アサギマダラ
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アサギマダラ
枝に止まっている、主に栗色の太い嘴を持つ小さなスズメ
ケニアの繁殖羽のオス
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 鳥類
目 スズメ目
科: スズメ科
属: スズメ
種:
P. エミニベイ
学名
スズメ目エミニベイ
( Hartlaub , 1880)
シノニム
  • Sorella eminibey Hartlaub, 1880
  • Auripasser emini Reichenow , 1904
  • パサー・ルテウス・エミニベイ・マイネルツハーゲン、1954年

クリムゾンスズメ( Passer eminibey ) はスズメ目スズメ科に属する鳥の一種である。スズメ科の中で最も小型で、体長は約 11 cm (4.3 インチ) である。繁殖期のオスは濃いクリ色の羽毛を持ち、メスと幼鳥は鈍い灰色で、クリ色の斑点がいくつかある。Passer属で最も近い近縁種であるアラビアキンイロスズメやスーダンキンイロスズメと同様に群居性で、乾燥地帯で見られる。スーダンのダルフールからタンザニアにかけて東アフリカに生息し、乾燥したサバンナ、パピルス湿地、人家の近くで見られる。成鳥も幼鳥も主にイネ科の種子を食べ、餌を探すために他の鳥類と一緒に群れをなして飛ぶことが多い。木に巣を作り、独自のドーム型の巣を作るほか、ハタオリドリのより精巧な巣を奪うこともあります。

分類と系統学

左から右へ、主に黄色の羽毛を持つアラビアキンイロスズメ、黄色で背中が茶色のスーダンキンイロスズメ、そして茶色のクリムゾンスズメ

この種は1880年にグスタフ・ハートラウブによりJournal für Ornithologie誌にSorella Emini Beyとして初めて記載された。[ 2 ] [ 3 ]ハートラウブは、現在の南スーダンまたはウガンダのラド付近でタイプ標本を採集した探検家エミン・パシャに敬意を表して、この種にEmini Beyという種小名を与えた。また、この種には時折、同名にちなんだ一般名であるEmin Bey's sparrowが与えられる。[ 2 ] [ 4 ]ハートラウブが種小名を2語で表記した珍しい綴りから、eminiまたはemini-beyと綴る者もいる。[ 3 ]亜種は認められていないが、1922年にイギリスの鳥類学者ジョージ・LG・ヴァン・ソメレンがケニア中央部のアーチャーズ・ポストでSorella eminibey guassoとして記載した。[ 4 ] [ 5 ]

ハートラウブは、クリッセイヨウスズメの色彩と形態は十分に独特であるため、単型の属Sorellaに割り当てると考えた。数名の研究者もハートラウブの扱いに従ったが、通常はPasser属に分類される。[ 4 ]この鳥は 2 種のキンセイヨウスズメに非常によく似ており、かつては臨床的にしか異なっていなかった可能性がある。アラビアキンセイヨウのオスはほぼ完全に金色で、クリッセイヨウのオスは大部分が栗色で、スーダンキンセイヨウのオスはその 2 種の中間の色をしている。[ 6 ]英国の鳥類学者リチャード・マイナーツハーゲンは、これら 3 種を同種と考えたが、スーダンキンセイヨウの分布域はクリッセイヨウの分布域と重なり、スーダンの狭い地域では交雑が知られていない。[ 4 ]これらの種は、乾燥した生息地の予測できない状況に適応した行動が似ている。特に、彼らと死海スズメは求愛ディスプレイにおいて、オスが体の上で羽を震わせるという共通点がある。 [ 7 ]この激しいディスプレイは、おそらく同様の生息地に囲まれた木の茂みに巣を作るための適応であり、このような激しいディスプレイはコロニーをまとめる上で重要な役割を果たしているのかもしれない。[ 7 ]

クリムジスズメとキンメスズメは、スズメ属の中でも非常に原始的な鳥類とされ、スズメや近縁種の「旧北区クロビチョウ」と遠縁に過ぎない。そのため、これらは別属または亜属Auripasserに分類されることもある。死海スズメの求愛行動は、これらの種とは類似した環境下で別々に進化したと考えられており、これは収斂進化の一例である。[ 7 ]しかし、ミトコンドリアDNAの系統発生解析によると、クリムジスズメとキンメスズメは旧北区クロビチョウに由来するか、あるいは最も近い近縁種であることが示唆されている。[ 8 ] [ 9 ]

説明

タンザニアの若いオス

スズメ科の他の鳥と同様に、クリスズメは小型でずんぐりとした鳴鳥で、種子を食べるのに適した太い嘴を持っています。体長は10.5～11.5cm（4.1～4.5インチ）で、[ 10 ]スズメ科の中で最も小さい鳥です。[ 11 ] [ 12 ]体重は12～17グラム（0.60オンス）です。[ 10 ]翼長はオスで6.0～6.5cm（2.4～2.6インチ）、メスで5.7～6.0cm（2.2～2.4インチ）です。尾、嘴、足根の長さはそれぞれ約4cm（1.6インチ）、1cm（0.39インチ）、1.5cm（0.59インチ）です。[ 13 ]

繁殖期のオスの羽毛は大部分が濃い栗色で、顔、翼、尾は黒っぽい。繁殖期のオスは、かなり大きく翼が白いクリハシバミ以外、他の鳥と簡単に混同されることはない。繁殖期のオスの脚と足は角色（薄灰色）である。 [ 13 ]非繁殖期のクリハシバミのオスは、上部に白い斑点があり、羽毛の大部分は栗色の三日月形の模様のある黄褐色または白っぽい色だが、摩耗により繁殖期の羽毛の明るい栗色が露出する。非繁殖期のオスの嘴は、メスと同様に先端が暗色の角状になるが、下顎（嘴の下部）の刃先に暗色の色調はない。[ 13 ]

メスはオスと同じ羽毛模様をしているが、やや地色がくすんでいる。[ 14 ]メスの頭部は灰色で、眉毛、あご、喉は黄褐色、上部は黒と温かみのある茶色、下部はオフホワイトである。メスの嘴は淡黄色で、あごの先端と刃先は暗褐色である。幼鳥は鈍い灰色で、背中は茶色、眉毛は淡黄色、嘴は淡い角色である。[ 13 ] [ 15 ]メスと幼鳥は眉毛、肩、喉にわずかに栗色がかっており、これによって、クリムゾンスズメの分布域の多くでよく見られるケニアスズメやその他のアカフサスズメ、あるいは分布域の一部に見られるイエスズメなど、他のスズメと区別することができる。[ 13 ]

アサギマダラの基本的な鳴き声は控えめな「チッチッ」という音で、2つのバリエーションが記録されています。1つは「チッチリッ」または「チッチリッ」と発音される叱責的な威嚇音、もう1つは「チューチュー」と発音される逃走音です。求愛行動中のオスは「チウィザ チウィザ チッチチッチッチ チッチ シーシーシーシーイチ」と発音される高いさえずりのようなトリル音を発します。[ 10 ] [ 16 ]

分布と生息地

石板の上に置かれた食べ物の残りを食べている、主に栗色の小さなスズメ。広いくちばしを持つ。
ケニアで繁殖羽のオスが食べかすを食べている

クリッパスイセンは東アフリカのダルフールからコルドファン、南スーダン、ソマリア、ウガンダ、ケニアを経てタンザニア中北部に至る低地の大部分に生息しています。その分布は北東から南西部、エチオピアの大地溝帯まで広がっています。 [ 1 ] [ 10 ]キビタキ同様、繁殖期以外は遊牧民であることがあります。迷鳥は繁殖地から遠く離れたダルエスサラームでも記録されています。主に乾燥したサバンナや野原、村落で見られますが、近縁種のキビタキとは異なり、パピルス（特定のカヤツリグサ属）の沼地でも見られることがあります。[ 17 ]個体数は確認されていませんが、非常に広い範囲で普通に見られるようで、 IUCNレッドリストでは世界的絶滅の懸念が「低」と評価されています。[ 1 ]

行動と生態

アサギマダラは群居性で、群れから離れた場所で見られることは稀です。彼らはしばしばケレアや他のハタオリドリ類と共存します。[ 17 ]成鳥は草の種子を食べ、人家の近くにいるものはパンくずやその他の家庭の残り物も食べます。[ 16 ]雛には主に柔らかい草の種子が与えられ、小さな甲虫も餌として記録されています。[ 18 ]

繁殖

木の小さな枝に、丸い鳥の巣がいくつか固定されています
ケニアのハイイロハタオリドリの巣

クリスズメの営巣行動は混乱の対象となっている。初期の報告では、クリスズメの巣は木に作られた典型的なスズメの巣であると説明されていたが、後に、クリスズメはハタオリドリのような精巧な巣を作ると報告された。[ 19 ] 1967年、鳥類学者ロバート・B・ペインはケニア南部のマガディ湖近くのアカシア林にある灰色の頭を持つ社会性ハタオリドリのコロニーでクリスズメを調査し、1969年に鳥類学誌「The Ibis」に研究結果を報告した。ペインは、クリスズメは社会性ハタオリドリの巣を奪うことでのみ営巣することを発見した。[ 18 ]このことを報告した後、クリスズメの分布がPseudonigrita属の社会性ハシブトガラスの分布とほぼ一致していることを指摘し、ペインはクリスズメが絶対巣托鳥（多くの旧世界のカッコウやコウウチョウのような卵托鳥ではない）であると示唆した。[ 18 ]ペインはまた、論文の中で「卵托鳥は卵托鳥の進化的発達における一段階であったと一般的に考えられている」と述べ、[ 18 ]この考えは現在でも受け入れられており、[ 20 ]クリスズメが絶対卵托鳥へと進化している可能性を示唆した。[ 14 ] [ 18 ] [ 21 ] [ 22 ]しかし、クリスズメはハシブトガラスの巣に托卵したり、放棄された巣を利用したりすることに加えて、自分で巣を作ることも知られている。クリスズメが作る巣は、他の多くのスズメの巣と同様に、草でできていて羽毛で覆われた、雑然としたドーム状の構造物である。[ 23 ]繁殖期は地域によって異なり、雨が降った後や、巣に寄生する地域の宿主の繁殖期によって変化する。そのため、生息域全体では年間を通して毎月繁殖が記録されている。[ 14 ]

ペインの研究地では、アサギマダラの繁殖期は宿主の繁殖期よりも遅れていた。スズメは、ハタオリドリが精巧な巣を作り始めると求愛を始めた。繁殖期が始まると、「最初の印象は、スズメが巣を作り、その近くで目立たないようにひっそりと潜んでいる灰色の頭を持つハタオリドリだった」[ 18 ] 。オスはハタオリドリの新しい巣の周りで、うずくまり、翼を浅いV字型に上げて震わせ、高いさえずりのようなトリル音を立てながら、求愛行動をとった。オスはハタオリドリに追いかけられたが、メスが合流するまでしつこく戻ってきた。求愛行動をしているオスにメスが近づくと、オスは翼を震わせる速度を上げ、尾を広げて下げ、頭を下げて体が弧を描くまで続けた。[ 18 ]この誇張したディスプレイは、オスの巣作りがない場合のつがい形成に関連した適応である可能性があり、[ 18 ]また、コロニーは同様の生息地に囲まれた木の茂みにあるため、繁殖コロニーで注意を向けさせ、鳥をコロニーにまとめておくためにも機能している可能性があります。[ 7 ]

ペインの研究期間中、交尾はアカシアの木々の中、ソウチュウハチドリの巣の周囲でのみ観察された。メスは求愛行動中のオスに飛び寄り、スズメ特有の動きで、身をかがめ、震え、羽を垂らしながら交尾を求めた。オスは求愛行動中のメスを見つけると、すぐに飛び寄り、乗りかかった。[ 18 ]オスは交尾中も羽を震わせ続け、メスは身をかがめ、震え、頭を上げ、尾を水平に保った。交尾後、メスは飛び去り、オスは求愛行動を続けた。この求愛行動中およびその後も、オスやつがいはソウチュウハチドリの巣作りを妨害し、ついにはソウチュウハチドリを追い出した。ペインの研究期間中、「観察期間中、ほぼ毎分、2種間の追いかけ合いや争いが見られた」とされ、オスのスズメは1日の約5分の1をソウチュウハチドリを困らせることに費やしていた。[ 18 ]野生での抱卵期間と巣立ち期間についてはほとんど記録されていない。[ 14 ]飼育下では抱卵期間は18～19日間続く。[ 10 ]卵は通常3～4個で、[ 14 ]卵は卵形で、ほとんどが白または青白色である。[ 24 ]雛はメスだけで餌を与えられるという観察結果もある。[ 10 ]

参考文献

  1. ^ a b c BirdLife International (2018). 「Passer eminibey」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22718286A132116703. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22718286A132116703.en . 2021年11月12日閲覧。
  2. ^ a bグスタフ、ハルトラウブ (1880 年 4 月)。「Ueber einige neue von Dr. Emin Bey, Gouverneur der Aequatorialprovinzen Aegyptens, um Lado, Central-Afrika entdeckte Vögel」。Journal für Ornithologie (ドイツ語)。28 (2): 210–214。Bibcode : 1880JOrni..28..210H。土井：10.1007/BF02008812。S2CID 44599530。 
  3. ^ a bハーテルト、エルンスト (1904). 「鳥類学雑集：古北区鳥類を中心とした批評、命名法、その他の注釈」Novitates Zoologicae . 11 .
  4. ^ a b c dサマーズ＝スミス 1988、61ページ
  5. ^フリードマン 1930、392–393ページ
  6. ^サマーズ＝スミス 1988、305ページ
  7. ^ a b c dサマーズ＝スミス 1988、263、290頁
  8. ^アジェンデ、ルイス M.ルビオ、イザベル。ルイス・デル・バジェ、バレンティン。ギレン、イエス。マルティネス・ラソ、ホルヘ。ローウィ、アーネスト。バレラ、ピラール。サモラ、ホルヘ。アルナイズ・ビリェナ、アントニオ (2001)。「旧世界スズメ (スズメ属) の系統地理と核 mtDNA 偽遺伝子の相対的豊富さ」(PDF)。分子進化ジャーナル。53 (2): 144–154。書誌コード: 2001JMolE..53..144A。PMID 11479685。 2011 年 7 月 21 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 
  9. ^ González, Javier; Siow, Melanie; Garcia-del-Rey, Eduardo; Delgado, Guillermo; Wink, Michael (2008).ミトコンドリアDNAと核DNAに基づくカーボベルデスズメの系統関係(PDF) . Systematics 2008, Göttingen. 2011年7月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  10. ^ a b c d e fサマーズ＝スミス 2009、p. 806
  11. ^ブレッドソー＆ペイン 1991、222ページ
  12. ^サマーズ＝スミス 1988、290ページ
  13. ^ a b c d eクレメント、ハリス、デイビス 1993、pp. 467–468
  14. ^ a b c d eサマーズ＝スミス 1988、65ページ
  15. ^シャープ 1888、332ページ
  16. ^ a bサマーズ＝スミス 1988、66ページ
  17. ^ a bサマーズ＝スミス 1988、62ページ
  18. ^ a b c d e f g h i j Payne, Robert B. (1969). 「灰色頭社会性ハシブトガラスのコロニーにおけるクリムゾンスパロウの巣への寄生とディスプレイ」The Ibis . 111 (3): 300– 307. doi : 10.1111/j.1474-919X.1969.tb02546.x . ISSN 1474-919X . 
  19. ^サマーズ・スミス 1988、63ページ
  20. ^デイヴィス 2000、243–244ページ
  21. ^サマーズ＝スミス 2009、780ページ
  22. ^ペイン、ロバート・B. (1998年5月). 「鳥類の寄生：巣の中の見知らぬ人々」 .バイオサイエンス. 48 (5): 377– 386. doi : 10.2307/1313376 . JSTOR 1313376 . 
  23. ^サマーズ・スミス 1988、64ページ
  24. ^オギルビー・グラント 1912年、211ページ

引用文献

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