Patlakプロット(Gjedde–Patlakプロット、Patlak–Rutlandプロット、またはPatlak分析と呼ばれることもある)[1] [2]は、コンパートメントモデルに基づくグラフィカル分析手法であり、線形回帰を使用して、デオキシグルコースの場合のように不可逆的な取り込みを伴うトレーサーの薬物動態を識別および分析します。[3] [4]これは、放射線不透過性または放射性トレーサーを注入した後の核医学画像データの評価に使用されます。
この方法は、トレーサーの特定のコンパートメントモデル構成に依存しないため、モデルに依存しません。また、トレーサーの挙動は、血漿と急速に平衡状態にある「中心」(または可逆)コンパートメントと、測定時間中にトレーサーが一度も出ることなく進入する「周辺」(または不可逆)コンパートメントの2つのコンパートメントで近似できるという最小限の仮定に基づいています。[1] [2]対象領域 内のトレーサーの量は、次の式に従って蓄積されます。
ここで、はトレーサー注入後の時間、は対象領域におけるトレーサー量、は血漿または血液中のトレーサー濃度、は末梢(不可逆)コンパートメントへの流入速度を決定するクリアランス、は中心コンパートメントにおけるトレーサーの分布容積を表す。右辺の第1項は末梢コンパートメントにおけるトレーサーを、第2項は中心コンパートメントにおけるトレーサーを表す。
両辺を で割ると次のようになります。
未知の定数およびは、とのグラフから線形回帰によって得ることができます。
参照
参考文献
- ^ ab CS Patlak; RG Blasberg; JD Fenstermacher (1983年3月). 「複数回摂取データによる血液脳関門輸送定数のグラフィカル評価」Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism . 3 (1): 1– 7. doi : 10.1038/jcbfm.1983.1 . PMID 6822610.
- ^ ab CS Patlak; RG Blasberg (1985年4月). 「複数回摂取データによる血液脳関門輸送定数のグラフィカル評価.一般化」. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism . 5 (4): 584– 590. doi : 10.1038/jcbfm.1985.87 . PMID 4055928.
- ^ A. Gjedde (1981年4月). 「血液から脳へのD-グルコースの高親和性および低親和性輸送」. Journal of Neurochemistry . 36 (4): 1463– 1471. doi :10.1111/j.1471-4159.1981.tb00587.x. PMID 7264642.
- ^ A. Gjedde (1982年6月). 「生体内におけるグルコース類似体の脳内取り込みからのグルコースリン酸化の計算:再検討」. Brain Research Reviews . 4 (2): 237– 274. doi :10.1016/0165-0173(82)90018-2. PMID 7104768.
その他の文献
- A Gjedde (1997年3月1日). 「パトラク=ジェッデ=ブラスベルク=フェンスターマッハー=ラトランド=レーリング・プロットの暗い起源」.核医学通信. 18 (3): 274– 275. doi :10.1097/00006231-199703000-00014. ISSN 0143-3636. PMID 9106783. Wikidata Q48779416.
外部リンク
- PMOD、Patlak プロット、PMOD キネティック モデリング ツール (PKIN)。
- Gjedde-Patlak プロット、トゥルク PET センター。