ペンメステロール

化合物
医薬品化合物
ペンメステロール
臨床データ
商号パンドクリン; テストパン
その他の名前RP-12222; 17α-メチルテストステロン3-シクロペンチルエノールエーテル

投与経路
経口摂取
識別子
  • (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-3-シクロペンチルオキシ-10,13,17-トリメチル-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-デカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン-17-オール
CAS番号
  • 67勝81敗2分け
PubChem CID
  • 20054971
ケムスパイダー
  • 16735903
ユニイ
  • D5F29U03HM
チェムブル
  • ChEMBL2104849
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID301018944
ECHA 情報カード100.000.609
化学および物理データ
C 25 H 38 O 2
モル質量370.577  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • C[C@]12CCC(=CC1=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)OC5CCCC5
  • InChI=1S/C25H38O2/c1-23-13-10-19(27-18-6-4-5-7-18)16-17(23)8-9-20-21(23)11-14-24(2)22( 20)12-15-25(24,3)26/h8,16,18,20-22,26H,4-7,9-15H2,1-3H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1
  • キー:ZUBDXGHKAAMAAA-RFXJPFPRSA-N

ペンメステロールINNツールチップ国際非営利名称)(商品名パンドロシンテストパン、旧開発コード名RP-12222)、またはペンメストロールは、 17α-メチルテストステロン3-シクロペンチルエノールエーテルとしても知られ[1] 1960年代初頭に開発された合成の経口活性同化 アンドロゲンステロイド(AAS)です。 [2] [3] [4] [5]これはメチルテストステロン3-シクロペンチル エノールエーテルです。[6] [7]

参照

参考文献

  1. ^ Negwer M, Scharnow HG (2001年10月4日). 有機化学薬品とその同義語:(国際調査). Wiley-VCH. p. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5
  2. ^ Elks J (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』. Springer. pp. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  3. ^ Azziz R (2007年11月8日). 女性におけるアンドロゲン過剰障害. Springer Science & Business Media. pp. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6
  4. ^ Sittig M, William Andrew Publishing (2013年10月22日). 医薬品製造百科事典 第3版. Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3
  5. ^ リスト PH、Hörhammer L (2013 年 3 月 12 日)。ケミカリアンとドロゲン・テイル A: NQ.スプリンガー・フェルラーク。 504ページ–。ISBN 978-3-642-65035-2
  6. ^ Ercoli A, Gardi R (1960). 「Δ4-3-ケトステロイドエノールエーテル。投与経路による有効性の逆説的依存性」アメリカ化学会誌. 82 (3): 746– 748. Bibcode :1960JAChS..82..746E. doi :10.1021/ja01488a062.
  7. ^ Wermuth CG (2011年5月2日). The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press. pp. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5


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