| パラウィシア・ビストリアータ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角類 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | コガネグモ科 |
| 属: | パラウィシア |
| 種： | P. bistriata
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| 二名法名 | |
| パラウィシア・ビストリアータ （レンガー、1836年）
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パラウィシア・ビストリアータは、主に南米に生息するクモの 一種です。社会的な採餌行動を示すことが知られています。複雑な社会システムを持つため、資源レベルが異なる生息地に生息することができます。近年、その社会行動は広く研究されています。また、本種は獲物の種類の変化に応じて、網の構造を集団的に変化させることができます。彼らは網の中で集団的に生活し、乾燥気候と湿潤気候の両方で繁殖します。体長は非常に小さく、通常2cm（0.8インチ）です。
説明
パラウィシア・ビストリアータの体色は主に黒です。腹部に小さな赤い点を持つクモもいます。脚も短く黒色です。目は非常に小さく、黒い頭部にほとんど見えません。腹部は体の他の部分に比べて非常に大きいです。彼らは群れで生活するため、巣の中で群れを見つけるのは簡単です。傍観者には、木やその他の構造物に巨大な黒い雲の塊のように見えます。[1]
生息地と分布
P. bistriataは、アルゼンチンを含む比較的温暖で湿潤な南米全域に広く分布しています。本種は乾燥地帯や湿潤地帯を含む様々な生息地に適応できます。集団での採餌行動は、現地の資源状況に適応するため、本種に対する食糧不足ストレスを研究する上で優れた柔軟性を提供します。アルゼンチンの気候は乾季と雨季が明確に分かれており、冬は乾燥し、夏は湿潤です。野外観察に基づくと、P. bistriataは乾季に食糧不足に陥ると考えられます。[1]集団での採餌行動は、成長中の幼魚により多くの食糧を与えることができます。
社会的行動
コロニー形成のダイナミクス
コロニーは毎年形成される。[2]コロニーのメンバーのほとんどは同じ卵嚢から産卵する。[2]コロニーの最大サイズは500匹と報告されている。[2]成熟すると、メンバーは交尾して分散し、元のコロニーの場所から離れた場所に産卵する。[2]このコロニー形成パターンは、元のコロニーに産卵してコロニーが1年以上存続できるようにする他の社会性クモとは異なる。[2]
グループ給餌
アルゼンチンでのフィールド調査では、ほとんどの乾燥地帯（83%）で集団摂食が観察されました。[1]しかし、湿地帯ではこの数値は31%に大幅に減少しており、この種は食物が不足しているときに集団摂食を行う傾向があることを示しています。[1]また、獲物が大きい場合、P. bistriataは集団摂食を行う傾向があります。[1] P. bistriataは体が小さいため、集団で摂食することで、自分よりもはるかに大きな獲物を処理することができ、獲物の抵抗によって引き起こされる潜在的な傷害を回避できます。[1]また、摂食集団のサイズは獲物のサイズに関連していることが報告されています。[1]
集団摂食行動は一連のイベントです。[1]集団摂食には2種類の参加者がいます。[1] 1つは、網上の獲物捕獲地点の近くにいる焦点となるクモです。[1]もう1つは近隣のクモです。[1]まず、P. bistriataは網をむしるか、獲物に直接近づきます。[1]次に、焦点となるクモが獲物を噛み、数分で捕獲します。[1]その後、近隣のクモが来て獲物を包みます。[1]
集団摂食の頻度は、獲物の大きさと集団メンバーの年齢に大きく依存する。[3]若いクモは集団で行動することで資源面で優位性を獲得し、個々の糸の使用量を減らすことができる。[3]しかし、大型のP. bistriataは単独で摂食する傾向がある。個体間で食物資源をめぐる争いが生じた場合、通常は体格が大きい方が勝利を収める。[3]
ブルジョワ的行動と植民地内の対立
集団で生活すると、必然的に資源競争が生じることがある。[2]網を作るには空間が必要なので、個体は空間を求めて競争する傾向がある。[2] P. bistriata は、個体が網を占拠しているとき、ブルジョア行動を示す。 [2]網を作る空間を持っている網の所有者は、網を持っていない者を追い払うために跳ね返り行動をとる。[2]コロニー内の網を持たないP. bistriataは、網の所有者の衛星として行動し、獲物が網に捕らえられているときにたかがやこうとする。[2]網を持つクモと網を持たないクモの間には動的平衡が存在している。 [2 ]網の占有者と網を持たない衛星としての利益は同様であると予想される。[2]野外研究では、網を持つP. bistriata (平均 = 554 mg、SD = 152 mg、N = 23) と網を持たない P. bistriata (平均 = 494 mg、SD = 0.106 mg、N = 19) の体重に有意差がないことが[2]また、このバウンス行動は非常に効果的です。ほとんどの場合、侵入者はすぐにウェブから離脱します。[2]しかし、侵入者がウェブの所有者を乗っ取ることはできません。[2]
ほとんどのクモの種では、獲物を捕らえるのは 1 匹のクモのみなので、種間衝突はまれです。しかし、コロニーで生活し、巣が互いに非常に近いParawixia bistriataではそうではありません。そのため、侵入とフリーローディングが非常に頻繁に発生します。獲物を支配する大きな利点は、個体に巣と獲物を守るインセンティブを与えます。しかし、資源の依存性は、1 つの個体が資源防衛にエネルギーを費やすのは、経済的に可能な場合のみであることを示しています。コロニーの生活環境では、資源の可用性、侵入者の数、個体間の反復的な相互作用など、多くの変数が作用します。大きな獲物に引き寄せられる侵入者が多数いる場合、独占することはほぼ不可能です。したがって、競合は競争相手が少数の場合にのみ観察されます。また、食料資源が不均一に分配されている場合にも、競合が発生する可能性が高くなります。獲物が特定の巣に集まると、その周辺では競合が頻繁に発生します。さらに、巣が互いに近く、振動が効率的に伝導できる場合、協力行動と拮抗行動の両方がより頻繁に観察されます。[3]
タダ乗り
P. bistriataの中には、巣の所有者となる代わりに、巣の周囲の衛星となることを選択する個体もいます。体重データは、衛星戦略が同様に成功する可能性を示しています。 [ 2]早朝、巣構築スペースがまだ残っている場合、P. bistriata は巣の所有者に跳ね返されると、巣の所有者の巣から離れます。[2]それでも、巣のスペースを見つけて新しい巣を構築する可能性は依然として高いです。[2]しかし、深夜、スペースが限られている場合は、フリーローディング（居候）行動をとるのが理にかなっています。そうすれば、侵入者は巣の所有者の跳ね返る行動を無視するでしょう。[2]獲物が大きいほど、フリーローディングが成功する可能性が高くなることが報告されています。[2]
集団採食に対する遺伝的および環境的影響
P. bistriataは集団で生活する性質があるため、集団遺伝学研究の有力な候補となっています。 [1] P. bistriataの行動可塑性を研究するために移植が実施されています[1] 。資源が豊富な生息地と資源が乏しい生息地のP. bistriataでは結果が異なります。 [1]資源の乏しい生息地の個体のみが可塑性を示し、集団摂食から個別摂食に切り替えることができました。[1]資源が乏しい生息地からの移植個体は、本来の生息地で非常に変動しやすい食物の入手可能性に直面しているため、環境変化に反応する可能性が高くなります。[1]しかし、資源が豊富な生息地の個体の可塑性の欠如は、この環境への適応はゲノムインプリンティングによるものであることを示唆しています。[1]
ウェブ
工事
P. bistriataの網構築は、通常、日没後に行われます。[1]まず、 P. bistriataの群れは野営地を一斉に出発し、構築を開始します。[1]網全体を構築するには約1時間かかります。[1]コロニー内の約13%のP. bistriata は網を持たない状態になります。 [1]網を持つクモは網の中心に住み、網を持たないクモは周辺に住みます。[1]網全体の平均幅は10.3 m、標準偏差は5.9 mです。[1]コロニーは、複数の糸からなる太い支持線である足場糸を一斉に構築します。[1]次に、個々の円網が足場糸に付着し、獲物を捕獲するための効果的なシステムを形成します。[1]採餌を終えると、P. bistriata は網を消費しますが、足場糸は消費せず、野営地に戻ります。[1]
獲物のタイプに応じたWebデザイン
Parawixia bistriataは、細かい網と広い網の2種類の網を進化させています。[4]それぞれの網の張り替え時期は、獲物の日々の活動と一致しています。[4]野外研究では、細かい網は日没時に構築され、小型のDohrniphoraを捕獲し、広い網はシロアリを捕獲するために使用されることが示されています。[4] P. bistriataは網を消費することで絹タンパク質をリサイクルできるため、この可変的な網のデザインは、地域の食料資源の可用性に効率的に適応できます。[4]
交尾
P. bistriataの交尾行動については、その集団生活様式のためほとんどわかっていない。[1] P. bistriata のコロニーは人為的な撹乱に非常に敏感である。[1]コロニーは撹乱されるとすぐに分散してしまうため、実験室で観察を続ける試みは失敗している。[1]現在までに、P. bistriataの交尾行動については野外観察のみが可能となっている[1]。交尾はコロニーの分散の前後に起こる。[1]交尾行動には、成熟に達する時期と交尾前の体重という 2 つの要因が影響する。[1]メスは分散前に十分な体重を増やす必要があるが、繁殖を成功させるにはオスがまだコロニー内にいる必要がある。[1]オスの繁殖成功は、コロニー内のメスの存在に依存する。[1]
人間や動物への咬傷
ヴェノム
P. bistriataの毒には、ラットに発作を引き起こすパラウィキシン2（2-アミノ-5-ウレイドペンタナミド）が含まれています。[5]クモ毒から精製された化合物は、臨床治療開発に有用であるだけでなく、哺乳類の神経細胞におけるイオンチャネルの研究にも役立つ可能性があります。 [6]これらの毒素は非常に特異的であるため、他のイオンチャネルに影響を与えることなく、1つのイオンチャネルタイプのみを標的とすることができます。[6]この場合、P. bistriataの毒はグルタミン酸の取り込みを最大79%増加させることができます。[6]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Fernández Campón, Florencia (2007年11月). 「コロニークモParawixia bistriata（コガネグモ科）の集団採餌行動：資源レベルと獲物サイズの影響」. Animal Behaviour . 74 (5): 1551– 1562. doi :10.1016/j.anbehav.2007.02.030. hdl : 11336/92927 . ISSN 0003-3472. S2CID 53183731.
- ^ abcdefghijklmnopqrst ヴェンセレアス、トム;ベーコン、ジョナサン P.アウベス、デニス A.クーヴィヨン、マーガレット・J.ケルヒャー、マーティン;ナシメント、ファビオ S.ノゲイラ＝ネト、パウロ。リベイロ、マルシア。ロビンソン、エルバ JH;トフィルスキー、アダム。ラトニクス、フランシス LW (2013 年 7 月) 「コロニアルオーブウェブスパイダー Parawixia bistriata (クモ目、コガネグモ科) におけるブルジョワの行動と居候」。アメリカの博物学者。182 (1): 120–129。書誌コード:2013ANat..182..120W。土井：10.1086/670525。ISSN 0003-0147。PMID 23778231。S2CID 14536313 。
- ^ abcd クエロ、アディルソン;ズアノン、リノ A.ヴィエイラ、カミラ。ゴンザガ、マルセロ O. (2020-05-04)。「コロニアルクモ Parawixia bistriata (クモ科: コガネグモ科) のコロニーにおける獲物捕獲時の協力と対立」。アクタ エソロジカ。23 (2): 79–87。土井:10.1007/s10211-020-00342-x。ISSN 0873-9749。S2CID 218495328。
- ^ abcd Sandoval, CP (1994年12月). 「クモParawixia bistriataにおける網構造の可塑性：多様な獲物タイプへの反応」 .機能生態学. 8 (6): 701– 707.書誌コード:1994FuEco...8..701S. doi :10.2307/2390229. ISSN 0269-8463. JSTOR 2390229.
- ^ Fontana, ACK; Cairrão, MAR; Colusso, AJ; Santos, WF; Coutinho-Netto, J (2000年1月). 「シロアリにおけるParawixia bistriata粗毒の麻痺活性：新たな生物学的検定法」 . Toxicon . 38 (1): 133– 138. Bibcode :2000Txcn...38..133F. doi :10.1016/s0041-0101(99)00133-6. ISSN 0041-0101. PMID 10669018.
- ^ abc ファシム、ヘレン・アパレシダ;クーニャ、アレクサンドラ・オリンピオ・シケイラ。ペレイラ、アドリアナ・コルセラ。ベレボニ、ルネ・オリベイラ。ゴボ・ネト、レオナルド。ロペス、ノルベルト・ペポリーヌ。コウチーニョ・ネット、ホアキン。ドス・サントス、ワーグナー・フェレイラ（2011年10月）。 「パラウィクシン 10、パラウィクシア ビストリアータ クモ毒 (コガネグモ科: コガネグモ科) から単離された新規抗けいれん薬化合物の神経生物学的活性」。てんかんと行動。22 (2): 158–164。土井: 10.1016/j.yebeh.2011.05.008。ISSN 1525-5050。PMID 21763206。S2CID 15070138 。
