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| パラスビクルム | |
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| 識別子 | |
| ニューロレックスID | nlx_anat_091002 |
| TA98 | A14.1.09.322 |
| FMA | 77604 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
齧歯類において、傍海馬部は海馬後部の 等皮質構造であり、海馬海馬部複合体の主要な構成要素です。傍海馬部は皮質下および皮質から多数の入力を受け取り、嗅内皮質の表層に主要な投射を送ります（Amaral & Witter, 1995）。
傍臥位領域は、マウス（Paxinos-2001）、ラット（Swanson, 1998）、霊長類（Zilles, 1990）において、前臥位と嗅内皮質との間の移行領域である。細胞構築に基づいて定義すると、嗅内皮質よりも前臥位に類似する（Zilles, 1990）。しかし、電気生理学的証拠は嗅内皮質との類似性を示唆している（Funahashi and Stewart, 1997; Glasgow & Chapman, 2007）。具体的には、この領域の細胞は局所的なシータリズムによって変調を受け、シータ周波数の膜電位振動を示す（Glasgow & Chapman, 2007; Taube, 1995）。さらに、傍海馬体と隣接する前海馬体の細胞は、動物の空間的位置に応じて発火し、場所細胞と同様の特性を持つことが示唆されています。この領域は、空間ナビゲーションと頭部方向情報の統合において重要な役割を果たすと考えられています（Chrobak & Buzsáki, 1994; Taube, 1995）。
参照
参考文献
- Amaral, DG, & Witter, MP (1995). 「海馬形成」. G. Paxinos & C. Watson (編) 『定位座標におけるラットの脳』（第3版）. サンディエゴ: アカデミック・プレス.
- Chrobak, JJ, Buzsáki, G. (1994). 「行動中のラットにおける海馬鋭波発生時の海馬後部皮質深層（V-VI）ニューロンの選択的活性化」J Neurosci, 14(10), 6160–6170.
- 船橋正之、スチュワート・M. (1997). 「ラットの皮質前海馬および傍海馬ニューロン：電気生理学的および形態学的特性」Hippocampus , 1997;7(2):117-29.
- グラスゴー（SD）＆チャップマン（CA）（2007）「傍海馬におけるシータ周波数脳波活動の局所的発生」J Neurophys, doi :10.1152/jn.01306.2006.
- Taube, JS (1995). 「自由行動中のラットの傍海馬で記録された場所細胞」Hippocampus , 5(6), 569–583.
- Zilles, K., Wree, A., Dausch, ND (1990)「大脳新皮質の解剖学。神経化学的組織」BF KolbおよびRC Tees編著『ラットの大脳皮質』 113～150ページ。MIT Press、ケンブリッジ。
外部リンク
- この領域の神経解剖学についてはBrainInfoをご覧ください。
