| ペクチノドン 時代範囲: 後期マーストリヒチアン、
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| ペクチノドンの歯 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †トロオドン科 |
| 属: | †ペクチノドン・ カーペンター、1982 |
| タイプ種 | |
| †ペクチノドン・バッケリ カーペンター、1982年
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| 同義語 | |
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ペクチノドンは、後期白亜紀マーストリヒチアン期末（6600 万年前）に生息していたトロオドン科獣脚類恐竜の属です。現在、ペクチノドン・バッケリ（ Troodon bakkeriと分類されることもある1種のみが歯からのみ知られています。 [1]
発見の歴史
1982年、ケネス・カーペンターは、ワイオミング州ランス層後期マーストリヒチアンから発見された獣脚類の歯を模式種ペクチノドン・バッケリ（Pectinodon bakkeri）と命名した。属名はラテン語で「櫛」を意味するpectenとギリシャ語で「歯」を意味するὀδών, odonに由来し、歯の後縁に櫛状の鋸歯があることに由来する。種小名は著名な古生物学者ロバート・トーマス・バッカーに敬意を表して名付けられた。[1]
ホロタイプ（UCM 38445）は、長さ6.2mmの成虫歯1本からなる。パラタイプは幼虫歯3本である。[1]
1985年、レフ・ネソフはウズベキスタンのホジャクル層から発見されたセノマニアン期の歯標本CCMGE 49/12176に基づき、2番目の種であるペクチノドン・アシアメリカヌス（Pectinodon asiamericanus）を命名した。 [2]これは現在、しばしば疑似名（nomen dubium）とされている。[3]
歴史的にはトロオドン、より具体的にはTroodon formosusの同義語と考えられてきたが、Philip Currieら (1990) はヘルクリーク層とランス層から発見されたP. bakkeri の化石は異なる種に属する可能性があると指摘した。1991 年、George Olshevsky はランス層の化石をTroodon bakkeriに帰属させた。[4] [5] 2011 年、Zanno らは後期白亜紀北アメリカにおけるトロオドン科の分類の複雑な歴史を再検討した。彼らは Longrich (2008) に従い、Pectinodon bakkeri を有効な属として扱い[6] 、現在Troodon formosusに帰属されている多数の後期白亜紀の標本はほぼ間違いなく多数の新種を表している可能性が高いが、標本のより徹底的な再検討が必要であると指摘した。[7]
2013年、カリーとデレク・ラーソンはペクチノドン・バッケリが有効であり、その歯はランス層と同時代のヘルクリーク層の両方で発見されていると結論付けました。より古いカンパニアン・ ダイナソー・パーク層から発見された歯の一部は、おそらくサンプル数が不十分であったため、統計的にバッケリと区別することができず、cf. ペクチノドンとされました。[8]
説明
ペクチノドンは歯しか知られていませんが、そのより大きな科であるトロオドン科は、より完全な標本が知られています。トロオドン科は小型で鳥のような羽毛を持つ二足歩行のマニラプトル類で、相対的に大きな目と脳を持っていました。ドロマエオサウルス科と同様に、両足の第2趾に「鎌状の爪」を持っていました。詳しくは トロオドン科の記事をご覧ください。
ペクチノドンの名を冠した歯は、一般的に小さく（歯冠高1cm未満）、唇舌方向に圧縮され、基底部狭窄部を呈し、遠位縁には大きな三角形の歯状突起が頂端方向に配向している。ホロタイプ歯は舌側に窪みがあり、近心気管分岐部には歯状突起が見られない[1]。しかし、他の標本では近心気管分岐部の歯冠基部付近に微細な鋸歯状突起が見られることが知られている[9] 。
古生物学
ペクチノドンの行動を推測するには歯しか残っていないにもかかわらず、非常に有益な化石である。トロオドン科の歯に関する研究は数多く行われ、その行動と生態に新たな知見がもたらされている。歯の形態から、無脊椎動物、小型脊椎動物、あるいは死肉といった柔らかい獲物を好んでいたことが示唆されている。しかし、その歯列は、近縁種のドロマエオサウルス科やティラノサウルス科ほど、ストレスのかかる摂食には適していなかった。[10]また、歯の形態から、トロオドン科は雑食性だったのではないかと推測する研究者もいる。[11]この仮説は、歯のエナメル質中の安定同位体を用いて古生態を復元した研究によって再確認された。[12]
参照
参考文献
- ^ abcd Carpenter, K. (1982). 「後期白亜紀のランス層とヘルクリーク層の幼生恐竜と獣脚類の新種の記載」(PDF) .地質学への貢献, ワイオミング大学. 20 (2): 123– 134.
- ^ LA ネソフ、1985 年、「Novye mlekopitayushchie Mela Kyzylkumov」、Vestnik Leningradskogo Universiteta、Geologiia、Geografiia、シリーズ 7 17 : 8-18
- ^ AO AverianovとH.-D. Sues, 2007, 「ウズベキスタンのセノマニアン期から発見された新しいトロオドン科恐竜（恐竜類：獣脚類）と旧ソ連領土におけるトロオドン科恐竜の記録のレビュー」Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1): 87-98
- ^ Olshevsky, G. , 1991 『亜下綱アーキオサウルス亜科コープ（1869年）の改訂版、先進ワニ類を除く』中生代メアンダーリングス2 196頁
- ^ Currie, P. (2005). 「獣脚類（鳥類を含む）」Currie and Koppelhus (編).州立恐竜公園：壮大な生態系の解明 第2部 公園の動植物. Indiana University Press, Bloomington. 367–397ページ.
- ^ N. Longrich, 2008, 「カナダ、アルバータ州の白亜紀恐竜公園層から発見された大型オルニトミミドの新種：分離した恐竜の化石研究への示唆」,古生物学 51 (4) 983-997
- ^ Lindsay E. Zanno; David J. Varricchio; Patrick M. O'Connor; Alan L. Titus; Michael J. Knell (2011). 「北米上部白亜紀西部内陸盆地から発見された新種のトロオドン科獣脚類 Talos sampsoni 属 et sp. nov.」PLOS ONE . 6 (9) e24487. Bibcode :2011PLoSO...624487Z. doi : 10.1371/journal.pone.0024487 . PMC 3176273 . PMID 21949721.
- ^ ラーソン, デレク W.; カリー, フィリップ J. (2013). エヴァンス, アリスター・ロバート (編). 「小型獣脚類恐竜の歯の多変量解析と古生態学的ターンオーバーの経時的変化への示唆」. PLOS ONE . 8 (1) e54329. Bibcode :2013PLoSO...854329L. doi : 10.1371/journal.pone.0054329 . ISSN 1932-6203. PMC 3553132. PMID 23372708 .
- ^ ロングリッチ、ニック。「米国ワイオミング州ランス層産の小型獣脚類の歯」脊椎動物微化石群集：古生態学と古生物地理学における役割（2008年）：135-158。
- ^ Torices, Angelica; Wilkinson, Ryan; Arbour, Victoria M.; Ruiz-Omeñaca, Jose Ignacio; Currie, Philip J. (2018). 「捕食性コエルロサウルス類恐竜の歯における穿刺・引張バイオメカニクス」Current Biology . 28 (9): 1467–1474.e2. Bibcode :2018CBio...28E1467T. doi :10.1016/j.cub.2018.03.042. PMID 29706515.
- ^ Holtz, TR, Jr., Brinkman, DL, and Chandler, CL (1998). 獣脚類恐竜トロオドンの歯状骨の形態計測と雑食性の可能性のある摂食習慣. Gaia 15 , 159–166.
- ^ Cullen, Thomas M.; Cousens, Brian L. (2024). 「中生代陸上古生態学に関する新たな生物地球化学的知見とトロオドン科恐竜の雑食性の証拠」 .アメリカ地質学会紀要. 136 ( 7–8 ): 2689– 2701. Bibcode :2024GSAB..136.2689C. doi :10.1130/B37077.1.
