スズメ目
Any bird of the order Passeriformes, sometimes known as perching birds

スズメ目
52.5～0 Ma前
右上から時計回りに：パレスチナタイヨウチョウ（Cinnyris osea）、アオカケス（Cyanocitta cristata）、スズメ（Passer domesticus）、シジュウカラ（Parus major）、ハシブトガラス（Corvus cornix）、ミナミハスズメ（Ploceus velatus）
ムラサキミソサザイ（Malurus coronatus） の鳴き声
科学 脊索動物門
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱： 鳥綱
クレード： スズメ目
目 スズメ亜
目
スズメ亜目

約140科、6,500種

スズメ目（ / ˈ pæ sə r aɪ n / ）は、スズメ目（/ˈ pæ sə r ɪ fɔːr miː z / ; ラテン語のpasser「スズメ」とformis「～の形をした」に由来）の鳥類であり、全鳥類の半数以上が含まれます。止まり木鳥としても知られるスズメ目は、一般的に足指が不等指状（3本が前向き、1本が後ろ向き）になっており、止まり木に留まりやすいようになっています
Roughly 140 families, 6,500 species

A passerine (/ˈpæsəraɪn/) is any bird of the order Passeriformes (/ˈpæsərɪfɔːrmiːz/; from Latin passer 'sparrow' and formis '-shaped') which includes more than half of all bird species. Sometimes known as perching birds, passerines generally have an anisodactyl arrangement of their toes (three pointing forward and one back), which facilitates perching.

140以上の科と約6,500種が確認されている[1]スズメ目は、鳥類の中で最大の目であり、陸生脊椎動物の中で最も多様なクレードの1つであり、鳥類の60%を占めています。[2] [3]スズメ目は、ニュージーランドミソサザイ亜目、主に北米と南米に生息する亜目、そして鳴鳥亜目の3つの亜目に分けられます。[4] [5]スズメ目は約6000万年前に南半球で起源を持ちました。 [6]

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語源

「スズメ目」および「スズメ類」という用語は、スズメの学名Passer domesticusに由来しており、その属名はラテン語でスズメを意味します。[7]以前はヨーロッパの鳴鳥を意味していましたが、現在ではアメリカ大陸に生息する、止まり木に止まり、鳴かない鳥も含まれます。[8]

説明

この目は、Teranni亜目（鳴かない、アメリカ大陸）、Passeri亜目（鳴鳥）、そして基底的な ニュージーランドミソサザイ亜目の3つの亜目に分けられます。[9]スズメ亜目は鳥類の中で最も鳴管筋の制御に優れており、幅広い歌やその他の発声を行いますが、カラスなど一部の鳥は人間には音楽的に聞こえません。コトドリなど一部の鳥は、優れた物まねをします。[10]ニュージーランドミソサザイは、少なくとも現代ではニュージーランドに限定された小さな鳥で、長い間スズメ亜目に分類されていました

典型的なスズメ目の羽毛構造

ほとんどのスズメ目は、他の鳥類の典型的なメンバーよりも小型です。最も重く、全体でも最大のスズメ目は、ハシボソガラス[11]と、ワタリガラスの大型種で、それぞれ1.5kg（3.3ポンド）と70cm（28インチ）を超えます。コトドリや一部のオウチュウは、非常に長い尾または尾隠蔽体のため、全体的に長くなります。最も小さいスズメ目は、短い尾を持つピグミータイラントで、6.5cm（2.6インチ）、4.2g（0.15オンス）です。[12]

解剖学

スズメ目の鳥の足には、前を向いた3本の指と後ろを向いた1本の指があり、これは不等指配列と呼ばれます。後ろの指（母趾）は長く、前指とほぼ同じ高さで脚に結合します。この配置により、スズメ目の鳥は枝に直立して止まりやすくなります。指には水かきや接合部はありませんが、一部のスズメ目鳥類では、第2指と第3指が基部3分の1で結合しています

スズメ目の鳥の脚には、止まり木に止まるための特別な適応がさらに備わっています。脚の後ろ側にある、指の裏側から脛足根骨の後ろの筋肉まで伸びる腱は、脚が曲がると自動的に引っ張られて締まり、鳥が枝に着地すると足が丸まって硬くなります。これにより、スズメ目鳥は枝から落ちることなく、止まり木に留まりながら眠ることができます。[13] [14]

ほとんどのスズメ目の鳥は12枚の尾羽を持っていますが、コトドリは16枚あります[15] 。また、コオバシギ科のいくつかのトゲオイグアナは、デスムルのオオハシモズのように10枚、8枚、あるいは6枚持っています。キイロツツキやヤマツツキなど、樹幹登りに適応した種は、登攀時の支えとして使われる硬い尾羽を持っています[16]。性的装飾として使われる非常に長い尾は、異なる科の種によって見られます。よく知られている例は、オナガゴメドリです。

卵と巣

スズメ目の鳥の雛は晩成性で、卵から孵った直後は目が見えず、羽毛がなく、無力です。そのため、雛は親による多大な世話が必要です。ほとんどのスズメ目は有色の卵を産みますが、非スズメ目とは対照的に、非スズメ目の卵のほとんどは白色です。ただし、地上営巣性のチドリ目やヨタカ目などの一部のグループではカモフラージュが必要であり、一部の托卵性の カッコウ類ではスズメ目の宿主の卵と色が一致します。ノドアカハシセイタカシギは、托卵性のカッコウを寄せ付けないため、白と青の2色の卵色をしています。[要出典]

卵の数はかなり様々です。オーストラリアに生息するコトドリやツチドリなどの大型スズメ目の鳥は1個しか卵を産みませんが、温暖な気候に生息する小型スズメ目の鳥のほとんどは2～5個産みます。一方、北半球の高緯度地域では、シジュウカラのような穴に巣を作る種は最大12個、他の種は5～6個ほど産むことがあります。スズメ科の鳥は自分で巣を作らず、他の鳥の巣に卵を産みます。要出典]

スズメ目には、スズメ目、カッコウチョウ、コウウチョウなど、いくつかの寄生鳥のグループが含まれます

鳥の巣作りは複雑で認知能力を必要とし、スズメ目の中では非常に高度な多様化が見られます。[17]多数の異なるスズメ目の種の脳の大きさと巣作りに関する研究では、異なる愛着様式で巣を作るには、異なるレベルの認知能力が必要であることが示されました。[17]

起源と進化

スズメ目の科の進化史とそれらの間の関係は、20世紀後半までかなり謎に包まれていました。多くの場合、スズメ目の科は形態学的類似性に基づいてグループ化されていましたが、現在では、これは遺伝的近縁関係ではなく、収斂進化の結果であると考えられています。例えば、アメリカ大陸とユーラシア大陸のミソサザイ、オーストラリアのミソサザイ、ニュージーランドのミソサザイは、表面的には似ており、行動も似ていますが、スズメ目の科樹の中では3つの遠く離れた枝に属しています。つまり、スズメ目でありながら、可能な限り無関係なのです。[a]

分子生物学の進歩と古生物地理学的データの改善により、分子の類似性、形態の制約、化石記録の詳細を調和させた、スズメ目の起源と進化のより明確な全体像が徐々に明らかになりつつあります。[19]最初のスズメ目鳥類は現在、約5000万年前の暁新世後期または始新世前期に南半球で進化したと考えられています。 [5] [6]

スズメ目の鳥類の初期の多様化は、始新世前期の南方大陸の分離と一致しています。ニュージーランドミソサザイはジーランディアで最初に孤立した鳥類であり、2度目の分岐は南米のミソサザイ類とオーストラリア大陸のスズメ目の起源に関係していました。[2] [6] [3]スズメ目はオーストラリアで大きな形態の放散を経験しました。スズメ目の主要な枝である小鳥目スズメ目は約4000万年前にユーラシアとアフリカに分散し、そこでさらに新しい系統の放散を経験しました。[6]これは最終的に約4000種からなる3つの主要なスズメ目系統につながり、カラス目と多数の小さな系統に加えて、今日の鳴鳥の多様性を構成しています。広範囲にわたる生物地理学的混合が起こり、北方の種は南に戻り、南方の種は北に移動するなどです。[3]

化石記録

最古のスズメ目鳥類

オスのコトドリ（Menura novaehollandiae）：このユニークな鳴鳥は強い性的二形性を示し、オスは独特な羽毛の擬形性を示します

止まり木鳥の骨学、特に四肢骨は、かなり診断に役立ちます。[20] [21] [22]しかし、スズメ目は比較的小型で、繊細な骨は保存状態が悪いため、初期の化石記録は乏しいです。クイーンズランド州マーゴンで発見されたクイーンズランド博物館の標本F20688（手根中手骨）とF24685（脛足根骨）は、当初スズメ目に分類された化石骨片です。[20]しかし、標本が断片的すぎるため、類縁関係が疑問視されています。[23]ヨーロッパ漸新世のより最近の化石、例えばウィスロキア、ジャムナ、レゾビアオルニス、クロスノルニスなどは[24]より完全で、初期のスズメ目を明確に代表しており、現代および絶滅した様々な系統に属することが判明しています。[25]

ニュージーランド、オタゴ州マヌヘリキア川のバサンズ層から、 MNZ S42815（トゥイサイズの鳥の右足根中足骨遠位部）と、少なくとも1種のサドルバックサイズの鳥の骨が最近記載されました。これらは、前期中新世から中期中新世（アワモアン期からリルバーニアン期、1900万～1600万年前）のものです。[26]

初期ヨーロッパのスズメ目

ウィスロキアの化石

ヨーロッパでは、漸新世以降の化石記録において、止まり木に止まる鳥はそれほど珍しくなく、いくつかの系統に属しています。

  • ウィスロキア（ドイツ、フラウエンヴァイラーの前期漸新世）– 亜鳥類[25]
  • レソビアオルニス（ポーランド、ヴォラ・ラファウォフスカの前期漸新世）– 鳥類[25]
  • ヤムナ（ポーランド、ヤムナ・ドルナの前期漸新世） – 基底的[25]
  • ウィニカヴィス（ポーランド、下シロンスク県の前期漸新世）
  • クロスノールニス（ポーランドの前期漸新世） – 亜鳥類[25]
  • スズメ目属および種不明（フランス、リュベロンの前期漸新世） – 亜鳥類[25]または基底的[b]
  • スズメ目属および種不明（フランス、後期漸新世） – いくつかの亜鳥類および鳥類の分類群[28] [22]
  • スズメ目属および種不明（フランス、中期中新世） – 基底的？[c]
  • スズメ目属および種不明（ハンガリー、マトラゾーローのSajóvölgyi中期中新世）– 少なくとも2分類群、おそらく3分類群。少なくとも1つはおそらくOscines。[d]
  • スズメ目属および種不明（ハンガリー、フェルスオタルカーニの中期中新世）– oscine？[e]
  • スズメ目属および種不明（ハンガリー、ポルガルディの後期中新世）– Sylvioidea（Sylviidae？Cettiidae？）[31]

亜オシネ科が起源地域をはるかに超えて拡大したことは、ドイツ、ヴィンタースホーフで中新世前期（約2000万年前）に発見されたヒロハシ科（ Eurylaimidae ）と推定される上腕骨の断片、上記に挙げたフランスで発見された漸新世後期のカルポメタカルプス、 Wieslochiaなど、ドイツで発見されたいくつかの化石によって証明されている。[21] [6]現生の Passeri 上科は当時までにかなり明確に区別されており、現代の属がカラス上科や基底的な鳴鳥類に存在していた約1200万～1300万年前から知られている。 Passerida 属の現代の多様性は、主に中新世後期以降から鮮新世（約1000万～200万年前）にかけて知られている。更新世および初期完新世のラーゲルシュテッテン（180万年前未満）には多数の現存種が存在し、多くの現存種またはその年代種と古亜種しかほとんど存在しない。

アメリカの化石

アメリカ大陸では、更新世以前の化石記録はより乏しく、現在も存在するいくつかの科が記録されている。確定できないMACN -SC-1411（アルゼンチン、サンタクルス州のピントゥラス前期/中期中新世）を除いて、[f]アメリカ合衆国カリフォルニア州の後期中新世からは、絶滅した止まり木鳥の系統が記載されている。それは、Palaeoscinis属のみを含むPalaeoscinidaeである。"Palaeostruthus" eurius（フロリダの鮮新世）は、おそらく現存する科、おそらくスズメ目に属する。

系統分類

アカンティシッティ– ニュージーランドミソサザイ（1科7種、現存種は2種のみ）

スズメ亜目（16科、1,356種）

スズメ亜目（125科、5,158種）

スズメ目亜目の系統関係。数字は国際鳥類学連合が2020年1月に発表したリストによる。[1] [34]

スズメ目は現在、3つの亜目、すなわちニュージーランドミソサザイ亜目、ミソサザイ亜目（亜鳥綱）、スズメ亜目（鳴鳥綱または鳴鳥）に分類されています。スズメ目は現在、カラス類とスズメ亜科として認識されている2つの主要なグループに細分化されており、それぞれカラス上科とメリファゴイデア上科 、および小系統、そしてシルヴィオイデア上科、ムシカ上科、スズメ上科が含まれていますが、この分類は単純化しすぎていることが判明しています。2000年代半ば以降、スズメ目の系統発生に関する研究が行われ、伝統的にカラス上科に含まれていたオーストララシアの多くの科が、実際にはスズメ亜科内のより基底的な系統を代表していることが明らかになりました。同様に、スズメ亜科内の伝統的な3上科の分類ははるかに複雑であることが判明しており、分類の変更が必要になるでしょう。[要出典]

Major " wastebin " families such as the Old World warblers and Old World babblers have turned out to be paraphyletic and are being rearranged. Several taxa turned out to represent highly distinct lineages, so new families had to be established, some of these – like the stitchbird of New Zealand and the Eurasian bearded reedling – monotypic with only one living species. [35] In the Passeri alone, a number of minor lineages will eventually be recognized as distinct superfamilies. For example, the kinglets constitute a single genus with less than 10 species today but seem to have been among the first perching bird lineages to diverge as the group spread across Eurasia. No particularly close relatives of theirs have been found among comprehensive studies of the living Passeri, though they might be fairly close to some little-studied tropical Asian groups. Nuthatches , wrens , and their closest relatives are currently grouped in a distinct super-family Certhioidea .

スズメ目の分類一覧

ニュージーランドイワミソサザイ（Xenicus gilviventris ）、アカンティシティ亜目の現存する2種のうちの1種

このリストは分類学上の順序で、関連する科を並べて配置しています。記載されている科は、国際鳥類学連合（IOC）によって認められている科です。[1]この目と、下目、小目、上科への区分は、2019年にCarl Oliverosらによって発表された系統解析に基づいています。 [34] [g] Tyranni亜目（亜鳥類）の科間の関係はすべて明確に決定されていますが、Passeri（鳥類または鳴鳥類）のいくつかの節は、系統の急速な分岐により不明確でした。[ 34]

亜目ヒメスズメ目

ジャワヒバリ（Hydronis guajanus）、旧世界亜オシネ亜科
アンデスイワドリ（Rupicola peruvianus）、新世界亜オシネ亜科

亜目本文参照（亜鳥類）

  • ヒロハシ下目：旧世界亜オシネ亜科およびサパヨア

亜目多様性（鳴鳥類）

ミツスイとの収束を示すオスのミツスイ科（ Notiomystis cincta ）
  • メヌリデス下目
  • クリマクテリデス下
  • ニワトリ科
Male regent bowerbird (Sericulus chrysocephalus, Ptilonorhynchidae)
  • No superfamily
  • Superfamily Orioloidea[h]
Tiny goldcrest (Regulus regulus) belongs to a minor but highly distinct lineage of Passeri
Reed warblers, such as this Blyth's reed warbler (Acrocephalus dumetorum), are now in the Acrocephalidae
  • Infraorder Passerides – previously known as the parvorder Passerida[37]
  • No parvorder
アオガラ（Cyanistes caeruleus ）とその近縁種は、広義のSylvioidea（Sylvioidea ）の他の種とは大きく異なります
  • シロエリハエトリ目[k] - 以前はシルヴィオデア上科[37]として知られていました。
チャイロゴジュウカラ（Sitta pusilla）、ゴジュウカラは頭から下に登ることができます
  • Locustellidae ：イワヒバリとその近縁種
  • ツバメ科：ツバメとイワツバメ
ヤドカリ（Catharus guttatus）は、多くのムシクイ上科と同様に、がっしりとした体格で、複雑な鳴き声を持つ隠蔽性の高い鳥です
これらのオス（右）とメスのコキンチョウ（Erythrura gouldiae）のように、多くのスズメ上科は非常に色鮮やかです。
  • アマガサ科：ヒタキ類
ヒメツバメ（Cecropis abyssinica）。古くからあるが高度に進化した系統のいくつかの近似形質を示しています。
  • ムクドリ目（Muscicapidae） - 以前はムクドリ上科として扱われていた[37]
  • ムシクイ上科
グラン・カナリア島アオアトリ（オス）
  • Parvorder Passerida – previously known as the superfamily Passeroidea[37]
  • No superfamily
  • Superfamily Ploceoidea

系統発生

Oliveros et al. (2019) の系統解析に基づく、現生スズメ目の科間の関係。[34]一部の終末名は、IOC によって認識されているが、その研究では認識されていない科を反映するように改名されている。[1] IOC の科AlcippeidaeとTeretistridae は、本研究ではサンプリングされなかった。

スズメ目
ヒメスズメ目

アカンティシッティ科（ニュージーランドミソサザイ）

スズメ亜目
本文参照
エウリライミデス

エウリライミデス科（ヒロハシ科）

フィレピティダエ科（ヒロハシ科 ）

カリュプトメニダエ科（アフリカヒロハシ科およびミズヒロハシ科）

ピッタ科（ピタス科）

サパヨア科（サパヨア科）

ヒロハシ科
フルナリダエ

メラノパレイダエ科（ミズヒロハシ科）

コノポファギダ科（ハチクイ類）

タムノフィラ科（アリドリ類）

グララリア科（アリクイ類）

リノクリプティダ科（タパキュロス類）

アリツグミ科（アリクイ類）

スッポン科（葉を振る類）

デンドロコラプティダ科（キイロツグミ類）

フルナリダ科（カワラヒワ類）

タイランチョウ科（マナキン類

コティンガ 科（コティンガ類）

タイランチョウ科（ヒタキ類、ヒタキ類）

オニヒラヒラシ科（ヒラヒラシ類とその仲間）

オキシルンシダ科（シャープビル類）

アマタヒバリ科（ヒタキ類）

ハシブトヒラシ科（ヒラヒラシ類）

プラティリンキ科（ヒタキ科）

ヒメヒラタヒバリ科（イグサヒバリ科）

ミヤマヒラタヒバリ科（ヒラタヒバリ科）

スズメ目

多様性
ニワトリ科（ニワトリ科）
イシツチドリ科

ミツスイ科

ムクドリモドキ科

チメドリ科

カラス目

チンクロソマ科（ウズラ類、ホシムクドリ類）

カラス目

モホウ科（シロハラモズ類）

ミナミミズク科（ムクドリ類）

Corvides

ミナミミズク科（ムクドリモドキ類 ）

ミナミミズク科（ムクドリモドキ類）

ムクドリ

エギチニダエ科（イオウソ）

トゲオオカミ科（イトトンボ）

キバタヒバリ科（オオカバマダラ、コウモリ）

バンギダエ科（バンガス）

コルボデイア上科

オウチュウ科（オオカバマダラ）

オオカバマダラ科（オオカバマダラ）

イフリート科（イフリート）

パラダイス科（オウチュウ科）

オーストラリアオオハシ科（オーストラリアヒメフウチョウ科）

メランピタス科（メランピタス）

カラス科（カラス、カケス）

クネモフィラ科（ササビタキ科）

メラノカリティダエ科（ベリーペッカー科）

カラエダエ科（ニュージーランドミミヒワ科）

ノスリ科（ムクドリモドキ科）

ペトロイシダエ科（オーストラリアコマドリ科）

スズメ亜科

ヒメヒバリ科（ヒメヒバリ科）

ヒバリ科（カンムリヒワ科）

シジュウカラ科（エボシガラ、コガラ）

Laniidae （モズ科）

Platylophidae （カンムリカケス科）

Cnemophilidae（サテンバード科）

Melanocharitidae（ベリーペッカー科）

Callaeidae（ニュージーランドオオカバマダラ科）

Notiomystidae（スティッチバード科）

イシツグミ科（オーストラリアコマドリ）

クイナ科（クイナ）

カエトピ科（岩跳び ）

イワヒバリ科（岩鳥）

アオヒバリ科（ヒゲヒバリ）

コガラ科（ヒバリ科）

アオガラ科（ヒゲガラ科）

ニシキガラ科（ニシキガラ科）

アフリカムシクイ科（クロムベック科、アフリカアメリカムシクイ 科）

キジバト科（キジバト科）

バッタ上科

ツバメ科（ツバメ、ツバメ）

Graueriidae

ヒバリ上

マダガスカルアメリカムシクイ科（マダガスカル アメリカムシクイ科）

ツバメ科（ツバメ科、ツバメ類）

ミソサザイ科（アメリカムシクイ 科）

エナガ上科

ムシクイ科（ムシクイ類とその近縁種）

Aegithaloidea

エナガ科（エナガ科）

キビタキ科（キビタキ）

キセキレイ科（セチア属のウグイス類とその仲間）

スズメ科（オオセッカ）

パラドクスオルニス科（ブッビイ科、フルベッタ科）

シロビタイヒタキ科（セッカ科、シロビタイヒタキ）

メジロ科（メジロ）

チメドリ科（チメドリ科、シジュウカラ科、シミターチメドリ）

ガビチョウ科（ガビチョウ）

ペロルネイ科（フルベッタ科、ジロチメドリ）

ヤツメバチ
クロヒタキ科（レンゲツグミ）

クロヒタキ科（ウグイス科）

ミツスイ科（Hylocitrea）

ヒヨドリ科（Hypocoliidae）

†モホイ科

イタチ上科（Muscicapoidea）

ヒラタヒバリ科（ Elachuridae ）

カワガラス科（Cinclidae）

イタチ科（Muscicapidae、チャット）

ツグミ科（Turdidae）

ウシツツキ科（Buphagidae）

ミミ科（マネシツグミ、トガリネズミ）

ムクドリ科（ムクドリ、ハッカチョウ）

ムクドリ上科（ムクドリ科）

ムクドリ科（カワラヒワ科）

ムクドリ上科（コガネムシクイ科）

ムクドリ科（キイロツツドリ科）

ノドグロヒメドリ

スズメ目

ノドグロヒメドリ科（カワラヒワ科とその近縁種）

ネクタリン科（タイヨウチョウ科）

ヨボウキ科（ツチドリ科）

イレニダエ科（ルリツグミ科

ヒメムクドリ科（オリーブアメリカムシクイ科）

ウロシンキ科（モズクシギ科）

ハタオリドリ科（Estrildidae）

ミナミマツ科（Estrildidae）

ヒメドリ科（インディゴバード、ホオジロ）

ムクドリ科

スズメ科

セキレイ科

ヒタキ科

ホオジロ科

ホオジロ科

ヒメアカタテハ科

ヒメアカタテハ科

ミツユビシギ科

キビタキ科

キビタキ科

チャタテガモ科（チャットタナガラ）

ツグミ科（レンスラッシュ）

ヒスパニオラタナガラ科（イスパニオラタナガラとその近縁種）

プエルトリコタナガラ科（プエルトリコタナガラ）

スピンダリス科（スピンダリス）

注釈

[編集

^ミソサザイ科という名称は、オーストラリアとニュージーランドに生息する、無関係な鳥類にも適用されてきました。オーストラリアとニュージーランドに生息するマユリ科の27種の「ミソサザイ」は、アカフウキンチョウ科のニュージーランドミソサザイ、タムノフィリ科のアリクイ、そしてティマリ科、ペロルネイ科、およびプノエピギダ科のミソサザイチメドリと同様に、無関係です。「真のミソサザイ」であるミソサザイ科の単系統については、Barker 2004 [ 18 ]を参照してください

  1. ^ミソサザイ 科という名称は、オーストラリアとニュージーランドに生息する、無関係な鳥類にも用いられてきました。オーストラリアとニュージーランドに生息するマミソサザイ科の27種の「ミソサザイ」は、アカンチスイレン科のニュージーランドミソサザイ、タムノフィラ科のアリクイ、そしてティマリ科、ペロルネイ科、およびプノエピギダ科のミソサザイチメドリと同様に、無関係です。「真のミソサザイ」であるミソサザイ科の単系統については、Barker 2004を参照してください。[18]
  2. ^ 標本SMF Av 504。全長約10cmのスズメ目の扁平化した右手。亜口骨であれば、Eurylaimides科よりもCotingidae科に近いと考えられる。[27] [22]
  3. ^ 標本SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263：小型で、おそらく基底的なスズメ目の脛足根骨の遺骸。 [21]
  4. ^ おそらくMuscicapoidea科、おそらくTurdidae科の部分的な烏口骨。小型から中型のスズメ目の遠位脛足根骨と足根中足骨。前述のものと同じである可能性がある。Sparidae科のスズメ目の近位尺骨と足根中足骨。[29] [30]
  5. ^ ツバメサイズのスズメ目の上腕骨骨幹部片。[ 31 ]
  6. ^ 右上腕骨遠位部、おそらく下顎骨。[32] [33]
  7. ^ Oliveros et al (2019) は、DickinsonとChristidisが2014年に発表した科リストを使用しています。[34] [36] Oliveros et alは、IOCリストに含まれていない8つの科を含めています。これらはここには示されていません。対照的に、IOCリストには、DickinsonとChristidisには含まれていない15の科が含まれています。これらのうち13のケースでは、Oliverosらの分析に含められた種から、追加の科の分類上の位置を特定できます。Alcippeidae科とTeretistridae科の種はOliveros et alによってサンプリングされていないため、それらの位置は不明です。[1] [34]
  8. ^ Orioloidea上科内の科の順序は不明です。[34]
  9. ^ ワニ上科内の科の順序は不明です。[34]
  10. ^ ニジマス上科内の科の順序は不明です。[34]
  11. ^ イシガメ上科、ノコギリガメ上科、アエギタロイド上科の分類上の順序は不明ですが、各上科内の科の順序はよく決まっています。[34]
  12. ^ フリンギロイド上科内の一部の科の順序は不明です。[34]
  13. ^ キューバアメリカムシクイ科（ Teretistridae）は暫定的にここに分類されています。この科はOliverosら（2019）が発表した分析には含まれていませんでした。[34] DickinsonとChristidis（2014）は、 Teretistris Incertae sedis属を検討しました。[39] Barkerら（2013）は、TeretistridaeがZeledoniidaeと近縁であることを発見しました。[38]

参考文献

  1. ^ abcde Gill, Frank ; Donsker, David ; Rasmussen, Pamela , eds. (2020). 「Family Index」. IOC世界鳥類リスト バージョン10.1 . 国際鳥類学者連合. 2020年4月26日閲覧
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