ペルマトゾア
Extinct group of marine invertebrates

外皮動物はかつて棘皮動物門のクレードの一つであり、有柄性棘皮動物と着生性棘皮動物を含んでいました。外皮動物の主要綱はウミユリやヒトデを含むウミユリ上科でした。

ペルメタゾアは棘皮動物の分類ではなくなりました。[1]

ペルメタゾア
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
クレード: 外来診療所
門: 棘皮動物
含まれるグループ
クリノゾア
†ブラストゾア

広義のペルマトゾア（ Pelmatozoa sl）またはクリノゾア（Crinozoa sl）は、いくつかのシステムでは大きな分類群であり、棘皮動物の亜門と見なされることもあります。

ペルマトゾアslの大部分は、絶滅した分類群であるブラストゾアで構成されていました。

膜動物門ss (厳密な意味で) には、ウミウシ上科のみが含まれることもあります。

特徴

これらの古代の棘皮動物の体は、フォロニデス上科のエピストームに似た茎によって海底に固定されています。彼らは固着性で、移動することは稀です。化石は少なくともカンブリア紀まで遡るため、地球上には5億年以上存在していたことになります。

過去には海洋動物の多数のグループであり、多くのグループが鉛の化石に属していましたが、今日では 1 つの小さなグループのみが現存しています。

システム（系統発生）

ペルマトゾアsl = クリノゾアsl :

  • incertae sedis:
    • 綱 † Parablastoidea - 単一の目 † Parablastida - 唯一の科 † Astroblastocystidae [2] （旧名：Blastocystidae）
    • [目] †エクマトクリニダ - 単一属 †エクマトクリヌス- 時には基底的外皮動物としてウミユリ上科内またはそれに隣接する、または棘皮動物の外側の八面体に分類される[3]
  • 亜門 †Blastozoa
    • クラス†Lepidocystoidea/order† Imbricata - 伝統的にEocrinoideaに属する
    • クラス †エオクリノイド上科
    • クラス † Paracrinoidea - 伝統的にはCrinozoa（または、Blastoideaの姉妹群としてBlastozoaに含まれることが少ない）; 現代ではGlyptosphaeritidaと関連がある可能性がある
      • 科 †Springerocystidae
      • 科 †ヘッケリティダエ科
      • †コマロシスチダ目
      • †Platycystitida 目
    • † Cystoidea [4] (Cystoidea/Hydrophoridea) - 現在では側系統分類群と考えられているが、まれにCystoidea slはEocrinoidea（Lepidocystoideaを含む）も含み、最も広い意味ではBlastozoa全体を含む。
      • 科 [目] † Diploporita /Diploporida
        • †アステロブラスタイダ目 - 現在はウミユリ上科の次に属する可能性が高い
        • †グリプトスファエリス目/プロトクリニティダ目
        • †Sphaeronitida sl 目
          • †スファエロニティダss
          • †アリストシスチダ
      • 科 †Cambrocrinidae sl - グリプトシスチダ科に属するとも考えられる
        • 科 †Cambrocrinidae ss - 以前はAscocystitidaに属していた
        • 科 †Ridersiidae
        • 属 †サンドゥシスティス
      • 科 [目] † Rhombifera /Dichoporita sl
        • †ディコポリタss
          • †Glyptocystitida 目/Glyptocystitoida － †Pleurocystitida 分類群（以前の †Hillocystida 目を含む）および †Macrocystellidae 科（以前は Ascocystitida 内、または Glyptocystitida の姉妹分類群として分類されていた）を含む
          • †Hemicosmitida 目
        • †Fistuliporita（またはFistuliporida）sl
          • †Polycosmitida目
          • †Caryocystitida/Fistuliporita (または Fistuliporida) ss目
    • [綱] † Blastoidea s.l. - 進化的にはCystoideaに属する
      • クラス †Coronoidea/order †Coronata - この分類群は以前は決定的な位置づけになかった
      • †Lysocystitidae科 - 以前はEocrinoideaに分類されていた
      • クラス † Blastoidea s.s.
        • 属 † Macurdablastus
        • 上目 † Spiraculata
          • †ペントレミダ目
          • †Troosticrinida目
          • †Granatocrinida 目 - Troosticrinida 目の一部として位置付けられることもある
          • †ヌクレオクリダ目
        • †Fissiculata目


  • 亜門クリノゾアまたは ssペルマトゾアssは現在1つのクラスのみで構成されていますが、伝統的には別の分類群であるパラクリノイデアも含まれていました。

かつてはCarpoidea/HomalozoaもPelmatozoaに属していました。

この章の出典：[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49]

参考文献

  1. ^ Fell, Howard B. 「Pelmatozoa」. AccessScience, McGraw Hill Education. doi :10.1036/1097-8542.495400 . 2014年9月27日閲覧。かつては亜門に分類される正式な分類単位として扱われていたペルマトゾアですが、現在では、習性は似ているものの祖先が異なる、異質な生物の集合体であることが認識されています…
  2. ^ サラマティン、ルスラン、カチュマレク、アダム。 （2022年）。アストロブラストシスティス名。 11月- Blastocystis Jaekel、1918年（棘皮動物、傍芽胞上科）の新しい代替名。寄生虫学の年代記。 68.195-196。 10.17420/ap6801.425。
  3. ^ マーク・AS・マクメナミン（2016年）『ダイナミック古生物学（定量化とその他のツールを用いた生命史の解読）』シュプリンガー、p.10、ISBN 978-3-319-22777-1。
  4. ^ 在: シャリング、S. Veľký slovník cudzích slov。 2000.S.226
  5. ^ トッパー、ティモシー P.;郭潤峰。クラウセン、セバスチャン。スコフステッド、クリスチャン B.張志飛（2019）。 「中国の基底カンブリア紀とアンブラクラリアの起源に由来する茎群の棘皮動物」。ネイチャーコミュニケーションズ。10 (1): 1366。
  6. ^ Zamora, S.; Wright, DF; Mooi, R.; et al. (2020). 「謎めいた初期カンブリア紀後口類Yanjiahellaの系統学的位置の再評価」Nat Commun . 11 (1): 1286. Bibcode :2020NatCo..11.1286Z. doi :10.1038/s41467-020-14920-x. PMC 7063041. PMID 32152310  . 
  7. ^ Zamora, S.; Sumrall, CD; Zhu, X.-J.; LeFebvre, B. (2016). 「中国の芙蓉江層から発見された有茎棘皮動物の新種とグリプトシスチティダ（棘皮動物門、ブラストゾア）の起源」. Geological Magazine . 154 (3): 465– 475. doi :10.1017/s001675681600011x.
  8. ^ 棘皮動物 [1]
  9. ^ ポール、CRC (2021). 「芽胞状棘皮動物の起源と関係についての新たな洞察」。Acta Palaeontologica Polonica。66 (1): 41–62。土井:10.4202/app.00825.2020。
  10. ^ ジェニファー・E・バウアー、サラ・L・シェフィールド、ジョニー・A・ウォーターズ、コリン・D・サムラル. 棘皮動物モデルシステム、相同性、系統学的推論：ポール（2021）へのコメントと返答. Acta Palaeontologica Polonica 67 (2), 2022: 465-468 [2]
  11. ^ Guensburg, T.; Sprinkle, J.; Mooi, R.; Lefebvre, B.; David, B.; Roux, M.; Derstler, K. (2020). 「Athenacrinus n. gen. およびその他の初期棘皮動物分類群は、ウミユリ類の起源と腕の進化を示唆している」. Journal of Paleontology . 94 (2): 311– 333. doi :10.1017/jpa.2019.87. （ナジュマ図13）
  12. ^ ジク、J.; Orlowski、S. (1993)。 「カンブリア紀後期のエオクリヌス科カンブロクリヌス」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。38（1/2）：21～ 34。
  13. ^ アーロン・W・ハンター、ハビエル・オルテガ＝エルナンデス。モロッコのオルドビス紀初期に発見された原始的なヒトデの祖先が、棘皮動物群の起源を明らかにする。bioRxiv 216101 [3]
  14. ^ パトゥリ、フェリックス R.;シュトラウフ、フリードリヒ。マイケル・ヘルホルツ（1996年頃）。クロニカ・ゼメ（第2版）。ブラチスラバ: フォルトゥナ プリント。ページ77、531。ISBN 80-7153-114-6。
  15. ^ 「GEOL 331/BSCI 333 古生物学原理 - 2022年秋学期 - 後口類II：冠群棘皮動物」. geol.umd.edu . 2023年2月13日閲覧。
  16. ^ Brands, SJ (ed.), 2022. Pelmatozoa. In Systema Naturae 2000. The Taxonomicon, 2022年8月4日. Universal Taxonomic Services, Zwaag, オランダ. [4]. アクセス日: 2023年2月14日
  17. ^ 「レ・クリノイド」. fossile.fr 。2023 年2 月 14 日に取得。
  18. ^ “Fossiilid.info”. fossiilid.info . 2023年2月14日閲覧。
  19. ^ 「The Paleobiology Database」. paleobiodb.org . 2023年2月14日閲覧。
  20. ^ セプコスキ、JJ 化石海洋動物科大要。第2版。1992年。S. 84 a nasl. [5]
  21. ^ Sepkoski, JJ Jr.. 化石海洋動物の属の概要.アメリカ古生物学会報2002; 363:1-560 [6] 269 a nasl.
  22. ^ M.Alan Kazlev. 「棘皮動物」. palaeos.com . 2023年2月14日閲覧。
  23. ^ Sheffield, SL; Sumrall, CD (2019). 「Diploporita の系統発生：棘皮動物の多系統群集」Journal of Paleontology . 93 (4): 740– 752. doi :10.1017/jpa.2019.2.
  24. ^ SHEFFIELD, SL. Diploporita（Blastozoa：Echinodermata）の相同性と系統発生. PhD diss., University of Tennessee, 2017. [7] (najmä S. 90 a 150)
  25. ^ Tirjaková、E. et al.システム eukaryotických jednobunkovcov および živočíchov。プリロドヴェデツカ ファクルタ イギリス ブラチスラバ。 2015年
  26. ^ “Variety of Life”. taxondiversity.fieldofscience.com . 2023年2月12日閲覧。(vrátane podstránok)
  27. ^ ベントン、マイケル・J.、ハーパー、デイビッド・AT（2020年）。『古生物学と化石記録入門』ジョン・ワイリー・アンド・サンズ、p.447。ISBN 978-1-119-27285-4。
  28. ^ Nardin, E.; Lefebvre, B.; Fatka, O.; Nohejlová, M.; Kašička, L.; Šinágl, M.; Szabad, M. (2017). 「チェコ共和国中期カンブリア紀に発見された新たな移行期棘皮動物の進化学的意義」Journal of Paleontology . 91 (4): 672– 684. Bibcode :2017JPal...91..672N. doi :10.1017/jpa.2016.157.
  29. ^ マルセル、フロキン (2012) [1969].化学動物学 V3 (棘皮動物、線虫、および無頭頭動物)。エルゼビア。28 ～ 29ページ 。ISBN 978-0-323-14311-0。
  30. ^ サミュエル、オンドレイ (2000)。Geologický slovník - 古動物園。ブラチスラヴァ: Štátny geologický ústav Dionýza Štúra。13 ～ 14ページ 。ISBN 80-88974-24-0。
  31. ^ Mooi, Rich. (2001). すべてが石に刻まれているわけではない：棘皮動物古生物学における学際的統合. Canadian Journal of Zoology-revue Canadienne De Zoologie 79. 1209-1231. 10.1139/cjz-79-7-1209. [8]
  32. ^ Breimer, A.、および Ubaghs, G.、1974 年、毛皮動物棘皮動物 I および II の分類に関する批判的コメント: Koninklijke Nederlandes Akademie van Wetenschappen、議事録、Ser. B、77巻、いいえ。 5、str. 398-417。 [9] [10]
  33. ^ Souza-Lima、W. 他。 Capítulo23 Eqinodermas。所在地: カヴァーリョ、イスマール・デ・ソウザ。古生物。 2010年 [11]
  34. ^ レグネル、G. スウェーデン古生代産非ウミユリ類ペルマトゾア. 1945 S. 14 [12]
  35. ^ Gekker、RF、Orlov、JA Osnovy paleontologii....Tom 10. モスクワ: Izdateľstvo Akademii nauk SSSR。 1964. S. 23 a nasl。
  36. ^ マイヤー、エルンスト（2015年）『動物体系学の原理』サイエンティフィック・パブリッシャーズ、p.246、ISBN 978-93-88148-59-7。
  37. ^ パスケロワ、GG 棘皮動物 (クルツ) [13] (prístup 14. 2. 2023)
  38. ^ 棘皮動物 - 分類. 『ブリタニカ百科事典』. ブリタニカ百科事典. 1998年7月20日. 2023年2月14日閲覧。
  39. ^ ブラックウェルダー、動物界の分類。1963年、60-62頁[14]
  40. ^ アメリカ古生物学会報. 古生物学研究所. 2011年. 7, 30ページ. ISBN 978-0-87710-493-3。
  41. ^ プロセロ、ドナルド・R. (2013). 『化石を生き生きと蘇らせる（古生物学入門）』 コロンビア大学出版局. pp.  437– 438. ISBN 978-0-231-15892-3。
  42. ^ Lefebre, B. et al. イラン、タバスおよびダムガーン地方産オルドビス紀棘皮動物：古生物地理学的意義. Bull. Soc. Géol. Fr., 2005, t. 176, no 3, pp. 231-242. S. 236
  43. ^ リーマン、ウルリッヒ (2014)。Paläontologisches Wörterbuch。スプリンガー・フェルラーク。 p. 271.ISBN​ 978-3-662-45606-4。
  44. ^ KSWキャンベル、MFデイ（2020）[1987]『進化の速度』ラウトレッジ、  75～ 77頁。ISBN 978-1-00-005387-6。
  45. ^ TWブロードヘッド、JAウォーターズ編『棘皮動物短期講義ノート』テネシー大学地質学研究3、1980年、S.126[15]
  46. ^ Guensburg, T.; Sprinkle, J.; Mooi, R.; Lefebvre, B. (2021). 「ブラストゾアであるユーモルフォシスティスとその擬似腕の進化的意義」. Journal of Paleontology . 95 (2): 327– 343. Bibcode :2021JPal...95..327G. doi :10.1017/jpa.2020.84.
  47. ^ Kammer, TW; Sumrall, CD; Zamora, S; Ausich, WI; Deline, B (2013). 「古生代ウミユリ類およびその他のプレシオモルフィック五放射状棘皮動物における口腔領域の相同性」. PLOS ONE . 8 (11) e77989. Bibcode :2013PLoSO...877989K. doi : 10.1371/journal.pone.0077989 . PMC 3823914 . PMID  24244284. 
  48. ^ マフルーフ、ヤモウナ & B.、ルフェーブル & ナルダン、エリーズ & ネジャリ、A. & レニョー、セルジュ & フェルヒ、モハメド。 （2014年）。オルドビス紀エオクリノイド子嚢胞虫バランデ 1887 の層序学的および古地理的分布 (棘皮動物、胚盤動物)。 10.1007/978-3-319-04364-7_199。
  49. ^ AW Hunter; JJ Álvaro; Lefebvre, B.; Roy, ​​P. Van; Zamora, S. (2022). 『オルドビス紀大生物多様化イベント：モロッコ、タフィラルト生物群からの洞察』ロンドン地質学会. p. 387. ISBN 978-1-78620-407-3。


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