穴掘りインコ (Cyanoliseus patagonus )は、穴掘りインコ 、またはパタゴニアコニュア とも呼ばれ、アルゼンチン とチリ 原産のインコ の一種です。単型 属 Cyanoliseus に属し、現在4つの亜種 が認められています。
穴掘りインコは、特徴的な白い眼輪、白い胸の模様、オリーブグリーンの体色、そして鮮やかな色の下腹部で、紛れもなくその姿を現します。営巣習性からその名が付けられた穴掘りインコは、崖や渓谷に精巧な巣穴を掘り、そこで雛を育てます。標高2000メートルまでの乾燥した開けた地域に生息しています。[ 2 ] かつてはアルゼンチンとチリに広く生息していましたが、乱獲や迫害により個体数は減少しています。[ 2 ]
分類学、系統学、系統分類学エドワード・リア 作「穴掘りオウム」穴掘りオウムは、1818年にルイ・ピエール・ヴィエイヨによって Psittacus patagonus として初めて記載されました。[ 3 ] この属は後に1854年にシャルル・ルシアン・ボナパルト によってCyanoliseusと改名されました。 [ 4 ]
穴掘りインコはシアノリセウス 属の唯一の種であり、単型である。新世界における他の長い尾を持つインコ属と共に、シアノリセウスは アリニ 族に属し、アリニ族はさらに、オウム科(Psittacidae )の亜科( Arinae 、または新熱帯インコ)に属する。穴掘りインコに最も近い近縁種は ナンダイインコ と考えられている。[ 5 ] [ 6 ]
4つの亜種が認められているが、亜種C. p. conlaraは 明確に区別できると考えられている。[ 7 ]
C. p. patagonus (ヴィエイヨ)はアルゼンチン中央部から南東部に生息する基亜種であり、一部の渡り鳥はウルグアイ南部に到達している [ 2 ]。 C. p. andinus (ダベネとリジョ)はアルゼンチン北西部、サルタから サンファン にかけて生息しています。[ 2 ] 羽毛は基準種のC. p. patagonus よりも地味で、模様もはるかに薄いです。[ 8 ] この個体群は約2000羽と推定されています。[ 9 ] C. p. conlara (Nores and Yzurieta) は サンルイス に生息し、 C. p. patagonus とC. p. andinus の分布域の間に生息しています。胸の色が濃いことを除いて C. p. patagonus と見た目が似ていることから、C. p. conlara は 別種の亜種ではなく雑種 である可能性が示唆されています[ 7 ] [ 9 ] C. p. bloxami (Olson) は、以前はC. p. byroni とも呼ばれ、チリ亜個体群であり、オイギンス、マウレ、アタカマ地方の孤立した個体群として知られています。[ 10 ] かつてはアタカマから バルディビア にかけて生息していましたが、現在はチリ中央部のオイギンス 、マウレ 、アタカマ地方にのみ分布しています。[ 2 ] 基亜種とは異なり、この亜種の白い胸の模様は目立ち、胸全体に広がり、黄色の下面と赤い腹部ははるかに鮮やかです。[ 8 ] 体重はC. p. patagonus よりも大きく、315~390g です。[ 10 ] 個体数は現在5000~6000羽と推定されています。[ 9 ] 別の亜種であるC. p. whitleyi (Kinnear)が記載されていましたが、その後、穴掘りインコと Aratinga 属またはおそらくPrimolius 属の種との鳥類雑種であることが判明しました。[ 2 ] [ 8 ]
穴掘りインコのミトコンドリアDNA に関する研究では、この種はチリ起源で、アルゼンチン個体群は後期更新世に「 アンデス山脈 を越えた単一の移住イベント」から発生し、これが現存するアルゼンチンのミトコンドリア系統の全てを生み出したと示唆されている。[ 9 ] アンデス山脈は強力な地理的障壁となっており、チリ個体群は隔離されているが、チリ個体群はアルゼンチン個体群とは遺伝的 にも表現型的にも 異なることが判明している。[ 9 ] この研究ではC. p. conlara を亜種とすることを裏付けるものは見つからず、代わりに C. p. patagonus とC. p. andinusの 分布域の間に雑種地帯があり、そこでC. p. conlaraが 雑種表現型を示すことを示唆している。
説明 成鳥の体長は39~52cm、翼開長 は23~25cm、尾は21~26cmと段階的に長くなっています。穴掘りインコはわずかに性的二形性 があり、オスはオスよりもわずかに大きく、体重は約253~340g、メスは227~304gです[ 2 ] [ 8 ]。 これは、一般的にコニュア として知られる新世界インコ類の中で最大の種です[ 11 ] 。
穴掘りインコは特徴的なインコである。目の周りは白くむき出しで、眼窩後部には斑点があり、頭と背中上部はオリーブ色がかった茶色、喉と胸部は灰茶色で、胸部の白い模様は多様で、まれに胸部全体に広がる。[ 2 ] [ 8 ] 腿下部と腹部の中央は橙赤色で、赤い羽毛の程度と色合いは、繁殖相手や親としての個体の質を示すと考えられている。[ 12 ] 背中下部、腿上部、お尻、肛門、脇腹は黄色で、翼の覆いはオリーブ緑色である。[ 2 ] 尾はオリーブ緑色で、上から見ると青色のカーストで、下から見ると茶色である。[ 8 ] 穴掘りインコは灰色の嘴と黄白色の虹彩を持ち、足はピンク色である。[ 8 ] 幼鳥は成鳥のように見えますが、上顎が角のような色で、虹彩は淡い灰色です。[ 2 ] [ 8 ]
人間の目には雌雄ともに見た目は似ていますが、オウムは性的二色性を持っています。オスは腹部の赤い斑点がより赤く、より大きくなる傾向があります[ 12 ]。 また、紫外線下では雌雄で見え方が異なり、オスはより明るい緑色の羽毛、メスはより明るい青色の羽毛をしています[ 13 ] 。
分布と生息地 穴掘りインコはアルゼンチンの多くの地域で見られ、チリ中部にも孤立した個体群が生息している。[ 2 ] 冬にはアルゼンチン中部と南部の鳥はウルグアイ南部まで北上すること があり、南半球の渡り鳥となる。一方、チリの鳥は寒冷な高度を避けるため斜面を垂直に下って移動する。[ 8 ] アルゼンチン北西部の個体群の移動は、餌の入手可能性に応じて起こることも知られている。[ 8 ]
穴掘りインコは、乾燥した開けた土地、特に水路の近く、標高2000メートルまでの土地を好みます。[ 2 ] 生息地には、山地の草が生い茂った低木地帯、パタゴニアのステップ地帯、乾燥した低地、森林サバンナ、グランチャコ の平原などがあります。[ 2 ] [ 8 ] また、農地や都市部の端にも生息することがあります。[ 2 ]
行動と生態
ダイエット 穴掘りインコの食事は種子、液果、果物、場合によっては植物質から成り、[ 8 ] 地面や木や低木で食事する姿が見られます。[ 2 ] 食事は季節によって異なり、果物の消費はアルゼンチンの夏(12月~2月)にピークとなり、ある調査では果物が11月~12月には収穫高の2%、1月には74%、2月には25%、3月には35%、4月には8%を占めていることが分かりました。[ 8 ] 具体的には、穴掘りインコは、赤いガンベリー(Empetrum rubrum )、チリのパロベルデ(Geoffroea decorticans )、クコ 、コショウ の木(Schinus sp . )、Prosopis sp. 、Discaria sp. 、サボテン など、さまざまな種の果物を食べているのが観察されています。[ 2 ] 冬には、このオウムは主に栽培作物の種子やアザミ などの野生植物、またチリの丘陵地帯に生えるパタゴニアナラ( Nothofagus obliqua )やカルボンシロ(Cordia decandra )を食べます。 [ 2 ]
巣穴
再生 巣作りの習性で最もよく知られているオウムは、石灰岩や砂岩の崖面に、しばしば渓谷に、精力的に巣穴を掘ります。これらの巣穴は崖面に3メートルもの深さまで掘り込まれ、他のトンネルとつながって迷路を作り、巣室へと続きます。[ 8 ] 繁殖ペアは前年の巣穴を再利用しますが、さらに大きくすることもあります。[ 14 ] 彼らは大きなコロニーを作り、その中にはオウム類としては史上最大級のものもあり、これが捕食者を減らすと考えられています。[ 14 ] オウムはより大きく高い渓谷を選ぶ傾向があり、コロニーが大きく、巣穴も高く、結果として繁殖成功率が向上します。[ 14 ]
巣作りに適した渓谷や崖がない場合、穴掘りオウムは採石場、井戸、穴などの人工の基質を利用します。[ 15 ] まれに、木の洞に巣を作ることが知られています。[ 16 ]
研究によると、穴掘りインコは社会的にも遺伝的にも一夫一婦制で ある。[ 17 ] 繁殖期は9月に始まり、12月まで産卵され、1回の産卵で2~5個の卵が産まれる。[ 2 ] 抱卵期間は24~25日で、メスが単独で抱卵し、オスがメスの世話をする。[ 18 ] 卵は非同期的に孵化し、1回の産卵で4羽目と5羽目のヒナの死亡率は高くなる。[ 18 ] 両親がヒナの世話をする。ヒナは孵化後約8週間後の12月下旬から2月にかけて巣立ちを始め、[ 8 ] ヒナは最大4か月間親に依存する。[ 18 ]
体温調節 予測不可能な気候に対処するため、穴掘りインコは冬季に体重を増やし、基礎代謝率 (BMR)を低下させます。これは、南半球に生息する他の鳥類と同様、エネルギーを節約し、寒い外気温から身を守り、食料の減少を生き延びるためです。[ 19 ]
人間に対する地位と関係 飼育下の穴掘りオウム 穴掘りインコは現在、 IUCNレッドリスト によると全体的な保全状況は軽度懸念 とされているが、野生生物取引のための乱獲や農作物の害虫としての迫害により、個体数は減少している。[ 20 ] 営巣習性のため、人間による撹乱や生息地の劣化に対して特に脆弱である。[ 2 ] それでも、現在はワシントン条約の付属書IIに掲載されており、国際取引が認められている。[ 2 ] しかし、絶滅危惧種のチリ亜種C. p. bloxamiは 、チリの国家脊椎動物レッドリストに掲載されている。[ 9 ]
アルゼンチンでは1984年にオウムが正式に農作物の害鳥に指定され、迫害が激化した。[ 2 ] 農作物の害鳥という立場から、アルゼンチンの野生生物取引禁止法では保護対象から除外されているが[ 2 ] 、リオネグロ州は個体数の減少が十分であると判断し、2004年からオウムの狩猟と取引を禁止した。[ 9 ] 研究によると、オウムによる農作物の捕食の影響は経済的に重要ではないことが示されている。[ 21 ] さらに、チリの亜種( C. p. bloxami )の鳥は、祝祭日に狩猟されている。[ 2 ]
パタゴニアアンデス山脈のネウケン 州に住むマプチェ族は、毎年恒例 の穴掘りインコの巣立ちを祝う祭りを開催している。[ 22 ]
養鶏 鳥類飼育ではパタゴニアコンゴウインコと呼ばれる穴掘りインコは、人気のコンパニオンオウム です。遊び好きで、優しく、人間に愛情深く、飼い慣らすと抱きしめたくなるほどです。また、話し方 や周囲の音を真似ることも学習します。大型のインコであるため、繁栄するには十分な生活空間と定期的な飛翔の機会が必要です。[ 23 ] 飼育下でのこの種の最大寿命は19.5年と確認されていますが、34.1年まで生きるという説も有力です。[ 24 ]
養鶏場で一般的に見られる亜種は、基亜種シアノリセウス・パタゴヌス(Cyanoliseus patagonus )で、別名コパタゴニアコンゴウインコとも呼ばれます。かつては数万羽の穴掘りインコが野生から捕獲され、ペットとして輸出されていましたが、現在ペットとして購入できる鳥のほとんどは飼育下で繁殖されたものです。[ 25 ]
参考文献 ウィキメディア・コモンズの Cyanoliseus patagonus に関連するメディア
^ BirdLife International (2018). 「Cyanoliseus patagonus 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2018 e.T22685779A132255876. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22685779A132255876.en . 2021年 11月11日 閲覧 。 ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Collar , Nigel; Boesman, Peter FD (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Burrowing Parakeet (Cyanoliseus patagonus)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.burpar.01 , S2CID 241425121 , 2020-10-15取得 ^ 自然の歴史のヌーヴォー辞典、芸術のアップリケ、農業、田舎と国内の経済、医学など 。 Vol. t.25 (1817) (Nouv. éd. presqu' entièrement refondue et considérablement angmentée. ed.)。パリ:シェ・デテルヴィル。 1817. 土井 : 10.5962/bhl.title.20211 。 ^ ボナパルト、シャルル・ルシアン (1857). オペラ鳥類学 . 第2巻. パリ?. {{cite book }}: CS1 メンテナンス: 場所の発行元が見つかりません (リンク )^ Tavares, Erika Sendra; Baker, Allan J.; Pereira, Sérgio Luiz; Miyaki, Cristina Yumi (2006-06-01). 「ミトコンドリアDNAと核DNA配列から推定した熱帯性オウム類(オウム目:オウム科:Arini)の系統関係と歴史生物地理学」 . Systematic Biology . 55 (3): 454– 470. doi : 10.1080/10635150600697390 . ISSN 1076-836X . PMID 16861209 . ^ Wright, Timothy F.; Schirtzinger, Erin E.; Matsumoto, Tania; Eberhard, Jessica R.; Graves, Gary R.; Sanchez, Juan J.; Capelli, Sara; Müller, Heinrich; Scharpegge, Julia; Chambers, Geoffrey K.; Fleischer, Robert C. (2008-07-24). 「オウム類(Psittaciformes)の多遺伝子型分子系統学:白亜紀のゴンドワナ起源を支持する」 . Molecular Biology and Evolution . 25 (10): 2141– 2156. doi : 10.1093/molbev/msn160 . ISSN 1537-1719 . PMC 2727385 . PMID 18653733 。 ^ a b フォーショー、ジョセフ・マイケル(2010年) 『世界のオウム 』プリンストン大学出版局、ニュージャージー州、 ISBN 978-1-4008-3620-8 . OCLC 705945316 .^ a b c d e f g h i j k l m n o フォーショー、ジョセフ・M. (1989). 『世界のオウムたち (第3版)』ウィロビー、ニューサウスウェールズ州、オーストラリア:ランズダウン・エディションズ。pp. 470– 472. ISBN 0-7018-2800-5 。^ a b c d e f g Masello, Juan F.; Quillfeldt, Petra; Munimanda, Gopi K.; Klauke, Nadine; Segelbacher, Gernot; Schaefer, H. Martin; Failla, Mauricio; Cortes, Maritza; Moodely, Yoshan (2011年6月15日). 「高地アンデス、遺伝子流動、そして安定した雑種地帯が、広範囲に生息する南米 の オウムの遺伝的構造を形成する」 . Frontiers in Zoology . 8 : 16. doi : 10.1186/1742-9994-8-16 . PMC 3142489. PMID 21672266 . ^ a b 「パタゴニアコンゴウインコ」 。ワールドパロットトラスト 。 2020年 12月22日 閲覧。 ^ 「コニュアの種類|写真付き! - Psittacology」 。Psittacology 。 2020年4月13日。 ^ a b マセロ、フアン F.パグノシン、マリア・ルハン。ルブジュン、トーマス。クイルフェルト、ペトラ (2004-06-18)。 「野生の穴を掘るオウムの観賞用の非カロテノイドの赤い羽」。 生態学的研究 。 19 (4): 421–432 . 土井 : 10.1111/j.1440-1703.2004.00653.x 。 ISSN 0912-3814 。 S2CID 6123165 。 ^ Masello, Juan F.; Lubjuhn, T.; Quillfeldt, Petra (2009年8月). 「分光色彩分析によって明らかになった穴掘りインコCyanoliseus patagonusの隠れた二色性」 . Hornero . 24 : 47. doi : 10.56178/eh.v24i1.729 . hdl : 20.500.12110/hornero_v024_n01_p047 . S2CID 55392503 – Research Gate経由. ^ a b c ラミレス・ヘランツ、ミリアム;リオス、ロドリゴ S.バルガス・ロドリゲス、レンゾ。ノボア・ヘレス、ホセ・エンリケ。スクエオ、フランシスコ A. (2017-04-26)。 「アナグリオウム、Cyanoliseus patagonus による繁殖地選択における規模に依存した渓谷の特徴の重要性」 。 ピアJ 。 5 e3182。 土井 : 10.7717/peerj.3182 。 ISSN 2167-8359 。 PMC 5408729 。 PMID 28462019 。 ^ テラ、ホセ・L.カナーレ、アントネラ;カレテ、マルティナ。ペトラッチ、パブロ。ザルバ、セルジオ M. (2014)。 「人為的な営巣地により、穴を掘るオウムの都市部での繁殖が可能になる」。 アルデオラ 。 61 (2): 311–321 . 土井 : 10.13157/arla.61.2.2014.311 。 hdl : 11336/21787 。 ISSN 0570-7358 。 S2CID 84131010 。 ^ Zungu, Manqoba M.; Brown, Mark; Downs, Colleen T. (2018). 「穴掘りオウム(Cyanoliseus patagonus)における季節的な体温調節」. Journal of Thermal Biology . 38 (1): 47– 54. doi : 10.1016/j.jtherbio.2012.10.001 . ISSN 0306-4565 . PMID 24229804 . ^ マセロ、フアン F.スラムコワ、アンナ。クイルフェルト、ペトラ。エプレン、ヨルグ・トーマス。トーマス・ルブユーン(2002年7月24日)。 「穴を掘るオウム Cyanoliseus patagonus の遺伝的一夫一婦制?」。 鳥生物学ジャーナル 。 33 (1): 99–103 . 土井 : 10.1034/j.1600-048x.2002.330116.x 。 ISSN 0908-8857 。 ^ a b c マセロ, フアン F.; クイルフェルト, ペトラ (2002). 「穴掘りインコのひなの成長と繁殖成功」 . コンドル . 104 (3): 574. doi : 10.1650/0010-5422(2002)104[0574:cgabso]2.0.co;2 . ISSN 0010-5422 . ^ Zungu, Manqoba M.; Brown, Mark; Downs, Colleen T. (2013年1月). 「穴掘りオウム(Cyanoliseus patagonus)における季節的な体温調節」. Journal of Thermal Biology . 38 (1): 47– 54. doi : 10.1016/j.jtherbio.2012.10.001 . ISSN 0306-4565 . PMID 24229804 . ^ International), BirdLife International (BirdLife (2018-08-07). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種: Cyanoliseus patagonus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2020年10月15日 閲覧。 ^ Sánchez, Rocío; Ballari, Sebastián A.; Bucher, Enrique H.; Masello, Juan F. (2016-06-27). 「アルゼンチン北東部パタゴニアにおける穴掘りインコの採餌は農作物にほとんど影響を与えない」. International Journal of Pest Management . 62 (4): 326– 335. doi : 10.1080/09670874.2016.1198061 . hdl : 11336/129774 . ISSN 0967-0874 . S2CID 89257448 . ^ マセロ、フアン F.クイルフェルト、ペトラ (2004)。 「アルゼンチン、パタゴニア、エル・コンドルからのニュース」。 プシッタシーン 。 ^ 「パタゴニアコニュアの健康、性格、色彩、鳴き声」 2018年12月11日。 ^ 「パタゴニアコンゴウインコ(Cyanoliseus patagonus)の寿命、老化、そして生涯」 。 動物の老化と長寿データベース。 2020年 12月22日 閲覧 。 ^ “パタゴニア コニュア ファクトシート” . 2013 年 1 月 2 日。
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