| パレオニクティス | |
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| パレオニクティス・オクシデンタリスの頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| クレード: | 汎食肉類 |
| 注文: | †オキシアエノドンタ |
| 家族: | †オキシアエニダエ科 |
| 亜科: | †パレオニクティナ科 |
| 属: | †パレオニティス・ ド・ブランヴィル、1842 |
| タイプ種 | |
| †パレオニクティス・ギガンテア ド・ブランヴィル、1842年
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| 種 | |
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| 同義語[5] | |
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属の同義語:
種の同義語:
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パレオニクティス(「古代のイタチ」)は、絶滅したイタチ科の絶滅した亜科パレオニクティナエに属する有胎盤哺乳類の絶滅した 属で、暁新世後期から始新世前期にかけてヨーロッパと北アメリカに生息していた。 [9]
説明

生前は、現代の大型クズリに似ていたとみられる。この捕食哺乳類は、肉を切り裂くよりも骨を砕くのに適した、重い顎と鈍く頑丈な歯を持っていた。これは、蹠行性のパレオニクティスが少なくともパートタイムの腐肉食動物であったことを意味する。最大の種であるパレオニクティス・ペロリア(「恐ろしい古代のイタチ」の意)は、長さ20センチメートル(7.9インチ)を超える不完全な顎で知られている。この動物は、その生態系において最大の肉食動物だった。5500万年前、P. occidentalis (クマほどの大きさ)は、地球温暖化の影響(古気候学)により、始新世前期の20万年以内に、より小型のP. wingi(コヨーテほどの大きさ)へと進化した。始新世前期( 5000万年前)の終わりまでに、パレオニクティスは北アメリカから姿を消し、始新世前期(5500万年前)にはP. giganteaの最後の種がヨーロッパから姿を消した。[4]事実、オキシアエニダエ科全体が世界中で絶滅した(ただし、姉妹群であるヒエノドンタはしばらく繁栄を続けた)。これは伝統的に、より繁栄した食肉目(Carnivora)に属するマイア科やニムラ科(Nimravidis)との競争が激化したためと考えられている。食肉目は新第三紀後期に、初期の肉食哺乳類系統に取って代わり、世界の頂点捕食者として君臨したが、直接的な競争の証拠は知られておらず、食肉目は単に空いた地位を埋めただけかもしれない。
参考文献
- ^ de Blaineville (1842) 「動物学と地質学の基礎と化石を注ぐ、骨髄と説明図像の比較。」リヴレゾン 10: デ・ヴィヴェラス。 JB バイリエール エ フィス、パリ: 1–100
- ^ Osborn, HF (1892.)「霊長類、歯類、有蹄類の分類と形態学」『ウォサッチ川とウィンド川の化石哺乳類。1891年コレクション』(HF OsbornとJL Wortman)Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 4: 81-147
- ^ KD Rose. (1981.)「クラークフォーク紀の陸生哺乳類時代と暁新世-始新世境界における哺乳類相の構成」ミシガン大学古生物学論文集 26:1-197
- ^ ab Stephen GB Chester; Jonathan I. Bloch; Ross Secord; Doug M. Boyer (2010). 「暁新世-始新世温暖極大期に発見されたPalaeonictis属(Creodonta, Oxyaenidae)の小型新種」 . Journal of Mammalian Evolution . 17 (4): 227– 243. doi :10.1007/s10914-010-9141-y. S2CID 15058311.
- ^ J. Alroy (2002)「北米の化石哺乳類の同義語と再識別」
- ^ ED Cope. (1880.)「クレオドンタ属について」アメリカ哲学協会紀要19:76-82
- ^ T. SmithとR. Smith. (2001)「ベルギーの暁新世-始新世遷移期(ティーネン層、MP7)のクレオドント類(哺乳類、フェリア科)について」ベルギー動物学ジャーナル131(2):117-135
- ^ F. ソレ、E. ゲーブラント、M. ゴディノ。 (2011.) 「ヨーロッパの始新世前期のオキシエニ科に関する新しいデータ; 生層序学的、古生物地理学的、および古生態学的意味。」古トロギア エレクトロニカ 14(2):13A:1-41
- ^ スティーブン・ジェイ・グールド、ジョン・バーバー、ピーター・アンドリュース (2001). 『生命の書』 WW Norton & Company. ISBN 0-393-32156-8。