パーネルの口ひげバット

パーネルの口ひげバット
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 翼手目
家族: モルモップ科
属: プテロノトゥス
種:
P. parnellii
二名法名
プテロノトゥス・パルネリ
グレイ、1843年
亜種[ 2 ]

P.p.パーネリP. p.ファスカスP. p.ゴナベンシスP. p.メソアメリカヌスP. p.メキシカンス P. p.ポルトリセンシスP. p.ウシ属P. p.ルビギノサス

パーネルヒゲコウモリPteronotus parnellii)は、アメリカ大陸原産の食虫コウモリです。メキシコソノラ州南部からブラジル南部まで生息しています。歴史的にはより広い分布域を持ち、バハマ諸島のニュープロビデンス島で化石標本が採集されています。

ジョージ・ヘンリー・フォードによるイラスト

このコウモリはイギリスの動物学者リチャード・パーネルにちなんで名付けられた。[ 3 ]

生物学

これは前腕の長さが約6センチメートル(2.4インチ)の大型のコウモリです。耳は短く尖っており、鼻葉はありません。唇はしわが寄って漏斗状になっています。

このコウモリは湿潤な生息地で最も多く見られ、乾燥した落葉樹林にも見られます。主に夜行性で、日中は洞窟や鉱山で過ごし、日没直後に5~7時間活動します。[ 4 ]

パーネルヒゲコウモリは昆虫食で、甲虫ハエトンボなど様々な昆虫を捕食します。多くの昆虫食コウモリは水生昆虫が豊富に生息する河川を好みますが、本種は栄養価の高い餌が豊富にあるため、河川以外の場所で狩りをします。河川以外の場所では葉が多く、機動力が必要となるため、狩りにはより多くのエネルギーが必要です。[ 5 ]

繁殖期には、メスはキューバハナコウモリPhyllonycteris poeyi )を含む他の種と共に暖かい洞窟に集まります。7月頃に出産し、10月頃まで子育てをします。子コウモリは前腕の長さが成体サイズに達すると、安全な出産洞窟を出て餌を探し、狩りを始めます。どの種においても、生まれたばかりの子コウモリの鳴き声は成体のコウモリの鳴き声とは異なります。一般的に、鳴き声の頻度は年齢とともに増加します。[ 6 ]

エコーロケーション

パーネルヒゲコウモリは、長い定常周波数(CF)の鳴き声を発する。これは短い周波数変調(FM)と混ざり、約61 kHzのより強い第2の定常周波数からなる高調波である。コウモリは、鳴き声のCF成分を調整し、第2高調波エコーが常に約61 kHzで受信されるようにする。蝸牛内耳の他の部分は、約61 kHzの周波数を受信するように設計されている。コウモリは、長いCF部分を使用して相対的な動きを評価し、末端の下向きのFMを使用して目標までの距離を決定する。このソナーに加えて、この種は他のいくつかのコミュニケーションモードを持っている。長いCFコール成分のためにドップラー感度ソナーを進化させた、モルモップ科のコウモリは唯一である。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ Solari, S. 2016. Pteronotus parnellii . IUCNレッドリスト絶滅危惧種2016年版. 2017年12月29日閲覧。
  2. ^ Pteronotus (Phyllodia) parnellii . Mammal Species of the World. Bucknell.edu. 2012年12月29日閲覧。
  3. ^哺乳類のエポニム辞典
  4. ^ベイトマン, ゲイリー・C.; ヴォーン, テリー・A. (1974年3月30日). 「モルモップコウモリの夜間活動」.哺乳類学ジャーナル. 55 (1): 45– 65. doi : 10.2307/1379256 . ISSN  0022-2372 . JSTOR  1379256 .
  5. ^オリベイラ、レオナルド・ケイロス・デ;マルシエンテ、ロドリゴ。マグナソン、ウィリアム E.ボブロヴィエツ、パウロ・エステファノ D. (2015 年 9 月 29 日)。 「昆虫資源および植生構造と比較した食虫コウモリPteronotus parnelliiの活動」 (PDF)哺乳類ジャーナル96 (5): 1036–1044土井: 10.1093/jmammal/gyv108ISSN 0022-2372 
  6. ^ a b Vater, M., et al. 2003.ヒゲコウモリPteronotus parnelliiにおけるエコーロケーションコールの発達. Journal of Neurophysiology 90(4) 2274-90.

さらに読む

  • ブーデン、ドナルド・W. (1986). 「バハマ諸島の哺乳類の分布」フロリダ・フィールド・ナチュラリスト. 14 (3): 53– 84.