| パロニコドン 生息範囲:白亜紀後期、
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| 2本の参照歯 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †トロオドン科 |
| 属: | †パロニコドン・ コープ、1876 |
| タイプ種 | |
| †パロニコドン・ラクストリス コープ、1876年
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| 種 | |
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パロニコドン（「鉤爪の歯の横」の意）は獣脚類 恐竜の 属である。歯の分類群であるパロニコドンは、 化石が断片的であることからしばしば疑わしいとされており、様々な時代や場所から採取された歯の「バケツ」のようなものしか含まれておらず、他の化石は見つかっていない。そのため、形態分類群とみなされるべきである。
模式種はパロニコドン・ラクストリス（Paronychodon lacustris）で、1876年にエドワード・ドリンカー・コープによって命名された[1] 。モンタナ州ジュディスリバー層から発見され、7500万年前のカンパニアン期に遡る。ホロタイプ標本はAMNH 3018である。この歯は約1センチメートルの長さで、細長く、反り返っており、鋸歯状構造を持たず、低い垂直隆起を持ち、断面はD字型で、内側は平らになっている。コープは当初、この歯はプレシオサウルス[1]のものだと考えていたが、同年、肉食恐竜の歯であることに気付いた[2] 。
2つ目の種Paronychodon caperatusはノースダコタ州、モンタナ州、サウスダコタ州のヘルクリーク層とワイオミング州のランス層（マーストリヒチアン後期、6600万年前）から知られており、 1889年にオスニエル・チャールズ・マーシュによって当初は哺乳類のトリプリオドン属に分類されたが[3] 、 1991年にジョージ・オルシェフスキーによってパロニコドンに分類された。[4]この種はホロタイプ YPM 10624 に基づいており、歯はP. lacustrisのホロタイプに近いがやや大きい。1995年にオルシェフスキーはLaelaps explanatus Cope 1876 をParonychodon explanatusに改名した。[5]現在この分類群はサウロルニトレステスの歯に基づいていると考えられている。
これらの歯と解剖学的に一部または全ての点で一致する非常に多くの標本がパロニコドン属とされています。その中には、鋸歯状の歯、低い歯、扁平面のない歯などが含まれています。これらの「パロニコドン」型の歯は、スペインの前期白亜紀ウナ層（ 1億2500万年前のバレミアン後期に遡る）を含む、様々な時代と場所から報告されています。
パロニコドンはコエルロサウルス科、オルニトミモサウルス科、ドロマエオサウルス科、始祖鳥科、トロオドン科と考えられてきたが、別の種類のコエルロサウルス獣脚類である可能性もある。そのためほとんどの研究者は、単に分類不明の獣脚類の歯を示していると考えたが、少数の研究者はデイノニコサウルス類であるとするコンセンサスがある。パロニコドンに割り当てられた歯はすべて小さく、さまざまな幼いデイノニコサウルス類に由来する可能性がある。同一の歯を持つ成体の個体の顎はこれまで発見されていない。マーシュはすでに、そのような歯は下顎の最初の歯が偶然に下顎縫合部で背中合わせに生えて形成された病的なものだと主張していた。フィリップ・J・カリーも1990年に奇形であると結論付け、平らな側面は歯が歯槽の内壁に長く付着したままだったことが原因であると考えた。したがって、このタイプの鋸歯状の標本は、単にドロマエオサウルス科の歯の逸脱であると考えられます。しかし、鋸歯状のない歯は、別の分類群を代表する可能性があります。[6]サニー・ファンによるある研究では、歯のエナメル質は、鋸歯のない歯を持つ幼体で知られるトロオドン科のビロノサウルスのものと一致することが示されました。[7]
いくつかの分類群はパロニコドンのシノニムとみなされることもあったが、コンセンサスはほとんど得られていない。パロニコドンは1876年にコープによって、別の歯の分類群であるザプサリスに類似すると記載された。ザプサリス自体は、ドロマエオサウルス科の可能性があるリカルドエステシアとシノニムとされることが多い。ジュリア・サンキーの研究によると、リカルドエステシア・イソスケレスは、パロニコドンの細長い、いわゆる「タイプA」の歯とシノニムであり、[8]パロニコドンのホロタイプもタイプAに属する。ユーラシアに生息する歯属ユーロニコドンも、パロニコドンの（ジュニア）シノニムとみなされることがある。
参照
参考文献
- ^ ab Cope, ED, 1876, 「モンタナ州フォートユニオン層から発見された脊椎動物の化石の説明」、フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要、28 : 248-261
- ^ Cope, ED, 1876, 「モンタナ州ジュディス川とフォックスヒルズ層産の絶滅した爬虫類と両生類について」フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要、 28 : 340-359
- ^ マーシュ、OC、1889年、「白亜紀の哺乳類の発見」、アメリカ科学誌、第3シリーズ 38：81-92
- ^ Olshevsky, G., 1991, 「後下綱アーキオサウルス亜綱の改訂版、コープ、1869年、先進ワニ類を除く」中生代メアンダーリングス2、196ページ
- ^ Olshevsky, G., Ford, TL & Yamamoto, S., 1995, 「ティラノサウルス類の起源と進化」, 恐竜最前線 9 : 92-119/ 10 : 75-99
- ^ Currie, PJ, Rigby, Jr., JK, Sloan, RE, 1990, 「カナダ、アルバータ州南部のジュディス川層の獣脚類の歯」、K. CarpenterとPJ Currie編『恐竜の系統学：展望とアプローチ』、ケンブリッジ大学出版局、ニューヨーク、pp. 107–125
- ^ Hwang, SH 2005.「恐竜の歯のエナメル質微細構造の系統学的パターン」 Journal of Morphology , 266 : 208-240
- ^ Sankey, JT, DB Brinkman, M. Guenther, PJ Currie, 2002, 「アルバータ州ジュディスリバー層群（カンパニアン後期）の小型獣脚類および鳥類の歯」 Journal of Paleontology 76 (4): 751-763
