ペナトミス
小アンティル諸島の絶滅したオリゾミノ齧歯類

ペナトミス

絶滅  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： クリセティダエ
亜科: シグモドン科
属: † Pennatomys
Turvey、Weksler、Morris、Nokkert、2010
種：
† P. ニバリス
二名法名
†ペナトミス・ニバリス
ターベイ、ウェクスラー、モリス、ノッカート、2010
ペナトミスが発見された 3つの島を示す小アンティル諸島北部の地図

ペナトミス・ニバリスは、小アンティル諸島のセント・ユースタティウス島、セントクリストファー・ネイビス島に生息していた絶滅したオリゾミニ亜 科の齧歯類である。ペナトミス属唯一の種であり、 3島全てのアメリカ先住民の考古学遺跡で紀元前790～520年から紀元後900～1200年にかけての骨格化石が発見されている。生きた標本は知られていないが、セントクリストファー・ネイビス島にはペナトミス属に言及している可能性のある齧歯類の歴史的記録が複数存在する。この動物は、島嶼に生息する他の多くの種を含むオリゾミニ族のグループに属すると思われる。   

ペナトミス・ニバリスは中型の齧歯類で、目立った適応は少なかった。鼻骨は短く、先端は鈍かった。頭蓋側面の骨板である頬骨板は幅広であった。骨質の口蓋は長く平らであった。下顎切歯の歯根は、骨質の隆起である被膜突起に収まっていた。臼歯は歯冠が低く、中歯冠などの副歯隆起を有していた。上顎臼歯はすべて3本の歯根を持っていた。

分類学

イネネズミとしても知られるOryzomyini は、クリセティデ科に属する北米、中央、南米のげっ歯類の多様なグループです。絶滅したイネネズミの化石は小アンティル諸島全体で知られていますが、それらの動物間の系統的関係はよくわかっておらず、多くの種は名前が付けられていません。[2]イネネズミの化石は、1907年に考古学者CW Branch によってセントキッツで初めて記録され[3] 、後に近くのネビス島とシント・ユースタティウス島のアメリカインディアンの遺跡で大量に発見されました。[4]これらの島々のイネネズミは、動物学者サミュエル・ターベイと同僚による2010年の論文で正式に説明され、 Pennatomys nivalisと命名されました。属名Pennatomysは、ラテン語のpennatus（「翼のある」）と-mys（「ネズミ」）を組み合わせたもので、齧歯類の属名によく使われる要素です。考古学者エリザベス・ウィングに敬意を表して名付けられました。[5]種小名nivalisはラテン語で「雪の」を意味し、ネビス島を指します。この島の名前はスペイン語のNuestra Señora de las Nieves（「雪の聖母」）に由来し、島の中央の峰を取り囲む雲（雪と間違えられる）に由来しています。[6]

形態学的特徴の分岐論的解析により、ペナトミス属は、アエギアロミス属、アンフィネクトミス属、ネクトミス属、シグモドントミス属、メラノミス属、メガロミス属（別のアンティルイネネズミ）、そしておそらくネソリゾミス属を含む分岐群、ネクトミス亜分岐群に最も近縁であることが示唆されている。しかし、欠損データのため、ペナトミス属の正確な位置づけは十分に解明されていない。[7]ターベイらは、その独特の特徴と、他のイネネズミ属との近縁を示す証拠がないため、 P. nivalisをその属の唯一のメンバーと位置付けた。[8]ペナトミス属はおそらく「分岐群D 」として知られるイネネズミ亜群に属する。この系統群には、島嶼にのみ生息する多くの種が含まれており、アエギアロミス、メガロミス、ネソリゾミス、ノロノミス、オリゾミス、およびペナトミスのメンバーが含まれます。ターベイと同僚は、これは系統群Dに半水生種の割合が高いことに関係していると示唆しました。他のオリゾミニ亜科のほとんどは森林に生息します。[9]全体として、オリゾミニ亜科には約30属に100種以上が含まれます。[10]これは、ユーラシア大陸とアメリカ大陸を中心に分布する、主に小型のげっ歯類の数百種を含むクリセティダエ科のSigmodontinae亜科に含まれるいくつかの族の1つです。 [11] [ページが必要]しかし、DNA分析により、系統群D内で小アンティル諸島固有の放牧種であるメガロミスと姉妹分類群の関係が示され、異なる島の個体群は互いに高度な遺伝的差異を示すことも示されました。[12]     

説明

中型のオリゾミオナス亜科の動物[13]である ペナトミスは多数の骨格化石が知られており、その多くは断片的である。頭骨と頭蓋骨以降の両方が現存する。[14] : 760–761 既知の標本に異常な適応は見られないが、この動物は既知の他のすべてのオリゾミオナス亜科の動物と区別される特徴の組み合わせを備えている。[15]頭骨は断片からのみ知られている。鼻骨は上顎骨、前頭骨、涙骨が交わる点の前かやや後ろまで後方に伸びており、後縁は鈍い。鼻骨は前上顎骨よりもやや後方に伸びている。[6]涙骨は前頭骨と上顎骨の両方と関節しており、これがペナトミスを（涙骨が主に前頭骨と関節する）最も近い親戚と区別する特徴である。[16]頭蓋骨の眼窩間部の側面には弱い隆起がある。頭蓋骨の側面にある骨の板である頬骨板は幅広く、後縁は上顎第1大臼歯（ M1）の前にある。骨性の口蓋の開口部である切歯孔は、M1の前歯根に隣接する点まで後方に伸びている。口蓋自体は長く平らで、上顎第3大臼歯（M3）を越えて伸びている。下顎には被膜突起がある。 これは顎骨の後ろにある突起で、下顎切歯の根を収容している。大臼歯の下では、上下の咬筋隆起（咀嚼筋の一部を支えている隆起）が前方に向かって結合することがあり、下顎第1大臼歯（m1）の下の点まで前方に伸びている。[6]結合した隆起は、ネクトミス亜系統の共形質（共通派生形質）の一つである。[16]

上顎の歯列は互いに平行である。臼歯はブノドント（咬頭が連結歯冠よりも高い）かつブラキオドント（歯冠が低い）であり、唇側（外側）の咬頭間谷は帯状層（棚）で閉じられている。臼歯の唇側と舌側（内側）の谷は正中線で交わる。[6]上顎臼歯はそれぞれ3つの歯根を持つ[17] -ペナトミス 属の最も近い親戚のほとんどとは異なり、M1には追加の唇側根がない。[16] m1には4つの歯根があり、前後に2つ大きな根と中央に2つの小さな根がある。m2の下には3つの歯根があり、前に2つと後ろに1つ、m3の下には前後に2つある。[17]上顎歯列の長さは5.6～6.7mm（0.22～0.26インチ）、下顎歯列の長さは5.9～7.4mm（0.23～0.29インチ）である。[18]

M1では、前錐（歯の先端にある咬頭）が小さな咬頭に分割されていない。前錐と後錐（前錐のすぐ後ろにある主要な咬頭）の接合部は、比較的前方に位置している。後錐の後ろには、中嘴骨の付属隆起がある。M2には、前屈曲部（この歯では最前部の咬頭である前錐の前方の窪み）がなく、後錐と中嘴骨の間の谷である中嘴骨は、後錐と中嘴骨の接合部によって2つに分割されていない。[5]これらの形質はどちらもNectomys亜系統の特徴である。[16] M3には中頭頂骨が存在するが、後頭骨（歯の後ろにある隆起）は欠落しているか退化しており、下屈曲部（原錐体とその後ろの尖頭である下錐体との間の谷）も欠落しているか退化している。[5]後頭骨が欠落しているかほぼ欠落していることは、ペナトミス属を近縁のオリゾミオネス属と区別する顕著な特徴である。[16]

m1のアンテロコニド（最前部の咬頭、アンテロコニドに相当）には、内部に空洞、すなわち前正中フォセッティドがある。[ 5]プロトコニド（アンテロコニドの後ろの唇側咬頭）とハイポコニド（歯の唇側後角にあるプロトコニドの後ろの咬頭）の間の谷間には、エクトロフィドという付属隆起がある。 [19] : 758–759 歯の反対側には、メソロフィド（別の付属隆起）も存在する。下顎臼歯のそれぞれには、アンテロラブリック・シングラム（歯の唇側前角にある棚）が存在する。[15] m2とm3には、メタコニド（歯の舌側前角にある咬頭）の前の隆起であるアンテロロフィドが存在する。 [13]

範囲と歴史

ペンナトミス・ニバリスの化石は、発見された3つの島のそれぞれにある複数のアメリカ・インディアン考古学遺跡から出土しており、現地のアメリカ・インディアンによって食用とされていた。[1]最古の遺跡はネビス島のヒックマンズ・シェル・ヒープで、アルカイック時代のもので、紀元前790-520年とされている。最も新しい遺跡はサルファー・ゴート（西暦900-1200年）で、これもネビス島にあり、後サラドイド期のものである。ネビス島のその他の遺跡には、ヒックマンズ（サラドイド、紀元前100-600年）、インディアン・キャッスル（後サラドイド、西暦650-880年）、ココナッツ・ウォーク（後サラドイド、正確な年代は不明）などがある。シント・ユースタティウス島にある唯一の遺跡は、サラドイドおよび後サラドイドの遺跡であるゴールデン・ロック（紀元前80-980年）である。セントキッツ島でペナトミスの化石が発見された3つの遺跡は、いずれもサラダド時代以降のものである：シュガーファクトリー（西暦700～1000年）、ブラッディポイント（西暦660～1115年）、ケヨン（年代不明）。[4]         

ペナトミス属に関する明確な歴史的記録は存在しないが、セントクリストファー・ネイビスに生息する齧歯類に関する記述がいくつかあり、ペナトミス属と関連している可能性がある。ジョージ・パーシーは1606年頃、ネイビス島に「コニーが大量に生息していた」と報告している[注 1]が、これはおそらく小アンティル諸島全域に導入されたアグーチ（Dasyprocta）を指していると思われる。 [21] 1631年と1720年には、それぞれセントクリストファー・ネイビス島で人々がネズミを食べていたという記録があるが、これらはペナトミス属ではなく、導入されたクマネズミ（Rattus rattus）であった可能性が高い。ネイビス島には近年まで珍しいネズミに関する逸話的な記録があり、1930年代まで島民によって食べられていたと伝えられている。[22] 2009年のネイビス島での調査では、ペナトミス属が生存していることを示す証拠は見つからなかった。[1]ペナトミスを含むアンティル諸島のイネネズミの絶滅は、クマネズミや小型マングース（Urva auropunctata）などの外来動物が小アンティル諸島に導入されたことが原因である可能性がある。[23]

3つの島の個体群間に形態学的差異は知られていないが、ターベイらはネビス島の個体が他の2つの島の個体よりもわずかに小型であることを発見した。このような体格差は、セントキッツ島がネビス島よりも大きいという事実と関係している可能性があり、これは島が大きいほど動物が大型化する傾向と一致している。しかし、ターベイらは、セントキッツ島の標本はネビス島の標本よりも高齢の個体で構成されていることにも着目しており、この体格差はアメリカ先住民による搾取様式の違いに起因する可能性がある。[8]

注記

  1. ^ 「コニー」は「ウサギ」を意味する古語で、ハイラックス、ナキウサギ、モルモットなどの小型哺乳類を指すこともある。[20]

参考文献

  1. ^ abc Turvey, ST; Collen, B. (2011). 「Pennatomys nivalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 e.T199838A9129524. IUCN . doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-2.RLTS.T199838A9129524.en .
  2. ^ ターベイ他、2010年、748～750頁
  3. ^ ブランチ、1907年、332ページ
  4. ^ ab Turvey et al., 2010, p. 750
  5. ^ abcd Turvey et al., 2010, p. 758
  6. ^ abcd Turvey et al., 2010, p. 761
  7. ^ Turvey他、2010年、765ページ
  8. ^ ab Turvey et al., 2010, p. 763
  9. ^ Turvey他、2010年、766ページ
  10. ^ ウェクスラー、2006 年、1、10 ページ。ウェクスラー他、2006 年、p. 1、表1
  11. ^ Musser and Carleton, 2005, passim
  12. ^ Brace et al., 2015, np
  13. ^ ab Turvey et al., 2010, 表2
  14. ^ ターベイ他、2010
  15. ^ ab Turvey et al., 2010, p. 759
  16. ^ abcde Turvey et al., 2010, p. 760
  17. ^ ab Turvey et al., 2010, p. 762
  18. ^ Turvey et al., 2010, 表3
  19. ^ ターベイ他、2010
  20. ^ coney | coney, n. オックスフォード英語辞典. 2011年1月3日ダウンロード.
  21. ^ ターベイ他、2010年、763-764頁
  22. ^ Turvey et al., 2010, p. 764
  23. ^ Turvey et al., 2010, p. 767

引用文献

  • Brace, S.; Turvey, ST; Weksler, M.; Hoogland, MLP; Barnes, I. (2015). 「最近絶滅したカリブ海産哺乳類の放散における予期せぬ進化的多様性」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 282 (1807) 20142371. doi :10.1098/rspb.2014.2371. PMC 4424637.  PMID 25904660  .
  • ブランチ, CW (1907). 「セントクリストファー・ネイビスの先住民の遺物」.アメリカン・アンソロポロジスト. 9 (2): 315– 333. doi : 10.1525/aa.1907.9.2.02a00060 . JSTOR  659591.
  • Musser, GG; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: a taxonomic and geographic reference (第3版). ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp.  894– 1531. ISBN 978-0-8018-8221-0。
  • Turvey, ST; Collen, B. (2011). 「Pennatomys nivalis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 e.T199838A9129524. IUCN . doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-2.RLTS.T199838A9129524.en .
  • Turvey, ST; Weksler, M.; Morris, EL; Nokkert, M. (2010). 「絶滅したレッサーアンティルイネネズミ（Sigmodontinae: Oryzomyini）の分類、系統発生、多様性、および新属新種の記載」.リンネ協会動物学誌. 160 (4): 748– 772. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00628.x .
  • Weksler, M (2006). 「齧歯類（Muroidea: Sigmodontinae）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別解析と複合解析」アメリカ自然史博物館紀要. 296 : 1– 149. doi : 10.1206/0003-0090(2006)296[0001:proorm]2.0.co;2 . hdl :2246/5777. S2CID  86057173.
  • ウェクスラー、M.ペルセキージョ、アーカンソー州。ヴォス、RS (2006)。 「オリゾミインげっ歯類の 10 の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae)」。アメリカ博物館ノビテーツ(3537): 1–29 . doi :10.1206/0003-0082(2006)3537[1:tngoor]2.0.co;2. hdl :2246/5815。S2CID  84088556。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ペナトミス&oldid=1321378968」より取得