| パスキアオルニス 生息範囲:白亜紀後期、
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | 鳥類 |
| クレード: | †ヘスペロルニス |
| 属: | †パスキアオルニス |
| タイプ種 | |
| †パスキアオルニス・ハーディエイ トカリク、クンバァ、ストーラー、1997
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| 種 | |
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パスキアオルニス（Pasquiaornis）は、ヘスペロルニス類に属する先史時代の海鳥の 属です。9500万年前から9300万年前の白亜紀後期、セノマニアン期後期に北米に生息していました。1997年にティム・トカリク、スティーブン・カンバ、ジョン・ストーラーによって、 P. hardieiとP. tankeiの2種が記載されました。 [1]
サスカチュワン州アーバーフィールド近郊で発見された化石から、この種が知られています。そのほとんどは、1992年から1993年にかけてロイヤルサスカチュワン博物館とカナダ自然博物館が行った調査によって発見されたものです。記載においては、この属は当時知られていた他の数少ないヘスペロルニス属よりもバプトルニス・アドベヌスに近いと考えられ、バプトルニス科 に分類されました。[1]その後発見された近縁種は、この属がヘスペロルニス属のかなり基底的な種であり、バプトルニスは独自の、より幾分進化した系統であることを示唆しています。[2]
説明
P.hardieiは、パスキアオルニスの化石を含む堆積層を発見し、そこから得たコレクションを科学研究に寄贈した化石収集家ディクソン・ハーディーに敬意を表して命名された。本種は、ホロタイプ SMNH P2077.117（左足根中足骨）とパラタイプSMNH P2077.60（右大腿骨）に加え、両骨の追加断片から記載された。上腕骨遠位部と、おそらく幼鳥の足根中足骨遠位部が暫定的に本種に割り当てられている。P.tankeiは約3分の1大きく、上腕部は著しく頑丈であった。その学名は、ティム・トカリクに古生物学を紹介したダレン・タンケに敬意を表して名付けられた。ホロタイプ SMNH P2077.63 (損傷したつま先端を持つ左足根中足骨) とパラタイプ SMNH P2077.108 (左大腿骨) の他に、方形骨、烏口骨片、骨盤の断片、かなりの数の多かれ少なかれ折れた大腿骨、脛足根骨、足根中足骨の化石が割り当てられており、さらに暫定的に、肩端が失われた左上腕骨と右上腕骨も割り当てられている。 大きさ以外では、パスキアオルニス属の種は、大腿骨頭の角度と足の形状が異なっている。 化石の形状は、大型で高度に同形質化したヘスペロルニスやパラヘスペロルニスよりも、より派生した中型のバプトルニス・アドベヌスの対応する骨に近いが、さらに小さく、より原始的な形質を保持しているようだ。[1]その後、骨格の大部分とおそらくは第3の種を含む豊富な資料が、模式地から約100km離れた別の堆積層で発見されましたが、これは2024年現在、博士論文でのみ説明されています。
人間関係
パスキアオルニス属は、白 亜紀に生息した歯があり、概して飛べない水鳥であるヘスペロルニス類の一種で、潜水して餌をとることに高度に適応していた。このグループの他の種との関係は十分に解明されていないものの、パスキアオルニスは最も基底的な系統のひとつであったと思われる。いくつかの点では、派生したヘスペロルニスよりも飛翔性の鳥に似ており、この属に割り当てられる上腕骨は大幅に縮小しておらず、特にP.tankeiは頑丈な上腕を持っていたことが知られている。パスキアオルニスはいくつかの点で、やや古いイギリスのヘスペロルニス類の属であるエナリオルニスに類似しており、エナリオルニスには、まだ飛翔可能な数少ないヘスペロルニス類が含まれていた可能性がある。パスキアオルニス（あるいは少なくともP.tankei ）が飛翔能力を持っていたかどうかは不明だが、その可能性は低い。その翼はヘスペロルニス類の中では潜水に最も適応していなかったのは確かだが、翼の骨は飛翔能力を持つ鳥類のものに似ていたものの、著しく厚く、飛ぶのにもあまり適していなかった。[1] [3]
2015年に行われた種レベルの系統解析により、ヘスペロルニス類の間に以下の関係が見つかり、パスキアオルニス類（およびエナリオルニス類）がこれらの珍しい鳥類の中で最も古い既知の種であるという見解を裏付けました。[2]
生態学
パスキアオルニスの化石は、パスキア丘陵近くのキャロット川渓谷で発見され、この属の名前の由来となっています。化石が発見された岩石は、かつてアッシュビル層に「ベルフーシュ層」として含まれていたベルフーシュ層に帰属され、約9400万年前の後期セノマニアンに堆積しました。鳥の化石は、約4cmのベントナイト（それほど遠くない場所で大規模な火山噴火があったことを示唆）に覆われた、斑状の堆積性角礫岩の中に散らばっていました。ベントナイトは、おそらく西部内陸海路の東側の浅瀬、水深6m未満に堆積したものと考えられます。角礫岩からは珪藻類や陸生植物の胞子や花粉が豊富に発見され、針葉樹や巨大なシダ、古代の被子植物（北第三紀の地質植物も参照）が優勢な森林海岸のある栄養豊富な暖かい海であったことを示しています。[1]当時、今日のマニトバ断崖には東側の斜面がなく、西側は西部内陸海路の海岸線を形成し、浅瀬には堆積物と多くの島があり、正確な配置はグリーンホーンサイクルの海進と海退の間に変化しました。密集してバラバラになった骨の集合体は、パスキアオルニスの堆積物が海面低下期に形成されたことを示している。この時期には沿岸水域の一部が海から切り離されて干上がり、それに伴う波の作用と海底の動物相の掘削によって化石が元の堆積場所から移動し、最終的に角礫岩に変わった斑点状に集まった。
これらの鳥類は近縁種と同様に、おそらく西部内陸海路で潜水して魚類や海産無脊椎動物を餌としていた。記載されている遺骸には、少なくとも3頭のP.hardieiと6頭のP.tankeiが含まれており、かなり限られた地域で発見されたことから、ごく一般的な鳥類の大量死、もしくは近隣の繁殖コロニーで長期間にわたり死んだ鳥の遺骸が蓄積された可能性が示唆される。カンザス州リンカーン石灰岩層（最下部グリーンホーン層）で発見された、破損したヘスペロルニス亜目の足根中足骨FHSM VP-6318は、エナリオルニスに類似し、パスキアオルニスと同時代のものとされているが、調査の結果、パスキアオルニスとの類似性は確認されなかった。これは、少なくとももう1頭のヘスペロルニス亜目がパスキアオルニス種と共存していた可能性を示している。[1]
参考文献
- ^ abcdef Tokaryk、Cumbaa、Storer、1997年。「カナダ、サスカチュワン州産後期白亜紀前期の鳥類：北米で知られる最も古い多様な鳥類相」脊椎動物古生物学ジャーナル、17(1)、172-176。
- ^ ab Bell, A.; Chiappe, LM (2015). 「白亜紀ヘスペオルニス類（鳥類：鳥類亜綱）の種レベル系統発生：最古の潜水鳥における体長進化への示唆」. Journal of Systematic Palaeontology . 14 (3): 239– 251. doi :10.1080/14772019.2015.1036141. S2CID 83686657.
- ^ Mortimer, Michael (2004): The Theropod Database: Phylogeny of taxa Archived 2013-05-16 at the Wayback Machine . 2013年3月2日閲覧。
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