パノティアは南極を中心としていたため、その名が付けられました。パノティア(ギリシャ語:pan-(すべての)-nótos(南)から。意味は「すべての南の土地」)は、ベンディアン超大陸、グレーター・ゴンドワナ、汎アフリカ超大陸としても知られ、先カンブリア時代末期の汎アフリカ造山運動(6億5000万~5億年)のクライオジェニアン期に形成され、5億6000万年前、エディアカラ紀後期からカンブリア紀前期にかけてイアペトゥス海の開口とともに分裂した比較的短命の新原生代超大陸である。[1] パノティアは、ローレンシアが南アメリカの2大クラトンで あるアマゾニアとラプラタ川に隣接していたときに形成された。イアペトゥス海の開口により、ローレンシアはバルティカ、アマゾニア、ラプラタ川から分離された。 [ 2 ] 2022年の論文では、地質年代学的証拠を再解釈し、パンノティアは完全には存在しなかったと主張している。「想定されていた大陸は、完全に形成されるずっと前に崩壊し始めていた」としている。[ 3 ]しかし、次の超大陸パンゲアの形成は十分に確立されている。
概念の起源
JDAパイパーは、パンゲア(今日ではロディニアとして知られる)に先立つ原生代超大陸の存在を提唱した最初の人物であると考えられる。[ 4 ] [ 5 ]当時、彼はそれを単に「原生代超大陸」と呼んだが、[ 6 ]ずっと後に、この「パンゲアの対称的な三日月形の類似体」を「パレオパンゲア」と名付け、2000年になっても、ロディニアやその娘超大陸であるパンノティア、あるいは始生代以降に提唱された一連の超大陸の存在は必要でもなく、証拠もないと主張し続けた。[ 7 ]
パンゲアとは大きく異なる後期原生代超大陸の存在は、古地磁気データに基づいてマクウィリアムズ(1981)によって初めて提唱され、この超大陸が6億2500万~5億5000万年前後に分裂したことは、ボンド、ニケソン、コミンズ(1984)によって記録された。[ 8 ]ボンドらによる再構成は、ダルジール(1997)らによる再構成と実質的に同一である。[ 9 ]
新原生代末期に存在していたと考えられる超大陸の別名として、スターン(1994)が提唱した「グレーター・ゴンドワナランド」という用語がある。この用語は、新原生代末期に形成されたゴンドワナ超大陸が、かつてははるかに大きな新原生代超大陸の一部であったことを認識している。 [ 10 ]
パノティアは1995年にパウエルによって命名されたが、[ 11 ]これは元々スタンプが1987年に「超大陸の形成をもたらしたゴンドワナ大陸に共通する地殻変動のサイクル」として提案した「パノティオス」という用語に基づいている。[ 12 ]ヤングは1995年に、より古い原生代超大陸(現在はロディニアとして知られている)を「カナティア」(カナダの名称の由来となったセントローレンス・イロコイ語)に改名し、後者の新原生代超大陸(現在はパノティアとして知られている)にはロディニアという名称を維持することを提案した。 [ 13 ]しかしパウエルはこの改名に反対し、代わりに後者の超大陸に対してスタンプの用語を提案した。
約6億年前のエディアカラ紀のパノティアの想像図
5億4500万年前のパノティア、南極を中心とした眺め、ダルジール1997 [ 14 ]によるパノティアの形成は、約7億5000万年前、コンゴクラトンが以前の超大陸ロディニアの北半分と南半分の間に挟まれた汎アフリカ造山運動中に始まりました。この造山運動のピークは6億4000万年前から6億1000万年前頃でしたが、これらの大陸衝突は約5億3000万年前のカンブリア紀初期まで続いた可能性があります。パノティアの形成は、ロディニアが自らを反転させた結果でした。[ 15 ]
パノティアが形成された当時、アフリカは中心に位置し、南アメリカ、アラビア、マダガスカル、インド、南極、オーストラリアといったゴンドワナ大陸の残りの部分に囲まれていた。ロディニアから「脱出」したローレンシア、バルティカ、シベリアは、ロディニアにおける相対的な位置を維持した。カタイシア・テレーンとキンメリア・テレーン(南アジアの大陸ブロック)は、東ゴンドワナ大陸の北縁に沿って位置していた。アバロニアン-カドミアン・テレーン(後に中央ヨーロッパ、ブリテン島、北アメリカ東海岸、ユカタン半島となる)は、西ゴンドワナ大陸の活発な北縁に沿って位置していた。この造山運動は、おそらくバルティカのウラル山脈の北縁まで及んでいたと考えられる。[ 15 ]
パノティアはジオイド低位部の外洋の沈み込み(外転と呼ばれるメカニズム)[ 16 ]によって形成され、一方パンゲアはジオイド高位部(内転)の沈み込み([ 17 ]によって形成され、これはおそらくスーパープルームとスラブなだれ現象によって引き起こされた。[ 18 ] パノティアによって沈み込んだ海洋地殻は、ロディニアが8億3000万~7億5000万年前に分裂する前にロディニアを取り囲んでいたミロビア超海洋内で形成され、パノティアの集合によって生じた原生代後期の造山運動の間に付加された。 [ 19 ]
これらの造山運動のうち主要なものの一つは、東ゴンドワナと西ゴンドワナの衝突、すなわち東アフリカ造山運動であった。[ 20 ]西アフリカのトランスサハラベルトは、東サハラ楯状地と西アフリカクラトンの衝突の結果であり、 1200 ~710 Maの火山性および島弧関連の岩石がこのクラトンの縁に付加された。[ 19 ] 600 Maから500 Maの間に、2つのブラジル内部造山帯は、衝突した一連のクラトン(アマゾニア、西アフリカ-サン・ルイス、およびサン・フランシスコ-コンゴ-カサイ)の間で大きく変形および変成した。付加した物質には、950 Maから850 Maの苦鉄質変火成岩複合体とより若い島弧関連の岩石が含まれていた。[ 19 ]
別れる
パノティアは、約6億年前(左)にプロトローラシアがゴンドワナ大陸に加わった際に形成され、5億5000万年前(右)にローラシア大陸が分裂した際に崩壊した。南極を中心とした図。
パノティアの分裂は海面上昇、気候と海水の化学組成の劇的な変化、後生動物の急速な多様化を伴った。[ 20 ]ボンド、ニケソン、コミンツ(1984年)は世界中で新原生代受動縁部シーケンスを発見した。これは後期新原生代超大陸の最初の兆候であると同時に、その消滅の痕跡でもあった。[ 21 ]
イアペトゥス海は、ロディニアの分裂から2億年後、パンノティアの形成期に開き始めました。イアペトゥス海をはじめとするカンブリア紀の他の海の開渠は、軟体動物の進化の最初の段階と重なり、軟体動物に無数の生息地をもたらしました。これは、いわゆるカンブリア爆発、すなわち骨格動物の急速な進化につながりました。[ 22 ]
三葉虫は新原生代に起源を持ち、6億~5億5000万年前のパンノティア分裂以前に多様化し始めた。これは化石記録に遍在し、その系統に分断パターンが見られないことからも明らかである。[ 21 ]
参照
注記
参考文献
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外部リンク