ファンキノン

ファンキノン
名前
	その他の名前 4,7-フェナントロリン-5,6-ジオン
識別子
CAS番号	84勝12敗8分はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:59141;
チェムブル	ChEMBL531048;
ケムスパイダー	6506;
ドラッグバンク	DB13469;
ECHA 情報カード	100.001.378
EC番号	201-516-0;
グメリン参照	365810
ケッグ	D07359;
PubChem CID	6764;
ユニイ	ID94IS6N8J;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID3046112;
	InChI InChI=1S/C12H6N2O2/c15-11-9-7(3-1-5-13-9)8-4-2-6-14-10(8)12(11)16/h1-6H キー: VLPADTBFADIFKG-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O=C3c1ncccc1c2c(nccc2)C3=O;
プロパティ
化学式	C 12 H 6 N 2 O 2
モル質量	210.192 g·mol −1
外観	黄色の固体
融点	295℃（563°F; 568K）
危険
	GHSラベル:[1]
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302、H312、H332、H412
注意事項	P261、P264、P270、P271、P273、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P317、P321、P330、P362+P364、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ファンキノンは、化学式C ₁₂ H ₆ N ₂ O ₂で表される有機化合物です。4,7-フェナントロリンの酸化によって生成します。

抗原虫剤として、また殺菌活性についても研究されている。 ^[1]錯体化学において配位子として幅広い役割を持つ。^[2]^[3]

参考文献

^ Mett H, Gyr K, Zak O, Vosbeck K (1984年7月). 「十二指腸膵分泌物は抗菌薬の殺菌活性を高める」. Antimicrob. Agents Chemother . 26 (1): 35–8 . doi :10.1128/aac.26.1.35. PMC 179912. PMID 6236746 .
^ エッカート, ティモシー S.; ブルース, トーマス C. (1983). 「フェナントロリンキノンの化学的性質と中程度の酸化還元電位を持つo-キノンによるアミン酸化のメカニズム」アメリカ化学会誌. 105 (13): 4431– 4441. Bibcode :1983JAChS.105.4431E. doi :10.1021/ja00351a049.
^ Ksenofontov, Vadim; Gaspar, Ana B.; Niel, Virginie; Reiman, Sergey; Real, José A.; Gütlich, Philipp (2004). 「二段階二核スピンクロスオーバー錯体におけるプラトーの性質について」. Chemistry – A European Journal . 10 (5): 1291– 1298. doi :10.1002/chem.200305275. PMID 15007819.

この抗感染薬の記事はスタブです。記事を充実させることでWikipediaに貢献できます。