ペンタクロロベンゼンチオール
ペンタクロロベンゼンチオール
名前
推奨IUPAC名
ペンタクロロベンゼンチオール
その他の名前
ペンタクロロベンゼンチオール、ペンタクロロチオフェノール、PCBT
識別子
  • 133-49-3 チェックはい
3Dモデル（JSmol）
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 8301
ECHA 情報カード 100.004.644
EC番号
  • 205-107-8
  • 8620
ユニイ
  • 92A1Z48VJB チェックはい
  • DTXSID3044540
  • InChI=1S/C6HCl5S/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H
    キー: LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N
  • C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)S
プロパティ
C 6 H Cl 5 S
モル質量 282.38  g·mol −1
外観 グレーのソリッド
密度 1.7±0.1 g/cm 3
融点 231.5℃（448.7℉; 504.6K）
不溶性
危険
GHSラベル：
GHS05: 腐食性
警告
引火点 144.6 °C (292.3 °F; 417.8 K)
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
化合物

ペンタクロロベンゼンチオールは、チオールおよび有機塩素化合物のグループに属する化合物である。[1]化学式はCである。
6HCl
5S . [2]

合成

ペンタクロロベンゼンチオールはヘキサクロロベンゼンから得られる。[3]

プロパティ

ペンタクロロベンゼンチオールは、不快な臭気を有する可燃性の灰色固体で、水にはほとんど溶けません。単斜晶系の結晶構造を有しています。[4]この化合物は生分解性が低く、おそらく生体蓄積性があり、水生生物に対して毒性があります。ペンタクロロベンゼンチオール自体はヘキサクロロベンゼンの代謝物であり、ヘキサクロロベンゼンを摂取した動物の尿や排泄物中に存在します。[5]ペンタクロロベンゼンチオールは大気中で非常にゆっくりと分解されるため、空気を介して長距離輸送される可能性が高いです。[6]

アプリケーション

ペンタクロロベンゼンチオールはゴム産業で使用されています。この化合物は、加工（咀嚼）を容易にするためにゴム（天然ゴムと合成ゴムの両方）に添加されます。

参考文献

  1. ^ 「ペンタクロロベンゼンチオール」chemindustry.com . 2017年6月9日閲覧。
  2. ^ "2,3,4,5,6-ペンタクロロベンゼンチオール" . 2017年6月9日閲覧。
  3. ^ Kulka, Marshall (1959). 「ヘキサクロロベンゼンとメルカプチドの反応」J. Org. Chem. 24 (4): 235– 237. doi :10.1021/jo01084a021.
  4. ^ Wojcik, G.; Charbonneau, GP; Delugeard, Y.; Toupet, L. (1980). 「ペンタクロロチオフェノールの無秩序な結晶構造」. Acta Crystallogr. B36 (2): 506– 507. Bibcode :1980AcCrB..36..506W. doi :10.1107/S0567740880003706.
  5. ^ Koss, G.; Koransky, W.; Steinbach, K. (1976年6月). 「ヘキサクロロベンゼンの毒性に関する研究：II. 代謝物の同定と測定」. Archives of Toxicology . 35 (2): 107– 114. Bibcode :1976ArTox..35..107K. doi :10.1007/BF00372764. PMID  947309. S2CID  25403466.
  6. ^ 「PBTおよびVPVB物質の識別に関するTC NESサブグループ」EChA echa.europa.eu 2017年6月9日閲覧。
  • ペンタクロロチオフェノールの製造 US 2922820 A
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