パラメタゾン

化合物
医薬品化合物
パラメタゾン
臨床データ
その他の名前(6 S ,8 S ,9 S ,10 R ,11 S ,13 S ,14 S ,16 R ,17 R )-6-フルオロ-11,17-ジヒドロキシ-17-(2-ヒドロキシアセチル)-10,13,16-トリメチル-7,8,9,11,12,14,15,16-オクタヒドロ-6 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-3-オン
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
識別子
  • (6α,11β,16α)-6-フルオロ-11,17,21-トリヒドロキシ-16-メチルプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン
CAS番号
  • 53-33-8 チェックはい
PubChem CID
  • 5875
ドラッグバンク
  • DB01384 ☒
ケムスパイダー
  • 5664 チェックはい
ユニイ
  • VFC6ZX3584
ケッグ
  • C07413 ☒
チェムブル
  • ChEMBL1579 チェックはい
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID3023421
ECHA 情報カード100.000.155
化学および物理データ
C 22 H 29 F O 5
モル質量392.467  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • O=C\1\C=C/[C@]4(/C(=C/1)[C@@H](F)C[C@@H]2[C@@H]4[C@@H](O)C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)CO)[C@@H](C[C@@H]23)C)C)C
  • InChI=1S/C22H29FO5/c1-11-6-14-13-8-16(23)15-7-12(25)4-5-20(15,2)19(13)17(26)9-21(14,3)22(11,28)18(2) 7)10-24/h4-5,7,11,13-14,16-17,19,24,26,28H,6,8-10H2,1-3H3/t11-,13+,14+,16+,17+,19-,20+,21+,22+/m1/s1 チェックはい
  • キー:MKPDWECBUAZOHP-AFYJWTTESA-N チェックはい
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パラメタゾンは抗炎症作用と免疫抑制作用を持つフッ素化 グルココルチコイドです[1]

参考文献

  1. ^ Toxnet: パラメタゾン Archived 2019-08-29 at the Wayback Machine

さらに読む

  • Wershil BK, Furuta GT, Lavigne JA, Choudhury AR, Wang ZS, Galli SJ (1995). 「デキサメタゾンとシクロス​​ポリンAは複数のメカニズムによりマスト細胞-白血球サイトカインカスケードを抑制する」. International Archives of Allergy and Immunology . 107 ( 1–3 ): 323–4 . doi : 10.1159/000237015 . PMID  7613160.
  • Riccardi C, Cifone MG, Migliorati G (1999年12月). 「グルココルチコイドホルモン誘導性遺伝子発現調節とT細胞死制御:デキサメタゾン誘導性遺伝子GITRとGILZの役割」. Cell Death and Differentiation . 6 (12): 1182–9 . doi : 10.1038/sj.cdd.4400609 . PMID  10637434.
  • Lavista Llanos S, Roldán A (1999年4月). 「培養アストロサイトによる一酸化窒素(NO)産生に対するデキサメタゾンの影響」. Biocell . 23 (1): 29– 35. PMID  10904533.
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