グランビルヒョウモン

メリタエア・シンシア
上部
下側
科学的分類
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	鱗翅目
家族：	タテハチョウ科
属:	メリタエア
種：	M. cinxia
二名法名
メリタエア・シンシア （リンネ、1758年）
同義語
アゲハチョウLinnaeus, 1758 アゲハ ロッテンブルク、1775 デリアアゲハデニス & シッファーミュラー、1775 [ 1 ] ユーフィドリアス・シンシア[ 2 ] [ 3 ]

グランヴィルヒョウモン（Melitaea cinxia）はタテハチョウ科の蝶です。発見者である博物学者エレノア・グランヴィルと、羽の市松模様にちなんで名付けられました。この蝶はヨーロッパのほぼ全域、特にフィンランドと北西アフリカの一部に生息しています。ヨーロッパの極北とイベリア半島の一部には生息していません。東側では、旧北区（トルコ、ロシア、カザフスタン北部、モンゴル）全域に生息しています。

この蝶は6月か7月に一度だけ交尾し、産卵することが発見されています。産卵した卵を保護したり、幼虫の世話をしたりすることはありません。成虫のグランビルヒメヒメヒメチョウは寿命が短く、その大半を幼虫として過ごします。幼虫のグランビルヒメヒメチョウは冬の間、発育を停止する休眠期に入ります。 ^{[ 4 ]}

グランビルヒメヒメジョオンは、産卵と幼虫期の食用として、ヒメヒメジョオンとオオバコを好んで食べます。メスの蝶は産卵場所を決める際に、ある植物種を他の植物種よりも好みますが、幼虫は孵化すると好みはなくなります。成虫になると、ヒメヒメジョオンはヒメヒメジョオンやオオバコなどの蜜を餌とします。

この種の蝶は渡り性ではないため、個体数減少の危機に瀕しています。フィンランドでは広く分布しているものの、環境が突然不適切になった場合、オオカバマダラなどの他の種のように容易に長距離を移動できないため、個体数が減少する危機に瀕しています。^{[ 5 ] [ 6 ]}

分類学

フリティラリー（fritillary） という語は、蝶の羽のチェック模様に由来し、ラテン語のfritillus（サイコロ箱）に由来する。グランヴィルという名は、この蝶を発見した博物学者、エレノア・グランヴィル夫人^{[ 7 ]}に由来する。彼女は17世紀から18世紀にかけて活躍した風変わりな蝶愛好家で、当時の女性としては非常に珍しい職業だった。彼女は1690年代にリンカンシャーで初めてイギリスの蝶の標本を捕獲した人物である^{[ 8 ]} 。同時代の人物は次のように記している。

このハエは、好奇心のあまり記憶に傷を負った、才気あふれるグランヴィル夫人にちなんで名付けられました。彼女の遺言に失望した親族の中には、狂気の行為によってそれを無視しようとした者もいました。彼らは、正気を失った者以外は蝶を追いかけることはないだろうと示唆したのです。

— モーゼス・ハリス、1776年、^{[ 9 ]}

地理的範囲と生息地

グランヴィルヒョウモンはヨーロッパと温帯アジア全域に分布しています。最もよく見られるのはオーランド諸島（フィンランド）で、約4,000の乾燥草原が網の目のように広がり、ヒョウモンにとって理想的な生息地となっています。^{[ 10 ]}これらの蝶は、一般的に海抜0～2,000メートル（0～6,562フィート）の開けた草原に生息しています。^{[ 11 ]}

英国のグランビルヒメヒメヒメドリ

英国では、グランビルヒメヒメドリは柔らかい崖下や葦原 にのみ生息し、幼虫の主な餌となるオオバコ（Plantago lanceolata）は南向きの保護された斜面に豊富に生育する。グランビルヒメヒメドリは英国内で極めて限定された種であり、ワイト島に限定され、そこでも主に南海岸に限られている。^{[ 12 ]}チャンネル諸島にも生息し、1990年以降ハンプシャー海岸に本土からの移入によると思われる生息地がある。サマセット海岸には小規模な移入個体群が2つ、レクレシャム近郊とクロイドン近郊のアディントンの自然保護区に1つずつ存在する。

英国の歴史的記録によると、分布は北はリンカンシャーまで広がっていたようです。しかし、19世紀半ばまでにグランビルヒョウモンはワイト島とケント州フォークストンとサンドイッチの間の海岸でのみ知られるようになりました。ケント州では1860年代半ばまでに絶滅しました。

説明

Melitaea cinxia の翼開長は約33～40ミリメートル（1.3～1.6インチ）です。^{[ 13 ]}この中型の蝶は、オレンジ、黒、白の「チェッカースポット」模様の前翅を持ちます。後翅の表側には黒点が一列に並んでいます。後翅には白とオレンジの帯があり、その中に黒点が並んでおり、裏側にもはっきりと見えます。メスは通常、オスよりも地味で、黒点がより発達しています。^{[ 13 ]} Seitz ではM. cinxia L. と記載されています (65 e, f)。上面は均一に淡い黄赤色で、黒色の斑点があり、チェス盤を思わせます。白い縁取りは市松模様です。後翅の縁下側の斑点列には、濃い黒点が一列に並んでいるのが特徴です。淡黄色の黒点模様のある先端を除き、前翅の裏面は均一に赤みがかった革のような黄色で、散在する黒点が数にばらつきがある。本種は広く分布しているものの、多くの系統に分かれていない。^{[ 14 ]}

幼虫は体長約25mmで、頭は赤褐色、体はとげとげした黒色で小さな白い斑点がある。^{[ 13 ]}

Melitaea cinxia は、 Melitaea athaliaによく似ていますが、下翅のベージュとオレンジ色の帯が特徴的です。また、後者の後翅の表側には斑点がありません。^{[ 8 ] [ 13 ]}

• 
  上部
• 
  下側

食料資源

毛虫

リボーンオオバコ

グランビルヒョウモンヒョウモンの幼虫は孵化後、兄弟姉妹で群れをなして生活します。宿主植物であるオオバコ（Plantago lanceolata）またはベロニカ・スピカタ（Veronica spicata）を餌とします。成虫の雌は産卵場所を選ぶ際にどちらかの植物を好みますが、幼虫は生まれた時点ではどちらの植物にも好意を持っていません。^{[ 15 ]}

スパイクスピードウェル防御

スパイクスピードウェル

トゲオモダカは、脅威にさらされると捕食者や寄生虫を撃退するために揮発性有機化合物（VOC）を放出します。一部の研究者は、この植物種が、摂食時と蝶の産卵時に異なる防御機構を持っていることを発見しました。この植物への蝶の産卵は、2種類のケトン（6-メチル-5-ヘプテン-2-オンとt-ゲラニルアセトン）の増加と、緑葉揮発性物質（GLV）の抑制を引き起こしました。^{[ 16 ]}

大人

成虫のグランビルヒメヒメドリは、花の蜜のみを餌としています。幼虫はイリドイド配糖体を多く摂取することで、寄生虫や細菌性病原体に対する防御力が高まることが示されています。^{[ 17 ]}

交尾

交尾

成虫のグランビルヒョウモンは6月から7月上旬にかけて飛翔、交尾、産卵を行います。この期間中、メスは一度しか交尾しないことが分かっています。また、メスは生まれた群れ内で交尾した後、別の群れに産卵するためにメスと共に分散する傾向があります。この分散は、オーランド諸島の断片化された草原における個体群間の遺伝子流動を促進する役割を果たしています。^{[ 4 ]}

生涯の歴史

ライフサイクル（卵、幼虫、蛹、成虫）

グランビルヒメ...​​^​​​​​​^​​​

クラッチサイズ

グランビルヒョウモンでは、幼虫の生存は群れのサイズに依存するため、卵の数は非常に重要です。したがって、卵の数に影響を与える様々な要因を理解することは、個体群動態とライフサイクルを理解する上で重要です。^{[ 19 ]}

卵の数は、以前に産んだ卵の数と反比例関係にあります。つまり、メスが以前に産んだ卵の数が多いほど、現在の卵の数は少なくなります。さらに、メスの卵の数は年齢とともに減少することが知られています。これは、メスが以前の卵に多額の投資をしたために、時間の経過とともに資源が枯渇するためだと考えられています。^{[ 19 ]}

産卵間隔が長くなると、卵の数も増加します。グランビルヒョウモンの典型的な産卵は2日に1回です。

PGI遺伝子型

グランビルヒョウモンの雌は、解糖酵素であるPGIの遺伝子型が多様です。雌の遺伝子型は活動時間帯に影響を与え、それがより大きな卵を産む能力にも影響します。ヘテロ接合体の雌は、他のすべての遺伝子型と比較して、より早い時間帯に活動することができます。さらに、Pgi-fアレルを持つ雌は、より早い時間帯に産卵を開始し、より多くの卵を産むことができます。Pgi -fアレルは、高い代謝率と、雌が早朝の気候を利用できる能力に寄与しており、これらの要因の両方が卵の数の増加につながります。^{[ 19 ]}

• 
  キャタピラー
• 
  蛹
• 
  イマゴ

生態学

寄生虫

グランビルヒョウモンの卵と蛹は、しばしば複数の寄生虫種に寄生される。特に特異な種が2種ある：^{[ 20 ]}

• コテシア・メリタイヤーム
• ヒポソテル・ホルティコラ

そして、いくつかの汎用種:

• プテロールマルス・アプム^{[ 21 ]}
• イチネウモン・グラシリコルニス
• プテロマルス・アプム
• プテロマルス・パパルム
• コエロピスティア・カレドニカ^{[ 22 ]}

そしていくつかの超寄生虫が存在する^{[ 22 ]}

• Mesochorus stigmaticus (専門家)
• ゲリス・アギリス
• ゲリス・ルフィコルニス
• ゲリス・アカロラム

コテシア・メリタイヤーム

寄生バチであるC. melitaearumは、グランビルヒメヒメドリの個体群に定着した場合、極めて有害な影響を及ぼす可能性があります。本種は、ヒメヒメドリの個体群が規模と年齢を重ねるにつれて寄生数を増加させますが、個体群が孤立すると寄生数は減少します。したがって、定着したヒメヒメドリの個体群では、C. melitaearumによる局所絶滅の危険性があります。^{[ 20 ]}

遺伝学

亜種

以前に指定された亜種には以下のものがあります:

• Melitaea cinxia amardea Grum-Grshimailo、1895
• メリタエア シンシア アトランティスル サーフ、1928 年
• Melitaea cinxia aversaチュルキンとコレスニチェンコ、2002
• Melitaea cinxia cinxia (リンネ、1758)
• メリタエア シンシア クラリッサ シュタウディンガー、1901 年
• メリタエア・シンシア・ヘイネイ・リュール、1895年
• メリタエア・シンシア・カラヴァジェヴィ・オブラツォフ、1936年
• Melitaea cinxia oasis Huang & Murayama、1992
• Melitaea cinxia sacarina Fruhstorfer、1917
• Melitaea cinxia tschujaca Seitz, 1908

保全

移住問題

地球全体の気温が毎年上昇するにつれ、多くの蝶の種は、好む気候で生息し続けるために北方への移動を余儀なくされています。科学者たちは、オオカバマダラなどの渡り性の種は、グランビルヒメヒメチョウなどの定住性の種よりも気温上昇に適応しやすいことを発見しました。^{[ 5 ]}グランビルヒメヒメチョウはオーランド諸島周辺の様々な生息地へ渡りますが、他の蝶のように大陸を横断する大規模な季節移動を行うことはありません。^{[ 6 ]}そのため、気候変動の影響を非常に受けやすく、この種の保護を支援する計画を検討する際にはこの点を念頭に置く必要があります。

状態

この蝶は現在、ヨーロッパでは絶滅危惧種に指定されていませんが、英国のBAP（英国生物多様性保全計画）では優先種に指定されています。イングランドのNERC法では、本種は主要重要種に指定されています。蝶の保全優先度は高く、今後数年間でさらに絶滅の危機に瀕する可能性が高い蝶です。^{[ 23 ]}

語源

Cinxia（ラテン語）- ベルト状の（cinctus - ベルト）。この名前は蝶の外見を反映しています。

参考文献

1. デニスとシッファーミュラー、1775年 Ank.システム。シュメット。ウィーンゲント : 179
2. Savela, Markku. 「Melitaea Fabricius, 1807」 .鱗翅目昆虫学およびその他いくつかの生命体. 2017年6月1日閲覧。
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一般的な参考文献

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• ハンスキ、イルッカ（1999年）『メタ個体群生態学』オックスフォード生態学・進化シリーズ、ニューヨーク：オックスフォード大学出版局、ISBN 978-0198540656。

外部リンク

• レピフォルム
• パオロ・マッツェイ、ダニエル・モレル、ラニエロ・パンフィリ ヨーロッパと北アフリカの蛾と蝶