パヴォーナ・デュエルデニ
| パヴォーナ・デュエルデニ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| 亜門: | 花虫綱 |
| クラス： | 六サンゴ類 |
| 注文： | イシクラゲ |
| 家族： | アガリシ科 |
| 属: | パヴォーナ |
| 種： | P. デュエルデニ |
| 二名法名 | |
| パヴォーナ・デュエルデニ シェパード、CRC、1987 | |
パヴォーナ・デュエルデニ（ Pavona duerdeni）は、クリーム色の葉状体または円盤状の塊を形成するサンゴです。 [ 1 ]大きなコロニーを形成し、尾根状または丘状 に分かれて生育します。確認されている生息数が少ないため希少種とされていますが、ハワイ、インド太平洋、熱帯東太平洋でよく見られます。サンゴの中でも最大級のコロニーを形成し、密度の高い骨格が示すように成長速度は遅いです。滑らかな外観は、表面に小さなサンゴ石が成長しているためです。 [ 2 ]
特徴
外観
Pavona duerdeniは通常、均一な灰色で、サンゴの表面は黄色と茶色です。このサンゴの色は、硬い葉状の構造に黄褐色の共生褐虫藻が集まってできています。 [ 3 ] 典型的な Pavona duerdeni の大きさは、高さ1.5メートル以上、直径3メートル以上と記録されています。 Pavona duerdeniは造礁サンゴで、イシサンゴ目に属し、硬い石灰質の物質を堆積してサンゴの骨格を形成し、その上にサンゴ礁が成り立っています。炭酸カルシウムの骨格でできた小さなサンゴ岩がPavona duerdeniの表面にあり、捕食からポリプを守る役割を果たしているため、この石サンゴは全体的に滑らかな外観になっています。[ 1 ]サンゴのポリプは日中のみ拡大しますが、急流や水流に遭遇した場合はポリプがサンゴ礁の中に引っ込みます。[ 4 ]
パヴォーナ・デュエルデニの群体は塊状サンゴと考えられており、大きな構造は不規則な尾根を持つ小さな丘に分かれています。塊状サンゴは典型的には岩塊状で、小型のサンゴに比べて成長速度が遅いです。その安定した構造と断面のため、衝撃によって定着部が外れない限り、強い波の作用によって影響を受けたり、機能不全に陥ったりすることはほとんどありません。[ 5 ]
種の同定
Pavona duerdeni種は花虫綱に属し、海生無脊椎動物として特徴付けられます。Pavona duerdeni は成長すると海底に付着し、幼生はプランクトンの一部として分散します。イシサンゴ目に属するPavona duerdeniは、石質または硬質サンゴで、群体を形成します。群体では、創始ポリプが定着し、体を守るために炭酸カルシウムを分泌し始めます。Pavona duerdeni は、アガリ科に属する造礁サンゴで、共生する褐虫藻が組織に必要な栄養分を供給しています。Pavona 属に属する本種は、組織表面に花のような模様が見られます。これは、サンゴ上のサンゴ石の間に壁がなく、サンゴ石が明確な境界線を持つ隔壁肋を介して隣接するサンゴ石とつながっているために発生します。
ハワイ諸島で得られた化石記録では、Pavona duerdeni は更新世のサンゴとして、鮮新世と完新世の間の第四紀の最初の時代に属しています。[ 6 ]この種の最初の分類学上の言及は1980年になされ、種はPavona minutaであると考えられていました。2000年にオーストラリア海洋科学研究所がこの種を詳しく調査した後、代わりにPavona duerdeniと特定されるまで、他の海洋科学者によってそのように言及されていました。[ 7 ] Pavona duerdeniにはPavona clavusで見られるものと似たサンゴ石がありますが、サイズが小さく、より発達した一次隔壁肋があります。また、サンゴライトはPavona duerdeniのものと似ていますが、より小さく、隔壁肋が少なく、色は濃い緑から茶色までである点から、 Pavona minutaと比較され、しばしば混同されています。
分布と生息地
地理的分布
このサンゴは確認されている生息数が少ないため希少とされていますが、ハワイ、インド太平洋、熱帯東太平洋で発見されています。パヴォーナ・デュエルデニの大規模な群れは、パナマ湾、メキシコ西岸のコリマサンゴ礁カリサレス、[ 8 ]タイのタオ島のサンゴ礁、[ 9 ]ジョンストン環礁、ハワイ諸島、エンペラー海山列で確認されています。[ 6 ]
生息地
Pavona duerdeniの生息地は浅いサンゴ礁環境であり、水平な浅い基質上に大規模なコロニーを形成しています。海底での分布は水深5メートル以下から始まり、同様の巨大なサンゴの堆積に伴い、水深9メートルから10メートルの間でより豊富になることが確認されています。[ 8 ] Pavona duerdeniは造礁サンゴとして特定されており、地理的に浅海環境に限定されています。これらのサンゴは、サンゴ礁の骨組みや岩盤、砕石地帯、軟底部に自由に、または付着して生息しています。サンゴの繁殖に理想的な温度は25℃から29℃の範囲で記録されており、最低平均水温の閾値は18℃です。[ 6 ]
パヴォーナ・デュエルデニはサンゴのホロバイオントの確立に必要な構造を提供し、サンゴポリプと細菌、古細菌、真菌、ウイルス、原生生物などの微生物が生態学的単位を形成し、システム内で窒素固定と有機物の分解が起こるようにします。[ 9 ]
生態学
相互主義
サンゴポリプ、動物、そして褐虫藻は単細胞生物であり、互いに利益をもたらす相利共生関係にあります。この関係を通して、パヴォーナ・デュエルデニは呼吸に必要な光合成固定炭素を得ています。[ 3 ]渦鞭毛藻と共生する藻類は、これらの共生生物による光合成産物の生産につながり、熱帯のサンゴ礁群集の生命と成長に大きく貢献しています。サンゴが様々なストレス要因にさらされると、ポリプは藻類細胞を排出し、藻類細胞は白く変色し、「サンゴの白化」を引き起こします。サンゴが「白化」段階に達すると、褐虫藻細胞はすべて失われます。
再生
花虫綱に属するパヴォーナ・デュエルデニは、産卵卵と精子を同時に水柱に放出します。受精後、プラヌラ幼生に成長します。プラヌラ幼生は、繊毛を用いて扁平化した体で自由遊泳する幼生として成長し、表層流によってさらに運ばれます。幼生が完全に成長すると、海底に定着し、基質に付着してサンゴポリプへと成長します。造礁サンゴは、硬い石灰質物質を堆積させて巨大な構造物を形成し、サンゴ礁を形成します。[ 8 ]時間の経過とともに、サンゴは巨岩サンゴへと成長し、周囲と内部の生命を支えるための岩塊のような構造を形成します。
脅威
白斑病は、1970年代に初めて確認されたウイルスで、サンゴ組織を死滅させ、世界中のサンゴ礁の大規模な衰退の原因となっています。[ 9 ]この病に感染したサンゴは組織が急速に失われ、中央に識別可能な白い線が残ります。この白い線は、サンゴの中央に通常見られる、藻類がコロニー化した有色のサンゴ層と、まだ生きているサンゴ層を分けています。タイ沖では、パヴォーナ・デュエルデニをはじめとするパヴォーナ属のサンゴが、この病によって深刻な被害を受けています。
サンゴ礁に生息する生物の生息環境喪失に寄与するパヴォーナ・デュエルデニは、今日のサンゴ礁が直面する様々な課題の影響を受けています。気候変動による海水温の変動は、サンゴにストレスを与えます。水温が高すぎると、サンゴと共生する微細藻類の関係が崩れます。これが「サンゴの白化」につながります。水温の上昇が著しい場合、サンゴは組織内に生息する褐虫藻を排出し、サンゴが完全に白く変色する「白化」を引き起こします。[ 9 ]海洋酸性化も海洋に悪影響を及ぼします。海水が大気中の過剰な二酸化炭素の一部を吸収すると、海洋の酸性度が上昇します。こうした酸性化は、サンゴ礁の構造を構成するサンゴの骨格を溶解させ、サンゴの成長と繁殖を困難にし、サンゴの生存を脅かします。
参考文献
- ^ a bフェナー、ダグラス、2005年、「ハワイのサンゴ：ミッドウェイを含むハワイと北西ハワイ諸島の硬質サンゴ、黒サンゴ、軟質サンゴのフィールドガイド」
- ^ "Pavona duerdeni" . オーストラリア海洋科学研究所. 2013年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年5月14日閲覧。
- ^ a b ROWAN, R.; POWERS, DA (1991-03-15). 「褐虫藻の分子遺伝学的分類と動物-藻類共生の進化」. Science . 251 ( 4999): 1348– 1351. Bibcode : 1991Sci...251.1348R . doi : 10.1126/science.251.4999.1348 . ISSN 0036-8075 . PMID 17816191. S2CID 33459727 .
- ^ Maté, J. (2003年3月). 「パナマ太平洋岸産の3種のPavona（刺胞動物門：花虫綱）における生態学的、遺伝学的、形態学的差異」.海洋生物学. 142 (3): 427– 440. doi : 10.1007/s00227-002-0956-9 . ISSN 0025-3162 . S2CID 80915984 .
- ^ 「NOAA National Ocean Service Education: Massive corals」oceanservice.noaa.gov . 2019年4月7日閲覧。
- ^ a b c Grigg, RW (1997-12-01). 「ハワイ-天皇列島のサンゴ礁の古海洋学再考」. Coral Reefs . 16 : S33– S38. doi : 10.1007/s003380050239 . ISSN 0722-4028 . S2CID 9986067 .
- ^ジェン、ベロン;ピション、ミシェル。 （1980年）。オーストラリア東部のスクラクティニア。パート 3. 科 ハラタケ科、シデラストレイ科、キノコ科、オクリニ科、メルリニ科、ムシ科、ペクティニ科、ナデシコ科、デンドロフィリ科 /。キャンベラ: オーストラリア国立大学出版局、オーストラリア海洋科学研究所。土井：10.5962/bhl.title.60646。
- ^ a b cレイエス・ボニーラ、エクトル;エスコボサ・ゴンサレス、ローラ・エレナ。クプル・マガーニャ、アミルカル・L.メディナ・ロサス、ペドロ。カルデロン・アギレラ、ルイス・E. (2013-07-24)。「Estructura comunitaria de coraleszooxantelados (Anthozoa: Scleactinia) en el arrecife coralino de Carrizales、Pacífico Mexicano」。レビスタ デ ビオロギア トロピカル。61 (2)。土井：10.15517/rbt.v61i2.11161。ISSN 2215-2075。
- ^ a b c d Roder, Cornelia; Arif, Chatchanit; Bayer, Till; Aranda, Manuel; Daniels, Camille; Shibl, Ahmed; Chavanich, Suchana; Voolstra, Christian R (2013-08-08). 「サンゴ類の比較研究における白色ペスト病の細菌プロファイリング」 . ISMEジャーナル. 8 (1): 31– 39. doi : 10.1038/ismej.2013.127 . ISSN 1751-7362 . PMC 3869008. PMID 23924783 .
外部リンク
