| パランキロサウルス 時代範囲:白亜紀、
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| パランキロサウルス類 ステゴウロスの化石 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †チレオフォラ |
| クレード: | †アンキロサウルス類 |
| クレード: | †パランキロサウルス類 Soto-Acuña 他、2021 |
| 属 | |
パランキロサウルス類は、白亜紀の南アメリカ、南極、オーストラリアに生息していた基底的 アンキロサウルス類恐竜のグループです。化石記録には残っていないものの、このグループはジュラ紀中期に他のアンキロサウルス類から分岐したと考えられています。 [1]
研究の歴史
中生代には、南半球の大陸（南アメリカ、南極大陸、オーストラリア、アフリカに加えてインドとジーランディア）がゴンドワナと呼ばれる超大陸に統合された。これは北半球のローラシア超大陸とは対照的であり、どちらの大陸もパンゲアの分裂によって発生した。ゴンドワナ自体はジュラ紀から白亜紀にかけて徐々に分裂した。[2]ローラシアのアンキロサウルス類恐竜は歴史的に、はるかに広範囲に記録され研究されてきた。ゴンドワナのグループに関する報告は1904年にさかのぼり、オーストラリアの標本とともに、ロリコサウルス、ラメタサウルス、ブラキポドサウルスをさまざまな断片的な資料の中に含めて参照している。[3]この資料の多くは後に誤認され、命名された属を含むアンキロサウルス類には属さないことが判明した。[3] [4] [5]ゴンドワナ大陸で最初に確認されたアンキロサウルスは1964年にオーストラリアで発見され、後に1980年にミンミ・パラバートブラと命名されました。[3]南アメリカとオーストラリアのアンキロサウルスとの生物地理学的なつながりの可能性は、推測に基づいてはありましたが、発見と同時に提起されました。[6]
ゴンドワナ大陸のアンキロサウルス類は依然として謎に包まれたままである。化石は依然として乏しく、南方の分類群は系統発生学的観点から解釈が困難であった。例えば、南極大陸のアンタルクトペルタの椎骨は、真正アンキロサウルスの椎骨と比べて非常に異質であったため、海生爬虫類に属する可能性が疑問視され、その場合、この属はキメラ標本に基づくものとなる。2021年に発表・命名されたステゴウロス属の発見は、これまでの混乱を解消するのに役立った。この属のタイプ標本には、骨格の一部が十分に保存されていたため、これらの南方のアンキロサウルス類の分類群には、これまで認識されていなかった単系統グループ分けがあったことが明らかになった。そのため、セルヒオ・ソト＝アクーニャらによるこの属の命名研究では、前述の2つの属とクンバラサウルスに基づいてパランキロサウルスという新語が与えられた。この名前は親グループにちなんで「アンキロサウルス類の側」を意味する。[1]
パランキロサウルス類はゴンドワナ大陸に生息する唯一のアンキロサウルス類ではなかった可能性がある。パタゴペルタは2022年にアルゼンチンで記載され、亜科ノドサウルス亜科の北米のノドサウルス類と近縁であることが判明している。これは、より古代のパランキロサウルス類に加えて、より派生した真正アンキロサウルス類も南米に生息しており、カンパニアン期の生物的交流の一環として北米から移住していたことを示唆している。[7]しかし、より最近の研究では、パタゴペルタがパランキロサウルス類と類似していることが示唆されている。[8] [9]フォンセカら (2024) は、解析の一つで、パランキロサウルス類と真正アンキロサウルス類の両方の姉妹種である、謎めいた甲羅亜目のジャカピルを基盤的なアンキロサウルス類として発見した。彼らは、ジャカピルがパランキロサウルス類に分類されるまでに分析で4つのステップを要したと指摘した。これは無視できない分類だが、最も簡潔な位置ではない。[10]
解剖学
パランキロサウルス亜科の既知の種はすべて小型動物で、体長は1.5～4メートル（4.9～13.1フィート）で、頭骨も比較的大きかった。このグループの最も際立った特徴はマクアフイトルであり、メソアメリカの同名の武器にちなんで名付けられた。この特徴は、ステゴサウルスのサゴマイザーやアンキロサウルス亜科で知られる尾棍に似ているが、それぞれとは独立して進化した。これは尾の先端にある構造で、5対の丈夫な皮骨（皮膚の骨）が融合して形成され、尾の側面と先端付近の全体を囲んでいる。この武器はステゴウロス属で直接知られているが、アンタルクトペルタでの間接的な証拠に基づいて推測されており、完全な尾が知られていないクンバラサウルスでは確認されていない。前者では、この武器は劇的に短縮した尾と関連付けられており、他の甲羅類よりもはるかに少ない椎骨で構成されている。このグループの他の多くの種と同様に、パラキロサウルスの体の大部分は皮骨で覆われ、棘状の装甲として機能していたと考えられる。[1]
パランキロサウルスは、よりよく研究されている真正アンキロサウルス類と比較して、より原始的な甲羅類やステゴサウルス類に見られる特徴をより多く保持しています。これは体部に最も顕著に見られ、特に細長い四肢に顕著に表れています。頭骨は比較的他の真正アンキロサウルス類に類似しており、これは真正アンキロサウルスの進化の初期段階で高度な頭骨の特徴を獲得したことを示していると考えられています。また、真正アンキロサウルスとは異なり、クンバラサウルスに残存する皮骨と、他の既知の属に見られる側腹部の皮骨の欠如に基づき、パランキロサウルスは真正アンキロサウルス類と比較して皮膚装甲の被覆が比較的軽かったと考えられています。彼らは腰の部分に薄い骨板でできた骨盤シールドを持っていた。これはステゴサウルスの表面的なシールドよりも強化されていたが、真アンキロサウルスほど過剰に構築されていなかった。[1]
分類
アンドレ・フォンセカらは2024年に、この系統群をPhyloCodeにおいて「ステゴウロス・エレンガッセンを含むが、アンキロサウルス・マグニヴェントリスとノドサウルス・テキスティリスを含まない最大の系統群」と正式に定義した。この定義により、アンキロサウルス類とノドサウルス類の両方がパランキロサウルス亜科から除外されることが保証される。[10]以下の系統図は、セルジオ・ソト＝アクーニャらによる2021年の研究における系統解析から転載したものである。 [1]
2022年、ティモシー・G・フラウエンフェルダー氏らによる、暫定的にクンバラサウルスと名付けられた新標本（SAMA P40536）に関する研究では、2021年の研究データセットで新標本を検証し、パランキロサウルスの配置と構成が類似していることを発見したが、同時に、ビクトリア・アーバー氏とフィル・カリー氏による2016年の論文の古い系統発生データセットにも標本をコード付けした。その結果、クンバラサウルスと新標本は、2021年のデータセットでパランキロサウルスが発見された位置と同様の系統樹の位置に一緒に巣を作っていることが判明し、その結論を裏付けている。2つ目のデータセットの系統樹を以下に再現する。
参照
参考文献
- ^ abcde ソト＝アクーニャ、セルジオ;バルガス、アレクサンダー O.カルーザ、ジョナタン。レッペ、マルセロ A.ボテーリョ、ジョアン F.パルマリベローナ、ホセ。サイモン・ガットシュタイン、カロライナ州。フェルナンデス、ロイ A.オルティス、ヘクトル。ミラ、ベロニカ。他。 （2021年）。 「亜南極チリからの移行期のアンキロサウルスの奇妙な尾部兵器」(PDF)。自然。600 (7888): 259–263。ビブコード:2021Natur.600..259S。土井：10.1038/s41586-021-04147-1。PMID 34853468。S2CID 244799975 。
- ^ 「ゴンドワナ」.ブリタニカ百科事典. 2021年12月13日閲覧。
- ^ abc Molnar, RE (1980). 「クイーンズランド州南部の下部白亜紀から発見されたアンキロサウルス（鳥盤類：爬虫類）の化石」.クイーンズランド博物館紀要. 20 : 65–75 .
- ^ マシュー・C・ラマンナ、ジョシュア・B・スミス、ユースリー・S・アティア、ピーター・ドソン (2010). 「恐竜からディロサウルス類（ワニ目）へ：アフリカにおけるセノマニアン後期（白亜紀後期）の鳥盤類の記録の除去」Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (3): 764– 768. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0764:FDTDCR]2.0.CO;2. S2CID 16525132.
- ^ サルガド、レオナルド (2013). 「ティタノサウルス類（恐竜類、竜脚類）に割り当てられた骨板に関する考察」アメギニアナ40 ( 3 ): 441– 456.
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