パナミントシマリス
齧歯類の種

パナミントシマリス
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： リス科
属: ネオタミア
種：
N. パナミンティヌス
二名法名
ネオタミアス・パナミンティヌス
（メリアム、1893年）
同義語
  • タミアス・パナミンティヌス ・メリアム、1893年

パナミントシマリス（Neotamias panamintinus ）は、リス科（Sciuridae）に属する齧歯類の一種です。アメリカ合衆国カリフォルニア州南東部とネバダ州南西部の砂漠地帯の山岳地帯に固有種です。 [1]

パナミントシマリスは、その広い生息範囲、蔓延、そして既知の重大な脅威がないことなどから、IUCNレッドリストにおいて軽度懸念種とされています。 [1]パナミントシマリスは、ピニオンマツとジュニパーの混交林の茂み、岩場、崖などに生息しています。[1]

環境的には、パナミントシマリスは、鳥類、猛禽類、コヨーテ、キツネ、ボブキャットなどの捕食者の餌となる被捕食種です。[2]

説明

パナミントシマリスは中型のシマリスで、頭胴長は約11～12cm（4.5インチ）、尾の長さはおよそ9～10cm（3.5～4インチ）である。[3] [信頼できない情報源? ]成体の体重は74～105gで、メスは平均してオスよりいくらか大きい（シマリスによく見られる性的二形の一種）。夏の毛皮は、肩と側面が明るい金色または赤褐色で、前背部は灰色がかっている。背中と顔には特徴的な明暗の縞模様があり、5本の暗い背中の縞模様は明るい縞模様に分かれており、明るい縞模様は背中の上部で太く、お尻に向かって薄くなる。[4]中心となる背中の縞模様は通常茶色で、周辺の縞模様は体の色と混ざっている。脇腹は灰色がかっており、頭頂部は明るい灰色で、顔の暗い縞模様は少ない。冬になると、毛皮はより長く、絹のような質感になり、黄色みがかった色になり、全体的に淡い模様になります。この毛皮の色と模様は、生息地の岩場や低木に隠れるのに役立ちます（隠蔽色）。[要出典]

分類学

パナミントシマリスはジリス族に属し、 Neotamias属のウエスタンシマリス23種のうちの1種である。[5] [検証失敗]クリントン・ハート・メリアムは1893年に初めてTamias panamintinusに分類した。[5]ウエスタンシマリスはかつてEutamias属に分類されていたが[検証失敗] 、現代の分類学者は通常Neotamiasにグループ化し、時にはTamiasの亜属としてまとめる。パナミントシマリスには、基亜種のT. p. panamintinusとT. p. acrus の2亜種が特定されている。[4]パナミント山地および近隣の山地に生息する T. p . panamintinus はやや大きくて軽く、体の側面は黄褐色で、頭頂部は灰色である。キングストン山脈とクラーク山脈に起源を持つパナミントシマリスは[4]、より小型で、より濃い茶色の側面とより細長い頭蓋骨を特徴としています。遺伝子研究によると、パナミントシマリスは、西部シマリスの分類において、最も小型のシマリス（Neotamias minimus）とミミガメシマリス（N. quadrimaculatus）と近縁であることが示されています。[4] [検証失敗]

分布と生息地

デスバレー地域の地図
ピニオンジュニパーの森

パナミントシマリスは、北アメリカ南西部、特にカリフォルニア東部とネバダ西部の地域にのみ生息しています。分布は散発的で、丘陵地帯に限られています。カリフォルニアでは、シエラネバダ山脈南部の東斜面や、パナミント、アーガス、インヨー、ホワイト、クラーク、グラナイト、キングストン、プロビデンス、メスカルなどの砂漠山脈で見られます。この種は、現在デスバレー国立公園の一部であるパナミント山脈で最初に特定され、モハーベ国立保護区やその他の高地砂漠地域にも生息しています。ネバダ州南西部の山岳地帯、例えばスプリング山脈（チャールストン山の近く）、スウィートウォーター、ワサック、グレープバイン、シルバーピーク、エクセルシオールには、人間が[ 確認が必要]住んでいます。 [3] [検証に失敗] [信頼できない情報源?標高は海抜およそ1,300メートル（[検証失敗]）から2,700メートル（約4,500フィートから9,000フィート）まで変化します。 [6]パナミントシマリスは、この生息域の岩場に生えるピニオンマツとジュニパーの森を強く好みます。[7] [検証失敗]通常、花崗岩、巨石群、崖の棚が多い乾燥した岩の多い斜面で見られます。土壌は薄く、植物は主に低木で、ピニオンマツ（Pinus monophylla）とジュニパー（Juniperus）の木が点在しています。[6]

この種は、他の多くのシマリスにとっては暑くて乾燥しすぎる環境でも繁栄する。例えば、日陰があまりない砂漠の高地にある、太陽が降り注ぐ崖錐や岩層に生息する。岩の間の狭い空間や地下のトンネルに生息することが多く、そこで繁殖し、極端な温度から安全に逃れることができる。[6] [検証失敗]パナミントシマリスは、広い平地やヨモギが密生した平原ではほとんど見られない。また、生息する場所によっては、パナミントシマリスが好まないヨモギが茂った平地を好む、コシジミ ( N. minimus ) の隣に生息する。 [6]これらの種が生息地を利用する方法が異なることから、温度耐性のレベルや特定の生息地タイプへの特化が異なっていることが示されていると考えられている。N. panamintinusはモハーベ砂漠近くの岩山が専門であるため、堅果のなるピニオンやジュニパーの木の隣に崖や岩がある生息地を必要とする。[要引用]

ゲノムと遺伝学

パナミントシマリスは、他のシマリスと同様に、2n = 38の二倍体染色体を持ち、いくつかの西部シマリス種に典型的な「核型B」の染色体構成を示す。本種の完全なゲノム配列は公表されていない。しかしながら、ミトコンドリアDNAなどの分子生物学的データは、その進化的関係を推測するために利用されてきた。遺伝学的研究によると、N. panamintinusは、 N. quadrimaculatusやN. minimusを含む他のいくつかのネオタミアシマリスと最近共通の祖先を持つことが示唆されている。[4] [検証失敗]

行動

パナミントシマリスは昼行性で、日中は岩や植物の間を移動しながら採餌活動を行います。[3] [検証失敗] [情報源の信頼性が低い？ ]岩場や樹木などの保護された場所に留まることが多く、開けた露出した場所にはほとんど入りません。種子を食べたり、脅威を監視したりするために、岩や丸太の上に止まっている個体がよく見られます。[6] [検証失敗]

このシマリスは繁殖期以外は主に単独で行動するが、家族グループ内での社会的交流、特に母親による幼獣の世話の面での交流が見られる。また、縄張り行動も示し、成体はおそらく1ヘクタールかそれ以下の縄張りを確立して守り、近縁種のシマリスと同様である。[6] [検証失敗]パナミントシマリスの仲間内での喧嘩や追いかけ合いが特徴的な種内攻撃性は、どの季節でも観察されているが、春の繁殖期にその頻度が高くなる。オスはメスに近づくために争う可能性があり、一方、オスとメスはともに最適な餌場や営巣地を守ろうとする可能性がある。パナミントシマリスは高温にも耐えられるが、最も厳しい条件下では活動を制限している。通性冬眠動物に分類されており、冬の極寒の日や積雪期には巣穴の中で冬眠状態となる。彼らは、一部のジリスのように長期間にわたる継続的な冬眠は行いません。むしろ、気候条件と食料供給に応じて断続的に夏眠または冬眠を行います。温暖な冬の日には、冬の嵐から身を守るために食料を探し、貯蔵するために地上に現れることがあります。蒸し暑い夏の間は、日陰に避難したり、日中の最も暑い時間帯に活動を停止したりすることがあります。これは、砂漠ネズミに典型的な薄明薄暮活動のピークであるためです。[要出典]

パナミントシマリスは、シマリス特有の鳴き声とボディランゲージでメッセージを伝達します。鳥のようなさえずりや、トリルのような警戒音を発し、求愛や縄張り争いの際には、チャタリングやホイッスルのような音を出します。[4] [検証失敗]新生児のシマリスは生後24時間以内に発声できるようになり[4]、その鳴き声は母子間のコミュニケーションに非常に重要になります[検証失敗] （例えば、母子と離れ離れになった子はキーキーという音を発します）。 [4]パナミントシマリスは厳しい環境に適応した行動を示します。隠れ場所の近くに留まり、機会を見つけて餌を探し、寒冷や干ばつに耐えるために冬眠状態に入ります。[4] [検証失敗]

ダイエット

主に種子や果実（穀食性）を食べ、特にピニョンナッツ[8]やジュニパーベリーを好むが、ヤナギの花穂、緑葉植物、昆虫、地衣類、樹皮、そして時には死肉も食べる。飼育下では、1日に約4～5.5gの食物を摂取し、種子を貯蔵して後で利用する様子が観察されている。[要出典]

再生

パナミントシマリスは、季節サイクルに従って年に一度繁殖します。繁殖期は春、3月から5月にかけてです。この時期になると、メスは交尾を受け入れやすくなり、交尾が行われます。この時期はオスもメスも交尾相手を探しますが、これまで見てきたように、オス同士がパートナーをめぐって争うことがよくあります。この種は一夫多妻制の交配システムを持っていると考えられており、1匹のオスが複数のメスと交尾することができます。これはシマリスでは一般的なことですが、詳細な野外研究はそれほど多く行われていません。[要出典]

妊娠期間は受胎後36日間以上続く。[8] 分娩（子孫の誕生）は晩春、具体的には分布域の大部分で5月下旬から6月上旬に起こる。[6]メス1匹は通常3～6匹の子を産み、[検証失敗] 1回の出産で3～9匹の子を産むという記録もある。[6]パナミントシマリスの新生児は晩成性で、生まれたときには毛がなく、目と耳は閉じており、完全に母親に依存しているのが特徴である。[6] [検証失敗]母親は保護された巣穴や岩の割れ目[6] [検証失敗]に子孫とともに住み、栄養と暖かさを供給する。オスは子育てには関与しない。交尾後はメスのみが親としての責任を負

子犬は初夏に急速に成長します。生後約4～5週で離乳し、その頃には毛が生え、目も開き、小さな成獣のような姿になり始めます。幼獣は通常、生後約5～6週で巣穴から出てきて、夏の半ば、一般的には7月頃に地上に出ます。[6] [検証失敗]この段階では、完全に移動可能になり、母親と一緒に餌を探し始めます。幼いシマリスは最初の夏が終わる頃には独立します。さらに、他のシマリスと同様に、幼獣は分散するか、少なくとも自分で餌を蓄え、1年目には単独で冬眠に入ります。雌雄ともに、次の繁殖期（生後約10ヶ月）までに性成熟に達し、1歳児として最初の春に繁殖することができます。[4]

生態学

パナミントシマリスは厳しい環境に生息する小型の哺乳類です。種子や昆虫を食べ、大型動物にも食べられます。[9] [信頼できない情報源? ]生息地では多くの肉食動物の餌食になります。猛禽類（タカやフクロウなど）、小型猛禽類、肉食哺乳類はすべて、既知の、または可能性のある捕食者です。コヨーテ（Canis latrans）、アカギツネ（Vulpes spp. ）、ハイイロギツネ（Urocyon cinereoargenteus）、ボブキャット（Lynx rufus）、イタチ（Mustela spp. ）は、いずれもシマリスを捕まえるのが得意です。猛禽類、特に大きなタカやフクロウは、シマリスを捕まえるチャンスを逃しません。パナミントシマリスは、奇妙な外見、岩の間を素早く移動する能力、そして襲い掛かろうとしている捕食者に警告する警戒音を頼りにしています。[要引用]

パナミントシマリスは種子散布者として、生態系の健全性にとって非常に重要です。ピニオンマツの種子やその他の木の実を運び、貯蔵することで、彼らは知らず知らずのうちにこれらの木の拡散を助けています。食べられなかった種子は発芽し、森林の再生を助ける可能性があります。[9]このように、彼らは種子散布を通じて森林生息地の保全にわずかながらプラスの影響を与えており、これは資源を生産するピニオンマツの森を支えることで、人間にとっても間接的に有益であることが認識されています。[要出典]

パナミントシマリスは、モハーベ山脈とグレートベースン山脈の遷移地帯に適応した様々な種と生息地を共有しています。特定の場所では他のシマリス種と共存しており、例えばネバダ州のスプリング山脈では、低地に生息しますが、パルマーシマリス（Neotamias palmeri）は高地に生息しています。[10] 2種は生息地ゾーンによって区切られており、おそらくは競合関係によっても区切られています。同様に、前述のように、独特の生息地の好みにより、オオシマリスとは重複が限られています。 [10] [検証失敗] Neotamias panamintinusは侵略的外来種とはみなされておらず、現在も本来の生息域でのみ確認されており、他の場所に移動されていません。[11] [検証失敗]

保全状況

国際自然保護連合は、 Neotamias panamintinus を軽度懸念に分類しており、これは個体数が安定しており広範囲に分布していることを示しています。[11]分布域の大部分は連邦政府の保護地域内にあります。[疑わしい–議論]しかし、潜在的な脅威には、山火事、生息地の断片化、気候変動に起因するピニオン-ジュニパーの森の劣化が含まれます。たとえば、米国南西部では、気温上昇と干ばつのストレスにより、低地のピニオンマツとジュニパーが枯死しました。気候変動はピニオン-ジュニパーの森を損傷する可能性があり、パナミントシマリスの生息地が縮小または崩壊する可能性があります。グレートベースンとモハーベ地域の最も乾燥して暑い地域では、熱と乾燥のためにピニオンマツの個体数が最大50％減少しました。[12] [不適切な合成? ]

研究と調査

シマリスに関する研究のほとんどは、その生殖生物学、発達、生理学、そして生態学的関連性に焦点を当てています。J.R.ハーシュフェルドは1975年、ネバダ州でパナミントシマリスの生殖、成長、発達に関する広範な研究を行いました。[6] 彼は子シマリスの特徴と成長率を記録しました。ハーシュフェルドとWG.G.ブラッドリー（1977年）は、パナミントシマリスとパーマーシマリスの成長と発達の軌跡に関する比較研究を行い、これら近縁種間の成長率の違いを明らかにしました。[13]しかし、パナミントシマリスは、カリフォルニア州全体で依然として最も研究の進んでいない小型哺乳類の一つです。[要出典]

参考文献

  1. ^ abcd Cassola, F. (2016). 「Neotamias panamintinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42574A22267550. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42574A22267550.en . 2021年11月11日閲覧。
  2. ^ ピーターズ、モリー、モリー・ウェア。「タミアス・パナミンティヌス（パナミントシマリス）」動物多様性 ウェブ、animaldiversity.org/accounts/Tamias_panamintinus/
  3. ^ abc 「ラスベガス周辺の野生生物、パナミントシマリス (Neotamias panamintinus)」. www.birdandhike.com 。2025 年 10 月 27 日に取得。
  4. ^ abcdefghij “Tamias panamintinus (Panamint chipmunk) | INFORMATION | Animal Diversity Web”. animaldiversity.org . 2025年10月27日閲覧。
  5. ^ ab "Neotamias panamintinus • Panamint Chipmunk". www.mammaldiversity.org . 2025年10月27日閲覧。
  6. ^ abcdefghijkl Harris, J (1988). 「パナミントシマリスの生活史記録 (M064)」カリフォルニア州魚類野生生物局. 2025年10月27日閲覧。
  7. ^ 「Panamint Chipmunk | American Society of Mammalogists」www.mammalogy.org . 2025年10月27日閲覧。
  8. ^ ab "Tamias panamintinus Merriam 1893 - PlazitreatmentBank". tb.plazi.org 。2025 年 10 月 27 日に取得。
  9. ^ ab "Panamint Chipmunk - DesertUSA". www.desertusa.com . 2025年10月27日閲覧。
  10. ^ ab www.science.smith.edu http://web.archive.org/web/20241120201903/http://www.science.smith.edu/departments/Biology/VHAYSSEN/msi/pdf/i0076-3519-443-01-0001.pdf. オリジナル（PDF）から2024年11月20日にアーカイブ。 2025年10月27日閲覧。 {{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ)
  11. ^ ab Francesca Cassola (Global Mammal Assessment) (2016年1月25日). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種：Neotamias panamintinus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2025年4月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ 「西部ではピニオン・ジュニパー系樹種5種のうち4種が生息域を縮小」ネバダ大学リノ校2025年10月27日閲覧。
  13. ^ Hirshfeld, JR; Bradley, WG (1977-02-21). 「シマリス2種の成長と発達：Eutamias panamintinusとE. palmeri」 . Journal of Mammalogy . 58 (1): 44– 52. doi :10.2307/1379726. ISSN  1545-1542. JSTOR  1379726.
  • ホール・ジュニア、ロバート. 「パナミントシマリス Tamias panamintinus」.生命百科事典 フィールドガイド. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年12月7日閲覧。
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