パーコール
パーコールは、細胞生物学などの実験室で使用されるコロイド状シリカ粒子からなる試薬です。Pertoftらによって初めて開発され[ 2 ] 、 Pharmacia Fine Chemicalsによって商品化されました[ 3 ]。パーコールは、密度遠心分離法による細胞、細胞小器官、またはウイルスの分離に使用されます。
パーコールは、多糖類またはポリマーでコーティングされたコロイド状シリカナノ粒子を、速度域分離、等密度遠心分離、または平衡遠心分離に用いるという報告に基づいて開発されました。[ 4 ]パーコール自体は、直径15～30nm（水中23% w/w）の多分散シリカナノ粒子をポリビニルピロリドン（PVP）でコーティングしたもので構成されています。パーコールは、他の担体と比較して粘度が低く、浸透圧も低く、細胞およびその構成物質に対する毒性がないため、密度勾配実験に適しています。
PercollはCytivaの登録商標です。[ 5 ]
特徴
パーコールは時間の経過とともに顕著に拡散しないため、非常に安定した密度勾配を形成します。そのため、不連続および連続パーコール密度勾配は数週間前に調製することができ、優れた再現性と使いやすさを実現します。[ 6 ]
人工生殖における過去の使用
パーコールは、以前は生殖補助医療（ART）において、密度勾配遠心分離法によって精液から精子を選別し、体外受精や子宮内授精などの技術に使用されていました。しかし、1996年にファルマシア社は、パーコールは臨床ではなく研究目的のみに使用するよう指示する書簡を研究室に送付しました。ファルマシア社はパーコールを精子調製製品として販売しておらず、第三者製造業者がそのような製品として再包装して販売していたのです。FDAの警告書は、PVPが精子に損傷を与える可能性（未知の問題）と、パーコールの一部のロットに高濃度のエンドトキシンが含まれていた可能性（既知の問題）への懸念によるものでした。後者の懸念は、エンドトキシンは重度の炎症や発熱を引き起こす可能性があるため、患者に再注入される可能性のある他の細胞とパーコールを併用する場合にも当てはまります。それ以来、ART業界ではパーコールは他のコロイドに置き換えられています。 [ 7 ]
参考文献
- ^ Rüssmann L, Jung A, Heidrich HG (1982). 「パーコール勾配、エルトリエーターローター溶出、およびミスラマイシン染色を用いたPlasmodium bergheiの赤血球内段階の分離および同定」. Zeitschrift für Parasitenkunde . 66 (3): 273– 280. doi : 10.1007/BF00925344 . PMID 6177116 .
- ^ Pertoft, Håkan; Laurent, Torvard C. (1977). 「改良コロイドシリカ勾配遠心分離法による細胞および細胞小器官の等密度分離」.細胞分離法. ボストン, マサチューセッツ州: Springer US. pp. 25– 65. doi : 10.1007/978-1-4684-0820-1_2 . ISBN 978-1-4684-0822-5。
- ^ Pertoft, H.; Laurent, TC; Laas, T.; Kagedal, L. (1978). 「ポリビニルピロリドン（Percoll）でコーティングしたコロイド状シリカ粒子から調製した密度勾配」.分析生化学. 88 (1): 271– 282. doi : 10.1016/0003-2697(78)90419-0 . PMID 211867 .
- ^ Wolff, David A. (1975). 「第5章 コロイド状シリカ密度勾配遠心法による細胞および細胞下粒子の分離」. Methods in Cell Biology . 第10巻. Elsevier. pp. 85– 104. doi : 10.1016/s0091-679x(08)60731-1 . ISBN 978-0-12-564110-4. ISSN 0091-679X . PMID 171541 .
- ^ 「PERCOLL」 USPTO商標ステータスおよび文書検索. 2024年10月15日閲覧。
- ^ 「細胞分離培地」 Cytiva . 2023年6月24日閲覧。
- ^ Mortimer, D (2000年5～6月). 「精子調製法」 . Journal of Andrology . 21 (3): 357–66 . doi : 10.1002/j.1939-4640.2000.tb03390.x . PMID 10819443. 2010年5月5日閲覧。
