| ペール・クラッグ・マーティン | |
|---|---|
| エジプト南部の東部砂漠を飛ぶ淡い色のクラグマーティン。 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | ツバメ科 |
| 属: | プチオノプロングネ |
| 種: | P. obsoleta |
| 二名法名 | |
| Ptyonoprogne obsoleta (カバニス、1851年) | |
おおよその範囲 | |
シロエリハワシミミズク(Ptyonoprogne obsoleta )は、ツバメ科に属する小型のスズメ目の鳥で、北アフリカからパキスタン東方にかけて南西アジアに生息しています。主に山岳地帯で繁殖しますが、低地、特に岩場や町の周辺でも見られます。他のツバメとは異なり、水辺から遠く離れた場所に生息することが多いです。体長は12~13cm(4+体長は1 ⁄ 2~5インチ(約1.5~1.8cm)で、主に茶色の羽毛で覆われ、胸の上部と翼の下側の覆羽はより淡い色調で、飛行中は広がった尾に白い「窓」がある。雌雄の外見は似ているが、幼鳥は上面と風切羽に淡い縁取りがある。かつては南アフリカに生息するイワツバメの北方亜種と考えられていたが、本種はイワツバメよりも小型で、色も薄く、喉の色も白い。淡いイワツバメは、崖沿いを滑空しながらゆっくりと飛行し、飛翔昆虫を捕食する。鳴き声は柔らかな「さえずり」である。
このツバメは、風雨にさらされない水平面に深い椀型の巣を作るか、垂直な岩肌や壁際に整然とした四分の一球型の巣を作る。巣は泥のペレットで作られ、草や羽根で裏打ちされ、崖の張り出しの下の自然の場所や、建物や橋などの人工構造物に作られる。巣は次の繁殖や後年も再利用されることが多い。この種は単独で繁殖することが多いが、適した場所では小さな群れが密集して繁殖することもある。典型的な産卵で産まれる卵は2~3個で、白色に茶色と灰色の斑点があり、孵化するまで2羽の成鳥によって16~19日間抱卵される。その後、両親鳥が雛に餌を与える。巣立ちにはさらに22~24日かかるが、幼鳥は最初の飛翔後、数日間巣に戻ってねぐらに戻る。
シロエリハヤブサは、ホビーなどの俊敏で素早いハヤブサ類に飛行中に捕獲され、寄生虫を媒介することもあるが、大きな脅威には直面していない。生息域は約2,000万平方キロメートル(7,700,000平方マイル)に及び、個体数も多く、増加傾向にあることから、絶滅危惧種とはみなされておらず、IUCNレッドリストでは軽度懸念に分類されている。
淡黄褐色ツバメは、1851年にドイツの鳥類学者ジャン・カバニスがエジプトのカイロ近郊で採集した標本を用いて、Cotyle obsoletaとして初めて正式に記載した。[ 2 ] [ 3 ]同年、ドイツの鳥類学者ハインリヒ・グスタフ・ライヘンバッハによって新属Ptyonoprogneに移された。 [ 4 ]属名は古代ギリシャ語のptuon (πτύον) (扇形、開いた尾の形)とProcne (Πρόκνη) (ツバメに変身した神話上の少女)に由来する。[ 5 ]種小名のobsoletaはラテン語で「すり減った」を意味する。[ 6 ]
Ptyonoprogne属はツバメ科の鳥類で、ツバメ亜科に分類されます。ツバメ亜科には、非常に特徴的なカワラヒワを除くすべてのツバメ類とツバメ類が含まれます。DNA配列研究によると、ツバメ亜科には巣の種類によって大きく3つのグループに分けられることが示唆されています。[ 7 ]これらのグループは、「コアツバメ類」 (サンドツバメのような穴掘り種を含む)、ツバメのように自然の空洞を利用する「巣採用種」(ネストアドプター)、そして「泥巣構築種」(マッドネスト構築種)です。Ptyonoprogne属は開放型の泥巣を構築するため、最後のグループに属します。ツバメ類も開放型の巣を構築し、イワツバメは閉鎖型の巣を持ち、セクロピスツバメとペトロケリドンツバメは入口トンネルを備えたレトルトのような閉鎖型の巣を持ちます。 [ 8 ]
Ptyonoprogne属は、より大型のツバメ類であるHirundo属と近縁で、 Ptyonoprogne属のイワツバメの巣がツバメなどの典型的なHirundo属の巣に似ていることから、Hirundo属に含まれることもある。しかし、DNA分析によると、Hirundo属をイワツバメを含めて拡大すると、泥を作るイワツバメ属がすべて含まれることになる。逆に、通常のようにイワツバメ類を別の属とみなす場合は、Cecropis属、Petrochelidon属、Ptyonoprogne属も分離する必要がある。[ 7 ]淡色イワツバメの最も近い近縁種は、同属の他の種、南アジアに生息する暗色イワツバメのP. concolor 、南アフリカに生息するイワツバメのP. fuligula 、ユーラシアに生息するイワツバメのP. rupestrisである。[ 9 ]
かつては、アメリカシロツバメは、イワツバメの小型で淡い北部亜種として扱われることが多かったが[ 10 ] [ 11 ]、現在では通常別種であると考えられている。[ 1 ] [ 12 ]大きさや色の変化は連続的であるため、別種であるという証拠は強くないが[ 10 ]、一部のイワツバメは、アメリカシロツバメの最小亜種の2倍以上の重さになることがある。P. f. fusciventrisの平均体重は 22.4 グラム (346 グレイン) であるのに対し、P. o. obsoletaは 10 グラム (150 gr) である。[ 13 ]ソマリアやエチオピアでは、アメリカシロツバメとイワツバメの個体群が近くで繁殖する中間形態は存在しないようである。[ 14 ]
パキスタンでは、その生息域がオオハナツバメと重なる地域では、オオハナツバメはより高地で繁殖する。[ 15 ]ヒマラヤ山脈の高地に生息するユーラシアハナツバメとは生息域が重ならないが、イランでは両者が生息しており、オオハナツバメはより乾燥した生息地を好む。[ 3 ]北アフリカでは、ユーラシア種の方が高地で見られる。標高と乾燥度による隔たりのため、近縁種のプティオノプロングネツバメが交雑できるかどうかは不明である。もし交雑が認められれば、それぞれの固有性が疑問視されることになるだろう。[ 15 ]
羽毛の色合いや大きさが異なる亜種がいくつか存在するが、その違いは漸進的であり、生息域が交わる場所では種間で交雑する。[ 10 ]
| 亜種 | 権限 | 範囲 | コメント |
|---|---|---|---|
| P. o. 廃止 | (カバニス、1851年) | エジプト東からイラン南西部まで。 | 基亜種。 |
| P. o. スパッツィ | (ガイヤー・フォン・シュウェッペンブルク、1916年) | アルジェリア南中部、リビア南部、チャド、マリ。 | 薄茶色の羽毛に、喉、胸、腹は黄褐色。 |
| P. o. プレサハリカ | (ヴォーリー、1953年) | モロッコ、アルジェリア北部、モーリタニア。 | P. o. spatziよりも色が薄く、砂のような羽毛。 |
| P. o. ブチャナニ | (ハータート、1921年) | ニジェールのアイル山脈。 | 暗色種で、基亜種とヨーロッパツバメの中間の色調である。[ 16 ] |
| P. o. アラビカ | (ライヒェノウ、1905年) | アラビア南西部、スーダン東部、ソマリア北部、ソコトラ島。 | P. o. buchananiに似ていますが、より大きいです。 |
| P. o. ペルパリダ | (ヴォーリー、1951年) | アラビア北東部、イラク南部。 | 上半身は白っぽい灰色、あごおよび胸の上部は白色。 |
| P. o. ペロプラスタ | ヒューム、1872年 | イラン中部からパキスタン東方まで。 | P. o. obsoletaよりも羽毛の色が砂色である。 |
基亜種P. o. obsoletaの淡い岩ツバメは12~13センチメートル(4+体長は1 ⁄ 2~5インチ(約1.5~1.5cm)で、上部は薄茶色で、背中の下部に行くほど色が薄くなります。尾は短く四角く、中央と最外羽根を除くすべての羽の先端近くに小さな白い斑点があります。喉、胸の上部、翼の下側の覆羽は淡い灰色で、残りの下部は汚れた白色です。 [ 17 ]目は茶色で、小さな嘴は主に黒、脚は茶色がかったピンクです。翼の長さは平均13cm(5インチ)、尾の長さは平均4.8cm( 1インチ)です。+体長は7 ⁄ 8インチ(約7 ⁄ 8 インチ)である。 [ 18 ]雌雄は外観が似ているが、幼鳥は上面と風切羽の縁が淡い色をしている。他の亜種は、上記の表に示すように、基亜種とは異なる。 [ 10 ]
このツバメは換羽が早く、成鳥は8月下旬までに羽毛が完全に生え変わります。幼鳥の換羽はやや遅く[ 3 ]、体が主に成鳥の羽毛に覆われても、古い初列風切羽はそのまま残ります[ 19 ] 。
ヒメウズラの飛翔は遅く、素早い羽ばたきと平翼での滑空を交互に繰り返し、大型のユーラシアヒメウズラよりもアクロバティックな飛行をします。鳴き声は静かで、くぐもったさえずりのような鳴き声のほか、イワツバメに似た「トゥルット」という音、鼻にかかる「ヴィック」という音[ 20 ]、甲高い「トゥイー」という接触音[ 10 ]などがあります。
ノドアカツバメはほとんどのアフリカツバメよりも地味で、他のノドアカツバメやRiparia属のヨーロッパヤマツバメ以外と混同されることはまずない。[ 10 ]ユーラシアヤマツバメよりも 15% 小さく、色が薄く、灰色がかっており[ 11 ]、尾の斑点も小さい。[ 21 ]イワツバメよりも小さく、色が薄く、喉のコントラストが強い。生息域の極東では、ノドアカツバメの腹部は常に、色が濃いヤマツバメよりも明るい色をしている。[ 9 ]ノドアカツバメはヨーロッパヤマツバメや茶褐色の喉のヨーロッパヤマツバメよりわずかに大きいだけだが、よりがっしりとしていて、尾の斑点が白く、胸の縞模様がない。[ 11 ]飛行中の類似種の判別は、特に幼鳥の場合、砂漠の強い光の中では色を正確に判断するのが難しいため複雑になることがある。茶褐色の喉を持つ砂燕は飛ぶのが速いため、識別がさらに困難です。[ 22 ]

ヨーロッパヒメウズラは、北アフリカ全域から中東、遠くはアフガニスタンやパキスタンに至るまでの生息環境の良い場所で繁殖する。繁殖後に地域を移動したり低地へ下降したりする以外は、大部分が留鳥である。さらに、南部アラビアのヒメウズラが紅海を渡り、エチオピアやアフリカの角で現地繁殖する鳥と一緒に越冬するなど、短距離の移動も見られる[ 10 ] [ 23 ] [ 24 ] 。また、非繁殖期のP. f. spatziとP. f. presaharicaがマリやモーリタニアでイワヒメウズラに加わる[ 25 ] 。パキスタンでは、亜種P. f. peloplastaの繁殖範囲がヨーロッパヒメウズラの繁殖範囲と重なっているが、後者の繁殖レベルははるかに低く[ 10 ]、北アフリカではP. f. obsoletaが砂漠地帯に生息するのに対し、ヨーロッパヒメウズラは山岳地帯に生息する。[ 26 ]シロエリハワバトは迷鳥としてバーレーン、カタール、[ 27 ]クウェート、スリランカ[ 1 ]に記録されているが、スリランカでは2011年の野外図鑑でその生息が確認されていないとされている。[ 28 ]シロエリハワバトはトルコにも訪れるとされているが、これも異論がある。[ 29 ]
自然の繁殖地は海抜3,700メートル(12,100フィート)までの崖、峡谷、洞窟のある丘陵地帯または山岳地帯であるが[ 30 ]、このツバメは低地でも繁殖し、特に岩や建物があれば繁殖し、水から遠く離れた場所でも見られることがある。この種は自然の断崖の代わりに人工構造物を容易に利用し[ 10 ]、1970年代以降、イスラエル南部の民家で繁殖している。エジプトでは、アブ・シンベルのような遺跡の近くやアスワンのような砂漠の町で繁殖することがある[ 11 ]。エチオピアでは町、橋、崖、 [ 23 ]、アラビアでは高層ビルを利用する。繁殖期には、ツバメは巣を作るために泥や湿った土を必要とするが、これは通常、人家の近くで容易に見つけられる。この種は湿度の高い森林地帯や沿岸部では数が少ないようで、そのような地域ではアカハラツバメがツバメよりも多く見られる傾向がある。[ 27 ]

淡黄褐色のクラグマーティンのつがいは、特にサハラ砂漠では単独で営巣することが多いが[ 11 ] 、適した場所があれば小規模で緩やかなコロニーを形成することもある。このマーティンは、同種や他の種から営巣地を積極的に守る。アフリカでは繁殖期は地域や気象条件によって異なるが[ 10 ]、北西アフリカでは2月から4月が通常であり[ 11 ]、アジアでは4月から6月に営巣する[ 30 ] 。2回雛を産むのが一般的で、1シーズンに3回雛を産んだ例もある[ 27 ] 。
巣は数週間かけて成鳥2羽で作られ、数百個の泥の粒で作られ、羽毛や柔らかく乾燥した草、毛、羊毛、植物の綿毛が敷き詰められている。[ 27 ]垂直の壁や崖の張り出しの下に作られた場合は半カップ型になり、風雨にさらされない岩棚に置かれた場合はツバメの巣のような椀型になる。巣は岩の崖面、岩の割れ目、または人工の構造物に作られ、2回目の子育てやそれ以降の年に再利用される。[ 10 ]洞窟はサウジアラビア西部の大半を覆う石灰岩層や溶岩流の中にあり、その天井は淡い色のイワツバメ、アカツバメ、そしてツバメの巣を占拠することがある小さなアマツバメの営巣に好まれる場所となっている。[ 31 ] [ 32 ]建物内では、巣は通常、岩石と同等の接着力を持つコンクリートに築かれますが、金属製の壁が使用される場合もあり、梁などの水平な支柱に支えられて巣が作られることもあります。鳥は人が居住する建物内で繁殖することがあり、レストランの厨房でつがいが巣を作ったという記録があります。人工巣も容易に利用され、アブダビではココナッツの殻を半分に割ったものが巣を作ることに成功しています。[ 27 ]
一腹の卵は通常2~3個で、特に広い端にセピア色または灰褐色の斑点がある淡黄白色の卵である。アジアの鳥の平均的な卵の大きさは19.3 mm × 12.9 mm(3 ⁄ 4 in × 1 ⁄ 2 in)、重さは1.7 g(26 gr)であった。成鳥は孵化前に16~19日間卵を温め、雛が巣立ちするまで、そして飛べるようになってからも数日間は1時間に10回ほど餌を与える。巣立ちまでの期間は22~24日から25~30日まで様々であるが、後者の推定値は巣立ちした幼鳥が餌を求めて巣に戻ってくることを考慮に入れていると思われる。[ 10 ]巣が破壊されたり、繁殖が失敗したりした場合は、通常は卵の数が少ない代わりの卵が産まれることがある。アラビアの2つの巣が春と秋に使用されたが、同じつがいが関与していたかどうかは不明である。[ 27 ]

ヨーロッパヒメウズラは主に飛行中の昆虫を餌とするが、地上で餌をとることもある。繁殖期の鳥は巣の近くで餌をとることが多く、岩壁を行ったり来たりしながら嘴で昆虫を捕まえる。[ 10 ]崖面は気流に定在波を発生させ、昆虫を垂直な場所の近くに集中させる。ヨーロッパヒメウズラは狩りをする際に崖近くの場所を利用し、高い機動性を生かしている。[ 33 ]繁殖期以外では、開けた地面を低く飛ぶこともある。捕まえる昆虫は地元で入手できるものによるが、蚊、ハエ、膜翅目、アリ、甲虫などが含まれる。このヒメウズラは単独で餌をとることが多いが、逃げる昆虫を捕らえるために野火のところにまとまった群れが集まることがあり、繁殖期以外では農地や湿地、下水処理場などの食物が豊富な場所では300羽ほどの群れを形成することもある。[ 10 ]淡黄褐色イワツバメは飛行中に水面を滑るようにして水を飲みます。[ 27 ]必要な水分の一部は昆虫から得ています。[ 34 ]淡黄褐色イワツバメが巣を作る乾燥した岩場には、冬眠する他のツバメ類は生息していないので、餌をめぐる競争はほとんどありません。[ 27 ]

ハヤブサの中には、飛んでいるツバメやイワツバメを捕まえるほどのスピードと敏捷性を持つものもおり、アメリカシロエリハヤブサはハヤブサ[ 35 ]や タイタハヤブサ[ 36 ] 、アフリカホビー、越冬するユーラシアホビー[ 37 ]などの種に狩られることがある。アメリカシロエリハヤブサはしばしばヒメアマツバメと営巣場所を共有しており、[ 32 ] 、ヒメアマツバメがヒメアマツバメの巣を強制的に乗っ取ることもある。[ 38 ]
エジプトの石棺と古代墓に埋葬された淡黄褐色のイワツバメの巣から、ヒメヒヨケダニの 一種Hyalomma marginatumが発見されました。このダニは、これまで蚊によってのみ媒介されると考えられていた病原性アルボウイルスであるバヒグウイルスの媒介に関与していると考えられています。[ 39 ]ケニアでは、近縁種のイワツバメの巣から、別のヒメヒヨケダニの一種Argas africolumbaeが発見されました。チャド北部のティベスティ山脈では、淡黄褐色のイワツバメから、鼻ダニの一種Ptilonyssus echinatusが発見されました。 [ 40 ]
シロエリハバチの生息域は1980万平方キロメートル(760万平方マイル)と非常に広大です。個体数は不明ですが、ヨルダンでは非常に一般的で、エジプトでも普通に見られる鳥です。生息域は拡大しており、個体数も増加しています。その広い生息域とおそらく個体数が多いことから、シロエリハバチは絶滅危惧種とはみなされておらず、IUCNレッドリストでは軽度懸念に分類されています。[ 1 ]
この種はアルジェリアでは局地的に普通だが、モロッコでは稀であり[ 11 ]、パキスタンでも稀である[ 1 ] 。 1970年代以降、イスラエル南部に定着し、家屋で繁殖している[ 11 ]。また、サウジアラビアとオマーンでは繁殖期以外に多数発生することがある[ 10 ] 。個体数は、エジプトで10,000~100,000つがいが繁殖している[ 11 ]、アラブ首長国連邦で10,000つがいが繁殖していると推定され、アラビアでは冬季に最大150,000羽の群れが生息し、その群れには300~500羽が含まれることもある。アラビア半島での繁殖範囲の大幅な拡大は、高層ビルを営巣地として利用したことと、おそらく農地からの昆虫の供給量増加に支えられている。現在、アブダビでは繁殖が定期的であり、カタールの高層ビルが次の定着地となるかもしれない。[ 27 ]淡黄褐色のクラグマーティンは2009年にイラクで初めて繁殖しました。[ 41 ]