パノプロセリス

パノプロセリス
エクアドル、スクンビオス県クヤベノ川付近で観察された雄のP. specularis標本
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 直翅目
亜目: エンシフェラ
家族： キリギリス科
亜科: プセウドフィリナ科
部族： ユーココノティニ
属: パノプロセリス・スカダー、1869年[ 1 ]
種

4、本文参照。

同義語

Panoploscelis属（一般にイセエビキリギリスまたは巨大ロブスターコオロギと呼ばれる）は、キリギリス亜科（Tettigoniidae）に属する真正キリギリス族（Eucocconotini）に属する超大型昆虫の属である。亜目（Ensifera）の他の種と同様に、 Panoploscelis属はコオロギ、バッタ、イナゴを含む直翅目（Orthoptera）に属する。この属の種は、新熱帯区で最大級のキリギリス類である。 [ 3 ]

これらの陸生捕食昆虫は、中南米の辺鄙で比較的アクセスが困難な熱帯雨林に固有の種です。この属については、これまで非常に限られた数の標本からデータが収集されたため、ほとんど何も分かっていません。最初の標本は、P. armata種の雌で、1869年にサミュエル・ハバード・スカダーによって記載されました[ 1 ]。P . specularis種の雄は、2003年に初めて記載されました[ 4 ]。

分類学

エクアドル、スクンビオス県クヤベノ川産のP. specularis （オス）。両前大腿骨の遠位棘が前方を向いていること、各触角の基部に結節があること、そして大腿骨の背面に棘がないことに留意されたい。

Pseudophyllinae亜科は1838年にヘルマン・バーマイスターによって初めて記載されました。 [ 5 ] Eucocconotini族は1960年にマックス・バイアーによって初めて記載されました。 [ 6 ]現在、 Panoploscelis属には4種が認められています。

分布

パノプロセリス属のすべての種は、コロンビア、エクアドル、ペルー、ブラジル、ガイアナの新熱帯雨林、特にアマゾン川の上流域に固有の種である。[ 8 ]

形態学

エクアドル、スクンビオス県クヤベノ川のメスのP. specularis 。突き出た剣状の産卵管に注目。

他の多くの節足動物と同様に、これらの昆虫の外骨格は主に骨芽細胞で構成されている。クチクラと骨芽細胞は赤褐色で、背側は腹側よりも色素が濃い。

他のキリギリス科の昆虫と同様に、この昆虫は前翅（テグミナと呼ばれる）と後翅をそれぞれ1対ずつ有する。しかし、他の多くのキリギリス科の昆虫とは異なり、パノプロセリスのテグミナは後翅を部分的にしか覆っていない。後翅自体は退化しており、腹部の長さの約25%しか伸びていない。そのため、この巨大な短翅目昆虫は飛翔することができない。

3対の肢全てにおいて、脛骨は大腿骨よりも長く、後肢の場合、これらの構造を合わせた長さは体長を超える。短い尾骨は雌雄ともに見られる。触角は糸状で、体長を超える。

この属には顕著な性的二形が見られる。雄は体長が60～75ミリメートル（2.4～3.0インチ）に達するのに対し、雌は69～83ミリメートル（2.7～3.3インチ）とわずかに長い。生殖器下板は雄の方が雌よりも長い。雌は体長のほぼ半分を占める大きな剣状の産卵管を持つため、雄と容易に区別できる。 [ 4 ]

テグミナルサウンドジェネレータ

雄のP. specularisの前背部の詳細。両腓骨の前中膜静脈（MA）と肘静脈の第2枝（Cu2）が明瞭に観察できる。 雌のP. specularisの前背部の詳細。スクレーパー葉は左蓋の右側に見える。右蓋の横脈は左蓋が右蓋を覆っているため、見えない。

キリギリスは、触角をこすり合わせることで音響信号を発する。このメカニズムは触角鳴き（1963年にデュモルティエが初めて記述）と呼ばれる。[ 9 ] Pseudophyllinae キリギリスのオス（およびPterophylla camellifoliaなどの一部の種のメス）は、触角にそのような信号を発する鳴き声器官を持つ。[ 10 ]これは、メスを誘うなどの社会的コミュニケーションの手段であると考えられているほか、捕食者や他の動物に邪魔されたときに抗議する手段でもある。 [ 11 ] [ 12 ]オスとメスの両方に高度な聴覚器官があることから、キリギリス類の生活において音によるコミュニケーションが重要な役割を果たしているという主張が裏付けられる。[ 13 ]

Panoploscelis属昆虫は雄雌ともに非対称の托肢を持ち、その上に完全に発達した鳴声器官が位置している。Panoploscelis 属の雄では、托肢の鳴声器官は他のキリギリス類と同様に、やすり、スクレーパー（プレクトラムと呼ばれる）、増幅装置から構成されている。やすりは横脈と1列の歯から成り、右翼に位置し、スクレーパーは左翼の右縁が鋭く反り返っている部分から構成されている。両翼、特に大きい左翼の薄いガラス質の膜は、横隔膜またはドラムヘッドとして機能し、やすりがスクレーパー上で動かされる際に発生する音を増幅する。[ 14 ]

オスの単列羽とは対照的に、パノプロセリス属のメスは、種によって右翼に3本から6本の横脈（交差脈）を持つ。[ 4 ] [ 14 ]

P.スペキュラリス

P. specularis は他の3種と比較的容易に区別できる。なぜなら、本種のみが前大腿骨の遠位棘が前方を向いているからである。また、本種の前鰓骨は結節状で鈍角であるのに対し、他の3種は棘状で鋭角である。もう一つの特徴は、P. specularisの触角の梗節（第1節または基節）の内側腹側に小さな結節または小結節があるのに対し、他の3種ではこの部位の遠位棘は直立している点である。最後に、本種は大腿骨の背面に棘がなく無武装であるが、他の3種はこの部位に棘を有する。[ 4 ]

行動と生態

パノプロセリス属の昆虫によって食害された植物の葉に残された穴の特徴的な模様

パノプロセリスは、アマゾン熱帯雨林の湿潤な林下に生息する陸生捕食昆虫です。夜行性で、夜間に餌を探します。[ 11 ]主に草食ですが、日和見的な肉食も観察されています。[ 3 ]葉や小型昆虫などを餌とします。[ 4 ]餌とした葉には、特徴的な穴を水平に一直線に並べることがよくあります。通常、夜明け直前に、植生や落葉の中にある隠れた休息場所に戻り、日中はそこで過ごします。[ 15 ]

守備の適応

鳥類、コウモリ、ヘビ、トカゲ、サルなど多くの脊椎動物にとって重要な栄養源であるキリギリスは、その生態系における食物連鎖の重要な一環を担っています。これらの動物からの強い捕食圧により、キリギリスは他の動物による捕食を避けるため、特定の形態学的および行動学的防御を進化させざるを得ませんでした。一次的な防御適応は潜在的な捕食者を回避するために用いられ、二次的な適応は昆虫が妨害されたり刺激されたりした後にのみ用いられます。[ 15 ]

サルなどの昼行性捕食者に対する主要な防御適応としては、茶色の体色などのカモフラージュや、林床の植生や残骸への身の隠し方などが挙げられる。また、アカハナコウモリなどの葉を拾い集める動物のような、夜行性で聴覚的に方向を定める捕食者に対する主要な防御適応としては、高周波で短時間の単音を特徴とする鳴き声信号の使用が挙げられる。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

二次的な防御適応としては、音響による警報音[ 11 ] [ 15 ] 、胃の内容物の逆流、そして強力な下顎を用いた痛烈な噛みつきなどが挙げられます。有毒な植物毒素を含む体液の自己出血は、多くのキリギリス類、そしておそらくはパノプロセリス属にも見られる防御戦略です[ 18 ]。これらの適応に加えて、その巨大な体躯と、重装甲で覆われた棘のある脚の強さが、キリギリス類に強力な防御力をもたらしています[ 2 ] 。

人間との関係

エクアドル東部のシオナ族やセコヤ族などの地元の先住民が食べることもあります。

参考文献

  1. ^ a b c Scudder, SH (1869). 「ジェームズ・オートン教授が南米赤道域のアンデス山脈の両側で収集した直翅目昆虫に関する覚書」ボストン自然史協会紀要12 : 330–54 . 2013年4月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月9日閲覧。
  2. ^ a b Hogue, CL (1993). 「Orthopteroids and other ordered」 .ラテンアメリカの昆虫と昆虫学（第1版）. ロサンゼルス: カリフォルニア大学出版局. pp.  152– 92. ISBN 978-0520078499。
  3. ^ a b Alonso, LE; McCullough, J; Naskrecki, P; Alexander, E; Wright, HE 編 (2008). RAP 生物学的評価速報(PDF) . 第51巻: ガイアナ南部コナシェン地域所有保護区の迅速生物学的評価. バージニア州アーリントン: 応用生物多様性科学センター, Conservation International. p. 29. ISBN 9781934151242。
  4. ^ a b c d e Montealegre-Z, F; Guerra, PA; Morris, GK (2003). 「Panoploscelis specularis (Orthoptera: Tettigoniidae: Pseudophyllinae): 特異な雌の発声器官、雄の特徴、雄の抗議行動および呼びかけ信号」 . Journal of Orthoptera Research . 12 (2): 173– 81. doi : 10.1665/1082-6467(2003)012[0173:PSOTPE]2.0.CO;2 . ISSN 1082-6467 . JSTOR 3503770 . S2CID 13702142 .   
  5. ^バーマイスター、H (1838)。「ロクスティーナ」。2：カウカーフェ、ギムノグナタ（エルステ・ハルフテ：外翅目）。 Handbuch der Enomologie (ドイツ語)。 Vol. 2. ベルリン：テオド。 Ch.フリーダー。エンスリン。664–724ページ 。
  6. ^バイエル、M (1960)。 「直翅目 Tettigoniidae (Pseudophyllinae II)」。メルテンス、R;ヘニング、W;ヴェルムス、H (編)。ダス・ティアライヒ（ドイツ語）。 Vol. 74. ベルリン: Walter de Gruyter & Co. pp.  245–8 . ISBN 9783110006872。{{cite book}}:ISBN / 日付の非互換性（ヘルプ）
  7. ^ a b c Beier M 1950. Das Genus Panoploscelis Scudder (Orthot.-Pseudophyllinae). Proceedings of the 8th International Congress of Entomology, Stockholm, 1948. 111-115.
  8. ^ Eades DC, Otte D, Cigliano MM, Braun H (2012). 「Panoploscelis Scudder属（1869年）の分布」Orthoptera Species File Online . 2012年3月5日閲覧。
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  18. ^ Bateman, P; Fleming, PA (2009). 「血が出るだろう：昆虫の防御レパートリーにおける自己出血行動」 . Journal of Zoology . 278 (4): 342–8 . doi : 10.1111/j.1469-7998.2009.00582.x . ISSN 1469-7998 . 2012年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 

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