オナガザル

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オナガザル
CITES附属書II [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割: セラキイ
注文: ネズミ目
家族: アロピダエ科
属: アロピアス
種:
A. ペラギカス
二名法名
アロピアス・ペラギクス
地理的範囲(青)

オナガザメ( Alopias pelagicus ) はオナガザメ科のサメの一種で、尾びれの上葉が非常に長く伸びているのが特徴です。インド洋太平洋の熱帯・亜熱帯海域に生息し、通常は海岸から遠く離れていますが、時折沿岸域にまで侵入することもあります。専門誌でさえ、オナガザメ( A. vulpinus ) と混同されることがありますが、胸びれの基部が白ではなく暗い色をしていることから区別できます。オナガザメの3種の中で最も小型のオナガザメは、通常、体長3メートル (10フィート) になります。

オナガザメの餌は主に中層の小型魚で、尾を鞭のように叩いて気絶させます。他のサメ類と同様に、オナガザメは卵胎生で、通常は2匹の子を産みます。発育中の胎児卵食で、母親が産んだ未受精卵を食べます。生まれたばかりの幼魚は非常に大きく、母親の体長の43%にもなります。オナガザメは、肉、皮、肝油、ひれが商業漁業で高く評価されており、スポーツフィッシングの対象にもなっています。国際自然保護連合は2019年に本種を絶滅危惧種に指定しました。

分類学と系統学

外洋性オナガザメは、日本の魚類学者中村宏によって、3つの大型標本に基づいて初めて記載されましたが、いずれの標本も模式標本には指定されていませんでした。彼は1935年8月に発表された論文「台湾海域産オナガザメ2種について」の中で、3つの標本のうち1つを図解しました。中村はまた、後にレオナルド・コンパニョがおそらくオナガザメの胎児であると結論付けた胎児の図解と記載も行いました。ゴハールマザール(1964年、紅海)、加藤、シュプリンガー、ワグナー(1967年、東太平洋)、フルマノアとラブーテ(1976年、ニューカレドニア)、ジョンソン(1978年、タヒチ)、フォーナン(1980年、ハワイ諸島)など、複数の研究者が「オナガザメ」の図版を発表しましたが、実際には外洋性オナガザメでした。[ 3 ]

1995年にブレイズ・アイトナーが行ったアロザイム分析よると、オナガザメの近縁種はメバチオナガザメA. superciliosus)であり、この種はメバチオナガザメと系統群を形成している。[ 4 ]小名のpelagicusギリシャ語の 「海の」を意味するpelagiosに由来する。別名はスモールトゥースオナガザメである。[ 5 ]

分布と生息地

オナガザメとの混同により、オナガザメの分布域は現在知られているよりも広い可能性がある。インド太平洋に広く分布し、南アフリカ紅海アラビア海ソマリア沖、オマーンインドの間、パキスタン沖)、中国日本南東部、オーストラリア北西部、ニューカレドニア、タヒチハワイ諸島カリフォルニアガラパゴス諸島などにも散発的に記録されている。[ 3 ]北太平洋の個体群は、エルニーニョ現象の温暖な年には北上する。[ 6 ]ミトコンドリアDNAの解析により、東太平洋と西太平洋のオナガザメの個体群間では広範な遺伝子流動が見られるが、個体群間の流動はほとんどないことが示されている。[ 7 ]

外洋性オナガザメは主に外洋に生息し、表層から少なくとも水深150メートル(490フィート)まで生息しています。[ 5 ]しかし、大陸棚が狭い地域では時折海岸近くにまで接近することもあり、紅海やカリフォルニア湾、インドネシアミクロネシア沖のサンゴ礁の断崖や海山付近で観察されています。また、ツアモツ諸島の大きなラグーンに侵入することも知られています。[ 8 ]

説明

外洋性オナガザメはオナガザメ科の中で最も小型で、典型的には体長3メートル(10フィート)、体重69.5キログラム(153.2ポンド)で、通常3.3メートル(11フィート)と88.4キログラム(195ポンド)を超えることはない。[ 5 ]オスとメスの最大体長はそれぞれ3.5メートル(11フィート)、3.8メートル(12フィート)に達することが知られている。[ 9 ] 5メートル(16フィート)という記録は疑わしく、他のオナガザメ類との混同による可能性がある。本種は紡錘形(中央が広く、両端が細くなっている)の体と、サメの残りの部分とほぼ同じ長さの非常に細い上尾びれ葉を持つ。胸びれは長くまっすぐで、先端は幅広く丸みを帯びている。第一背鰭は胸鰭と腹鰭の中間に位置し、腹鰭とほぼ同程度の大きさである。第二背鰭と臀鰭は非常に小さい。[ 3 ]

頭部は細長く、短い円錐形の吻を持ち、下から見ると特徴的な「つままれた」ような輪郭を呈する。幼魚の目は非常に大きく、年齢とともに相対的に小さくなる。口角には溝がない。歯非常に小さく、上顎には中央列を含む左右両側に21~22列、下顎には中央列を含まない左右両側に21列ずつある。後歯は5~11列ある。歯の縁は滑らかで、外縁には斜尖と側尖小頭がある。[ 3 ] [ 5 ]体は非常に小さく滑らかな皮歯で覆われており、歯冠は平らで、尖頭には平行な隆起がある。体色は上面が濃い青色、下面が白色で、白色は胸鰭より上まで及ばない。死後、色は急速に灰色へと退色する。胸鰭上部の黒っぽい色素、丸みを帯びた胸鰭の先端、そして唇溝がないことなどが、このサメをオナガザメと区別する特徴である。[ 5 ] [ 6 ]

生物学と生態学

クリーナーフィッシュに世話されるオスのオナガザメ
尾を叩いてイワシを狩るオナガザメ

オナガザメは活発で泳ぎが強く、水面から飛び出す行動(記録に残る1回では5回連続)が知られている。[ 8 ] オナガザメの捕食者には、大型魚類(他のサメを含む)や歯クジラ類が含まれる。この種の既知の寄生虫には、サメの螺旋腸に生息する条虫のLitobothrium amplificaL. daileyiL. nickoli 、 [ 5 ]および皮膚に寄生するEchthrogaleus属のカイアシ類が含まれる。フィリピンマラパスクア島では、オナガザメがクリーナーベラLabroides dimidiatusThalassoma lunare )が占めるクリーニングステーションを定期的に訪れるのが観察されており、その際クリーニング相互作用を促進する特徴的な行動を示す。このような訪問は早朝に頻繁に発生し、通常は外洋に生息するこれらのサメが浅瀬で遭遇することがあるのはそのためかもしれない。[ 10 ]

給餌

オナガニザメの摂食生態に関する情報はほとんどない。尾が非常に細く、歯が細かいことから、小型の外洋性魚類だけを食べていたと考えられる。[ 3 ]胃の内容物を分析した結果、オナガニザメは主に中深海に生息するバラクーダライトフィッシュアブラソコムツなどを食べていることが判明している。そのため、カジキマグロ類、シイラなど表層近くで摂食する大型海洋魚食魚類とオナガニザメとの競争はほとんど起こらない。 [ 11 ]他のオナガニザメと同様に、オナガニザメは群れをなす獲物を円を描いて追い込み、尾の上葉で鋭く叩いて気絶させることがある。この行動のため、オナガザメは尾が延縄に引っかかることが多い。 [ 5 ]

生涯の歴史

他のサバザメ類と同様に、オナガザメは卵胎生である。一度に2匹(まれに1匹)の子を、子宮ごとに1匹出産する。明確な繁殖期はなく、ほとんどの成体のメスは年間を通して妊娠している。妊娠期間は不明だが、オナガザメと同様に1年未満ではないかと考えられている。発育中の胎児は、体長12cm(4.7インチ)になるまで卵黄嚢で育てられ、その後は卵食となり、母親が産んだ卵嚢を食べます。各卵嚢は長さ約55mm(2.2インチ)、直径12mm(0.5インチ)で、中に20~30個の卵子が入っています。[ 12 ]初期の胚はカプセルを開けるための特殊な歯を持っているが、後期の胚は歯が隠れており、カプセルを丸ごと飲み込む。歯は出生直後まで再び機能しない。シロワニCarcharias taurus)のような兄弟間の共食いの証拠は見つかっていない。[ 13 ]若いオナガザメは体長1.6メートル(5.2フィート)、つまり母親の体長の43%にもなる非常に大きな体で生まれるため、新生児への捕食が軽減されると考えられる。[ 3 ]

オナガザメの成長速度は年齢とともに遅くなります。

  • 0~1歳児では年間9cm、
  • 2~3歳では年間8cm、
  • 5~6歳では6cm/年、
  • 7~10歳では年間4cm、
  • 10~12歳では年間3cm、
  • 13歳以上では年間2cm増加する。[ 5 ]

メスは体長2.8~2.9メートル(9.2~9.5フィート)、8~9歳で成熟し、オスは体長2.7~2.8メートル(8.9~9.2フィート)、7~8歳で成熟する。確認されている最高齢は、メスが16歳、オスが14歳である。成長曲線を既知の最大個体に外挿すると、メスの寿命は28年以上、オスは17年以上になる可能性があると示唆される。[ 13 ]メス1頭は生涯で約40匹の子どもを産む。[ 6 ]

体温調節

解剖学的観察によると、オナガザメはオナガザメのような温体ではない可能性が高い。オナガザメには、体幹内部で代謝熱が水中に放散されるのを防ぐ血管の逆流交換システムであるミラビレ網(rete mirabile )が備わっていないためである。さらに、オナガザメの熱産生を担う好気性赤筋は、体幹部ではなく、皮膚直下の2本の横筋に位置している。[ 14 ]オナガザメの脳と眼の周囲にもミラビレ網が存在するが、メバチオナガザメほど発達しておらず、これらの器官を温度変化から保護する役割を果たしていると考えられる。[ 15 ]

人間同士の交流

外洋性のオナガザメは延縄漁で混獲されることが多い。

オナガザメが人間を襲ったという記録はこれまで一度もない。体の割に顎と歯が小さく、ダイバーから逃げる傾向があるためである。[ 8 ]このサメは中央太平洋と西インド洋、カリフォルニアとメキシコ沖で商業漁業によって漁獲されている。台湾北東部沖に多く生息し、台湾のサメの年間水揚げ量の12%以上(約3,100匹、220トン)を占める。肉は食用として、皮は革製品に、ヒレはアジアでフカヒレスープの材料として利用されている。オナガザメの肝臓に含まれるスクアレン油は重量の10%を占め、化粧品健康食品、高級機械油の製造に利用されている。 [ 5 ]

漁獲されることは稀ですが、オナガザメはスポーツフィッシャーにも重宝されており、国際ゲームフィッシュ協会(IGA)ゲームフィッシュに指定されています。最大の記録はニュージーランド産で、ライトタックルでの記録はカリフォルニア産です。[ 5 ]オナガザメは、マグロなどの他の魚種を漁獲するための延縄や流し網で混獲されることが多く、また稀に刺し網サメよけ網でも混獲されます。[ 5 ]

参考文献

  1. ^カリフォルニア州リグビー;バレット、R.カールソン、J.フェルナンド、D.サウスカロライナ州フォーダム。フランシス議員。ハーマン、K.ジャバド、RW。リュウ、KM。マーシャル、A.パコーロー、N.ロマノフ、E。シャーリー、RB。ウィンカー、H. (2019)。アロピアス・ペラギクスIUCN の絶滅危惧種のレッドリスト2019 e.T161597A68607857。土井10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T161597A68607857.en。2021 年11 月 19 日に取得
  2. ^ 「付録 | CITES」 . cites.org . 2022年1月14日閲覧
  3. ^ a b c d e f Compagno, LJV (2002).世界のサメ:現在までに知られているサメ種の注釈付きイラストカタログ. 第2巻. ローマ:国連食糧農業機関. pp.  81– 83. ISBN 92-5-104543-7
  4. ^ Eitner, BJ (1995年8月18日). 「アロピアス属(ネズミザメ目:アロピアス科)の系統分類と未確認種の存在証拠」. Copeia . 1995 (3). アメリカ魚類爬虫類学会誌: 562–571 . doi : 10.2307/1446753 . JSTOR 1446753 . 
  5. ^ a b c d e f g h i j k Seitz, JC Pelagic Thresher . Florida Museum of Natural History. 2008年12月22日閲覧。
  6. ^ a b cエバート, DA (2003). 『カリフォルニアのサメ、エイ、ギンザメ』ロンドン: カリフォルニア大学出版局. pp.  101– 102. ISBN 0-520-23484-7
  7. ^ Trejo, T. (2005).ミトコンドリアDNA制御領域配列から推定したオナガザメ類(Alopias spp.)の世界系統地理(修士論文). カリフォルニア州立大学モスランディング海洋研究所. hdl : 20.500.12680/ng451p18g .
  8. ^ a b c Martin, RA.オナガザメ(Alopias pelagicus)の生物学. ReefQuestサメ研究センター. 2008年12月22日閲覧。
  9. ^ライナー・フローゼ;ポーリー、ダニエル(編)。アロピアス・ペラギクスフィッシュベース。 2008年12月版。
  10. ^ Oiver, S. (2005).フィリピン、セブ島マラパスクア島モナド浅瀬におけるオナガザメ(Alopias pelagicus)のクリーニングフィッシュ(Labroides dimidiatusおよびThalasoma lunare)に対する行動(修士論文)バンガー:ウェールズ大学.
  11. ^茂木正之; 新井正之; 土屋健一; 岡本秀一 (2001). 「東部熱帯太平洋における大型外洋性魚類の餌料構成」 .水産科学. 67 (6): 1063– 1074. Bibcode : 2001FisSc..67.1063M . doi : 10.1046/j.1444-2906.2001.00362.x .
  12. ^ Otake, T., 二雄 & Mizue, K., 一弘 (1981). "オナガザメAlopias pelagicusにおける卵食の直接証拠".日本魚類学雑誌. 28 (2): 171– 172. doi : 10.11369/jji1950.28.171 .
  13. ^ a b Liu, KM; Chen, CT; Liao, TH & Joung, SJ (1999年2月). 「北西太平洋におけるオナガザメAlopias pelagicusの年齢、成長、繁殖」. Copeia . 1999 (1). アメリカ魚類爬虫類学会誌: 68–74 . doi : 10.2307/1447386 . JSTOR 1447386 . 
  14. ^ Sepulveda, CA; Wegner, NC; Bernal, D. & Graham, JB (2005). 「オナガザメ(アロピダエ科)の赤筋形態」. Journal of Experimental Biology . 208 (Pt 22): 4255– 4261. Bibcode : 2005JExpB.208.4255S . doi : 10.1242/jeb.01898 . PMID 16272248 . 
  15. ^ Weng, KC & Block, BA (2004). 「眼窩網様体を有するオナガザメ( Alopias superciliosus )の日周垂直移動」 (PDF) .米国海洋大気庁漁業速報. 102 (1): 221– 229.