ピーター・クープマン

ピーター・アンソニー・クープマンFAA（1959年12月3日生まれ）は、哺乳類のY染色体性決定遺伝子Sryの発見と研究で最もよく知られているオーストラリアの生物学者です。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

幼少期と教育

ピーター・アンソニー・クープマンは、1959年12月3日、ビクトリア州ジーロングでオランダ移民の両親のもとに生まれ、同州沿岸の町トーキーで育った。ジーロングのオベロン高校に通い、スクールキャプテンを務めた。 1977年から1979年までメルボルン大学で科学を学び、遺伝学を専攻し、ジャネット・クラーク・ホールに居住した。メルボルン王立小児病院の先天性欠損症研究所（現マードック小児研究所）でリチャード（ディック）・コットンの指導の下、理学士（BSc）優等学位研究を行い、一等優等で卒業した。

コットン氏との研究を続け、博士号取得の焦点はin vitroにおける幹細胞分化でした。その間、彼は日本語、美術、オランダ語と文学も学び、1985年にメルボルン大学で学士号を取得しました。

彼は2018年7月にクイーンズランド大学から理学博士号（DSc）を授与されました。

キャリアと研究

ロゴ
Scholia にはPeter Koopman (Q42722625)のプロフィールがあります。

Sryの発見と性別決定の遺伝学

1988年、クープマンはロンドンのミル・ヒルにある医学研究会議の国立医学研究所に採用され、最初はアン・マクラーレンと働き、次にロビン・ラヴェル＝バッジ率いるチームに参加してY染色体の性決定遺伝子を探索した。クープマンは、既存の候補遺伝子ZFYのマウス相同体の活動が、性決定における役割と一致しないことを実証した。[ 5 ]ラヴェル＝バッジのチームは、ロンドンの帝国がん研究基金のピーター・グッドフェローと同僚と共同で、新しい候補遺伝子Sryを発見した。[ 1 ] [ 6 ] クープマンと同僚は、XXマウスの受精卵にSryを注入し、その結果、雄として発生し、Sryの雄の性決定における役割を証明した。[ 3 ]この発見は、20世紀の分子遺伝学における主要な成果の1つと見なされている。

クープマンのその後の研究の多くは、Sryがどのようにして胎児期の精巣形成を誘導し、男性の発生を誘発するのかを理解することに焦点を当ててきました。この研究には、精巣や卵巣の発生に関与する他の多数の遺伝子の同定や研究も含まれています。[ 7 ]

ソックス遺伝子

1992年、クープマンはオーストラリアのブリスベンにあるクイーンズランド大学に自身の研究グループ[ 8 ]を設立し、Sryに関連する遺伝子ファミリー「Sox」の新しいメンバーの発見を目指しました。 [ 9 ] [ 10 ]最初の発見の一つはSox9でした。 [ 11 ]これは骨格と精巣の発達の重要な調節因子であり、骨格障害であるカンポメリック異形成症とそれに伴うXY性転換を持つヒトの変異を運びます。[ 12 ]

クープマンらの研究グループはまた、リンパ管の形成を指示するスイッチ遺伝子であるSox18 [ 13 ] [ 14 ]を発見した。 [ 15 ]この遺伝子は、貧毛症・リンパ浮腫・毛細血管拡張症症候群のヒトでは欠損している。[ 16 ] 腫瘍転移におけるリンパ管の役割を考えると、Sox18は抗転移癌治療の潜在的な薬物標的として開発されている。[ 17 ]

クープマンはヒトとマウスのゲノムに20個のSox遺伝子が含まれていることを発見し[ 18 ]、今日まで使われているSox遺伝子の命名システムを提案した[ 19 ] 。

生殖細胞の性別

クープマンとアン・マクラーレンの初期の研究は、胎児の発達中の生殖細胞（後に精子や卵母細胞になる細胞）の制御への関心を生み出した。 [ 20 ]彼のグループは、ビタミンA代謝物レチノイン酸が生殖細胞を刺激して減数分裂を開始させ、配偶子形成の重要なステップに入ることを発見した。 [ 21 ]彼らはまた、発生シグナル伝達分子ノーダルとその受容体クリプトが胎児性腺の男性生殖細胞の多能性を制御することを実証し、 [ 22 ]精巣がんに対する新しい非侵襲的診断と標的追加治療への道を開いた。[ 23 ]

インターセックス擁護

ヒトの性分化の多様性（性分化疾患、性徴の多様性、インターセックスとも呼ばれる）への関心が高まる中、クープマンは関連する臨床医やインターセックスの支援団体と関わり始めました。DSDの原因、種類、影響、そして罹患した人々への選択肢に関する公平な情報へのニーズに応えるため、クープマンはオーストラリア国立保健医療研究会議のヒトDSD研究プログラムの支援を受けてウェブサイトを開設しました。彼はオーストラリア小児内分泌グループや様々な支援団体と協力し、これらの疾患に関する対話と管理の改善に取り組んでいます。[ 24 ]

研究の誠実さ

クープマン氏は2012年から2017年まで、クイーンズランド大学の研究公正性担当エグゼクティブディレクターとして勤務し、研究公正性の学術的管理と研究不正行為の申し立ての管理に携わった。

公平性と多様性

クープマン氏はオーストラリア科学アカデミーの公平性と多様性に関する諮問グループの共同議長を務めており[ 25 ]、オーストラリアNHMRCの女性健康科学ワーキング委員会のメンバーでもある[ 26 ]。また、オーストラリア政府の委託を受けてSTEM分野の女性のための10年計画[ 27 ]の策定にも携わっている。

賞と栄誉

1981年：メルボルン大学遺伝学科、一等優等学位

1992年：AMP生物医学研究賞、オーストラリア医学研究協会

1992年: オーストラリア研究フェローシップ、オーストラリア研究評議会

1998年：ジュリアン・ウェルズ賞、ローンゲノム会議[ 28 ]

2002年：オーストラリア研究評議会オーストラリア教授フェローシップ[ 29 ]

2003年：アマシャム・ファルマシア・バイオテック・メダル、オーストラリア生化学・分子生物学会[ 30 ]

2005年：オーストラリア・ニュージーランド細胞発生生物学会会長賞[ 31 ]

2007年：オーストラリア研究評議会オーストラリア教授フェローシップ[ 32 ]

2007年：GSKオーストラリア研究優秀賞[ 33 ]

2008年：オ​​ーストラリア科学アカデミー（FAA）フェロー[ 34 ]

2009年：オーストラリア生化学・分子生物学会、レンバーグ賞[ 35 ]

2024年：スザンヌ・コリー賞、オーストラリア科学アカデミー[ 36 ]

その他の業績

クープマンは、オーストラリア発生生物学ワークショップ（2001年～）、オーストラリア性サミット（2004年～）、国際Sox転写因子ワークショップ（2005年～）を主導しました。また、米国コールド・スプリング・ハーバーで開催されたマウス分子発生学ワークショップ（1995～1998年）の主催者、ゴードン研究会議（生殖幹細胞生物学）の議長（2017年）を務めました。

クープマンは34名のポスドク研究員と28名の博士課程学生を指導し、280本以上の研究論文を発表し、それらは19,000回以上引用されています。[ 37 ]

参考文献

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