲノムの密接な関係から、両個体群の最初の分岐後に遺伝子流動があった可能性が示唆される。[ 6 ] 2020年代初頭、一部の研究者は、中国のパラエオロクソドンはヨーロッパのハナゾウであるパラエオロクソドン・アンティクウスと形態が非常に似ていることから、同種であると考えるべきだと示唆した。[ 12 ] [ 13 ]

ゾウのミトコンドリアゲノムの関係図（Lin et al. 2023による）。[ 6 ]

ゾウ科

エレファス（アジアゾウ）

Mammuthus（マンモス）

パレオロクソドン+ロクソドンタ・サイクロティス

北中部アフリカのマルミミゾウの系統

中国のパレオロクソドン

中国のパレオロクソドン

Palaeoloxodon antiquus (ドイツ)

西中央アフリカマルミミゾウ系統

西アフリカマルミミゾウ系統

Palaeoloxodon antiquus (ドイツ)

Palaeoloxodon cf. mnaidriensis（シチリア島）

中国におけるパレオロクソドンの最新の年代は後期更新世のものであり、完新世での生存は実証されていないが[ 14 ] 、信頼できる年代測定の欠如により実際の絶滅時期は不明である。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ J. Liu安徽省北部淮源地区産パレオロクソドンVertebr. Palasiat., 15 (1977), pp. 272-284
  2. ^ G. Qi 中国産パレオロクソドンの諸問題について（中国語、英語抄録付き） Y. Wang、T. Deng（編）、中国脊椎動物古生物学会第七回年次会議議事録、中国海洋出版社、北京（1999年）、pp. 201-210
  3. ^ a b c d Larramendi, Asier; Zhang, Hanwen; Palombo, Maria Rita; Ferretti, Marco P. (2020年2月). 「Palaeoloxodonの頭蓋骨構造の進化：系統発生的、性的二形性、個体発生的、および相対成長的形態学的シグナルの解明」. Quaternary Science Reviews . 229 106090. Bibcode : 2020QSRv..22906090L . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.106090 . S2CID  213676377 .
  4. ^ Kang, Jia-Cih; Lin, Chien-Hsiang; Chang, Chun-Hsiang (2021-04-14). 「台湾澎湖海峡産Palaeoloxodon huaihoensisの年齢と成長：化石に基づく年齢分布の意義」 . PeerJ . 9 e11236 . doi : 10.7717/peerj.11236 . ISSN 2167-8359 . PMC 8052959. PMID 33954049 .   
  5. ^ Biswas, Deep Shubhra; Chang, Chun-Hsiang; Tsai, Cheng-Hsiu (2024年7月). 「巨人の国：台湾更新世のPalaeoloxodonの体重推定値」 . Quaternary Science Reviews . 336 108761. Bibcode : 2024QSRv..33608761B . doi : 10.1016/j.quascirev.2024.108761 .
  6. ^ a b c d e Lin, Haifeng; Hu, Jiaming; Baleka, Sina; Yuan, Junxia; Chen, Xi; Xiao, Bo; Song, Shiwen; Du, Zhicheng; Lai, Xulong; Hofreiter, Michael; Sheng, Guilian (2023年7月). 「中国のストレートタスケゾウの遺伝学的一面」 . Biology Letters . 19 (7). doi : 10.1098/rsbl.2023.0078 . ISSN 1744-957X . PMC 10353889. PMID 37463654 .   
  7. ^張漢文（2025）「東アジアの後期更新世」第四紀科学百科事典、エルゼビア、pp.  479– 500、doi：10.1016/b978-0-323-99931-1.00272-5、ISBN 978-0-443-29997-1、 2025年9月5日閲覧{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  8. ^チャン・チュンシャン;海部洋介；高井正成；河野玲子；ライナー、グリュン。松浦修司；キンズリー、レス。リン、リャンコン (2015-01-27)。「台湾初の古人ホモ」。ネイチャーコミュニケーションズ。6 (1)。土井: 10.1038/ncomms7037。ISSN 2041-1723。PMC 4316746。PMID 25625212。   
  9. ^ツタヤ、タクミ;沢藤理海；タウロッツィ、アルベルト J.ファゲルネス、ザンドラ。パトラマニス、イオアニス。トロシェ、ゴードリー。マッキー、メーガン。ガクハリ・タカシ；太田 裕樹蔡成秀；オルセン、ジェスパー V.海部洋介；チャン・チュンシャン。カッペリーニ、エンリコ。ウェルカー、フリド (2025-04-11)。「更新世の台湾のデニソワ人の男性の下顎骨」。科学。388 (6743): 176–180。Bibcode : 2025Sci...388..176T。土井：10.1126/science.ads3888。ISSN 0036-8075 . 
  10. ^ Biswas, Deep Shubhra; Banerjee, Yogaraj; Baker, David; Chang, Chun-Hsiang; Tsai, Cheng-Hsiu (2025年11月). 「消えた生態系を垣間見る：台湾更新世のPalaeoloxodonの食性と古環境の再構築」 . Royal Society Open Science . 12 (11). doi : 10.1098/rsos.250935 . ISSN 2054-5703 . PMC 12585864. PMID 41195254 .   
  11. ^晋、常竹;王、袁。劉晋源。ゲ・ジュンイ。趙、博。劉晋儀。チャン、ハンウェン。シャオ、チンフェン。ガオ、チュンリン。趙、柯梁。サン、ボヤン。秦、趙。ソン、ヤユン。江左、気高（2021-03-10）。「中国北東部、大連、羅陀丘の金源洞窟遺跡における新生代後期の哺乳類動物相の進化」。第四次インターナショナル。577 : 15–28 . Bibcode : 2021QuInt.577...15J。土井：10.1016/j.quaint.2021.01.011。ISSN 1040-6182。 
  12. ^張漢文（2025）「東アジアの後期更新世」第四紀科学百科事典、エルゼビア、pp.  479– 500、doi：10.1016/b978-0-323-99931-1.00272-5、ISBN 978-0-443-29997-1、 2025年3月11日取得{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  13. ^ Jukar, Advait M.; Bhat, Ghulam; Parfitt, Simon; Ashton, Nick; Dickinson, Marc; Zhang, Hanwen; Dar, AM; Lone, MS; Thatu, Bindra; Craig, Jonathan (2024-10-11). 「インド、カシミール渓谷の山間部で発見された注目すべきPalaeoloxodon（哺乳類、長鼻類）の頭蓋骨」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 44 (2). doi : 10.1080/02724634.2024.2396821 . ISSN 0272-4634 . 
  14. ^ Turvey, Samuel T.; Tong, Haowen; Stuart, Anthony J.; Lister, Adrian M. (2013年9月). 「中国における後期更新世の大型動物相の完新世における生存：証拠の批判的レビュー」 . Quaternary Science Reviews . 76 : 156–166 . Bibcode : 2013QSRv...76..156T . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.06.030 .
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