シロエリハエトリ (Psophia leucoptera )は、シロエリハエトリ とも呼ばれ、キバタン 科に属する準絶滅危惧 種の鳥類です。 ボリビア 、ブラジル 、ペルー のアマゾン川西部熱帯雨林 に生息しています。[ 2 ] [ 3 ] [ 1 ]
分類学と系統学 主要な分類体系では、シロエリハエトリは単型 として扱われている。しかしながら、一部の研究者は「黄褐色ハエトリ」をその亜種として扱っており、主要な分類体系では、この分類群をハイイロハエトリ ( P. crepitans ) の亜種、あるいは別種として扱っている。[ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
説明 淡翅トランペッターは、長い首と脚を持ち、背中がこぶのように丸い鶏のような鳥です。体長は45~52センチメートル(18~20インチ)。体重はオスが1.28~1.44キログラム(2.8~3.2ポンド)、メスが1.18~1.32キログラム(2.6~2.9ポンド)です。雌雄は外観が似ています。太く、わずかに反り返った嘴は灰色がかった色で、基部は黄色です。脚と足は淡い灰色です。体色はほぼ黒で、後翅は白く、外翅覆羽には紫、緑、青銅色の虹彩があります 。[ 8 ]
分布と生息地 シロエリハエトリは、ペルー東部のアマゾン川上流域 、ボリビア北部および中部、そしてアマゾン川南部およびマデイラ川西部のブラジル中西部に生息しています。コロンビア南東部極地における記録は1件のみで 、アメリカ鳥類学会 南米分類委員会に認められていません。[ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] 本種は密生した低地熱帯雨林に生息します。この広いカテゴリーの中でも、人里離れた場所を好みます。標高は最大750メートル(2,500フィート)まで生息します。
行動
動き シロエリハゲワシは完全に非渡り性で、群れの縄張り内でのみ移動する傾向がある。[ 8 ]
給餌 シロエリハエトリは主に果食性で、林床で熟した落ち果実を漁り、それが食事の90%を占めます。残りの食事は甲虫やアリなどの無脊椎動物、そして時折ヘビなどの小型脊椎動物も食べます。[ 10 ] [ 8 ]
育種 シロエリハエトリの繁殖行動は、すべてのナキウサギ科鳥類の中で最もよく知られています。シロエリハエトリは一夫多妻制 で 協力的に繁殖し、成鳥の群れで縄張りを守ります。群れには優位なつがいがいて、そのつがいだけが卵を産みます。劣位のオスも優位なメスと交尾しますが、これは優位なメスが繁殖力がない時に起こります。優位なメスが繁殖力があると、優位なオスは他のオスが彼女と交尾するのを積極的に阻止します。繁殖期は乾季の終わりに始まり、雨季の間中、通常 9 月から 4 月まで続きます。メスは卵を地面から平均 11 メートルの高さにある浅い木の洞に産みます。巣を捕食される危険を避けるため、ツルや他の植物は生えていません。卵は 2~4 個ですが、通常は 3 個です。抱卵期間は23~29日で、優位なオスとメスが交代で抱卵し、従属的なオスも抱卵に加わります。孵化した幼鳥は、厚く暗い色の、謎めいた模様の綿毛に覆われています。孵化の翌日、雛は地面に飛び降り、成鳥の後を追って歩きます。[ 10 ] [ 8 ]
清掃共生 シロエリハナキリンは、外部寄生虫の除去者としてハイイロマツジカなどの有蹄類と、一種の共生関係である清掃共生関係を築いています。シロエリハナキリンの群れは、ダニをついばむために有蹄類の後をついばむだけでなく、有蹄類に群がるハエなどの害虫を捕食する様子も観察されています。この清掃共生関係は、シロエリハナキリンにとって栄養面での恩恵をもたらすだけでなく、有蹄類にとって外部寄生虫による病原菌媒介のリスクを軽減します。[ 11 ]
発声 トランペット奏者は皆、非常に大きな声を出す。淡い羽のトランペット奏者の鳴き声は低い「ウーウーウーウーウーウー」という音である。警戒音は「大きく耳障りな『クレッチ』という音」である。[ 8 ] [ 12 ]
状態 IUCNは 当初、シロエリハエトリを軽度懸念と評価していましたが、2014年からは準絶滅危惧に指定しています。「本種にとって最大の脅威は、アマゾン川流域における森林伐採の加速です。」さらに、「狩猟は本種の生息域全体にわたって重大な脅威となっているようです。」[ 1 ]
参考文献 ^ a b c BirdLife International (2016). 「シロエリハゲワシPsophia leucoptera 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2016 e.T22692199A95216813. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22692199A95216813.en . 2022年 12月1日 閲覧 。 ^ a b フランク・ギル 、デイビッド・ドンスカー 、パメラ ・ラスムッセン編(2022年8月)。 「Flufftails、finfoots、rails、trumpeters、cranes、limpkin」 。IOC 世界鳥類リスト バージョン12.2 。国際鳥類学者連合。 2022年 11月30日 閲覧 。 ^ a b レムセン、JV、ジュニア、JI アレタ、E. ボナコルソ、S. クララムント、A. ハラミーロ、DF レーン、JF パチェコ、MB ロビンス、FG スタイルズ、および KJ ジマー。バージョン 2022 年 7 月 24 日。南米の国および地域の鳥の種リスト。https://www.museum.lsu.edu/~Remsen/SACC CountryLists.htm 2022 年 7 月 24 日取得 ^ レムセン、JV、ジュニア、JI アレタ、E. ボナコルソ、S. クララムント、A. ハラミーロ、DF レーン、JF パチェコ、MB ロビンス、FG スタイルズ、KJ ジマー。 2022 年 7 月 24 日バージョン。南米の鳥類の分類。アメリカ鳥類学会。 https://www.museum.lsu.edu/~Remsen/SACCBaseline.htm 2022 年 7 月 24 日取得 ^ Clements, JF, TS Schulenberg, MJ Iliff, TA Fredericks, JA Gerbracht, D. Lepage, SM Billerman, BL Sullivan, CL Wood. 2022. eBird/Clements 世界の鳥類チェックリスト: v2022. https://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/download/ からダウンロード。 2022年11月10日取得。 ^ HBWとBirdLife International (2021) 『世界の鳥類ハンドブック』およびBirdLife Internationalによる世界の鳥類デジタルチェックリスト。バージョン6。https: //datazone.birdlife.org/userfiles/file/Species/Taxonomy/HBW-BirdLife_Checklist_v6_Dec21.zip から入手可能。2022年8月7日取得。 ^ Ribas, CC; Aleixo, A.; Nogueira, ACR; Miyaki, CY; Cracraft, J. (2011). 「過去300万年間におけるアマゾン川流域の生物多様性に関する古生物地理学的モデル」 . Proceedings of the Royal Society B : Biological Sciences . 279 (1729): 681– 689. doi : 10.1098/rspb.2011.1120 . PMC 3248724. PMID 21795268 . ^ a b c d e f シャーマン、PT、PFD ボスマン、CJ シャープ、DA クリスティ (2020)。青白いトランペッター ( Psophia leucoptera )、バージョン 1.0。 Birds of the World (J. del Hoyo、A. Elliott、J. Sargatal、DA Christie、および E. de Juana、編集者)。コーネル鳥類研究所、米国ニューヨーク州イサカ。https://doi.org/10.2173/bow.pawtru2.01 2022 年 12 月 1 日に取得 ^ ヴァン・レーウェン、M.; Hoogeland、C. (2004)。 「 コロンビア 初の青白い翼を持つトランペッター Psophia leucoptera 」。 コティンガ 。 21 : 76~ 77。 ^ a b シャーマン、ピーター (2000). 「シロエリハゲワシ( Psophia leucoptera )の生殖生物学と生態、および飼育下ハゲワシの繁殖に関する推奨事項」. 動物園生物学 . 19 : 65– 84. doi : 10.1002/(SICI)1098-2361(2000)19:1<65::AID-ZOO7>3.0.CO;2-# . ^ ペレス、カルロス (1996). 「アマゾンの森林におけるクロカラカラとシロエリハゲワシによる有蹄類外部寄生虫の除去」. ウィルソン紀要 . 108 (1). ウィルソン鳥類学会誌: 170–175 . JSTOR 4163652 . ^ ヴァン・ペルロ、ベル(2009年) 『ブラジルの鳥類フィールドガイド 』ニューヨーク:オックスフォード大学出版局、p.84、 ISBN 978-0-19-530155-7 。
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外部リンク