| シロエリハゲコウ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | トゲオイグアナ目 |
| 家族: | トチドリ科 |
| 属: | ファロマクルス |
| 種: | P. fulgidus |
| 二名法名 | |
| ファロマクルス・フルギドゥス (グールド、1838年) | |
シロエリハゲワシ( Pharomachrus fulgidus ) は、ベネズエラ、コロンビア、ガイアナに生息するトチドリ科の鳥類です。2つの亜種が記載されています。 Pharomachrus fulgidus fulgidusはベネズエラ北部の山岳地帯に生息し、Pharomachrus fulgidus festatus はコロンビア北東部のサンタマルタ山脈に生息しています。ケツァールは虹色に輝くカラフルな鳥で、森林、林地、湿潤な高地に生息しています。シロエリハゲワシの研究は限られた範囲で行われてきました。Pharomachrus の巣は、降雨が繁殖に与える影響を分析するために調査されてきましたが、結論は1回の観察に基づいています。[ 2 ] IUCNレッドリストの絶滅危惧種では、シロエリハゲワシは軽度懸念種として記載されています。[ 1 ]

成鳥のオスの白い先端を持つケツァールは、金色、緑青銅色の頭頂部と頸部、および明るい緑色の胸、背中、お尻、および上側の尾羽で識別されます。オスのくちばしはバターイエローで、足は茶褐色がかった黒です。下側の尾羽と腹部は目立つ赤色、翼と上側の尾は黒色で下側の尾は白く見えるため、「白い先端」を持つという説明的な名前が付けられています。これらの幅広く白い背面を持つ外側の尾羽は、体長の約 3 分の 1 を占めます。オスは額に細長い羽毛があり、短い冠羽を形成します。最も外側の尾羽の白い先端は 50 mm、次に 55 mm、その次が 32 mm です。成鳥のメスは虹彩が少なく、前頭部の冠羽はなく、喉、腹部、胸部は緑色の帯で縁取られた茶灰色です。メスのくちばしと足は黄褐色から灰色で、最も外側の 3 本の尾羽も先端が狭く白色です。幼鳥では、雄雌ともに羽毛の縁、肩羽、翼覆羽に黄褐色が混じり、外側の尾羽は白く、羽毛は成鳥よりも細く尖っています。幼鳥の雌は胸が茶色です。オオキツネザルは、異指類の趾配列を持つ唯一の鳥類です。[ 3 ]
ヒルティとその同僚(1986)は、その声を大きな「キラ」または「キラ、キップ」と表現し、興奮すると「キエル、キップ、キップ、キップ、ア」と表現するとしている。[ 4 ]
先端が白いケツァールはコロンビア、ベネズエラ、ガイアナに生息し、南アメリカ北部が固有種である。コロンビアとベネズエラでは、熱帯および亜熱帯の上部に生息する。先端が白いケツァールは亜熱帯から温帯の森林、雲霧林、二次林、林縁、湿った渓谷、コーヒー農園など、多様な生息地に生息する。キンイロケツァールやトサカケツァールと同様に、雲霧林に生息する鳥である。ガイアナでは数が少ないが、森林のバランカ(深い渓谷)の最も密集した地域に生息しているのが確認されている。[ 3 ] 先端が白いケツァールの観察例が不足しているため、なぜこのような環境を好むのかは不明であるが、温暖で湿度が高く、ベリーが豊富にあり、これらの地域で巣を作るための小さな割れ目を見つけることができるためであると考えられる。
繁殖は主に乾季の終わり頃、1月から4月の間に行われる。ケツァールの生殖周期は果物の入手可能性と直接相関していると考えられている。求愛、営巣、子育てなどの生殖活動は、森林の状況で果物が最も豊富なときに行われる。これは、種が生涯でエネルギーを必要とする時期を助け、繁殖が成功する可能性を高める可能性がある。[ 5 ] 白い先端のケツァールの巣は通常、孤立した外来の木にあり、時にはキツツキが以前に掘った穴であり、多くの場合は地上4~10メートルの枯れ木の幹にある。[ 3 ]巣は、標高1600メートルの地上約5メートルの枯れ木にキツツキが掘った古い空洞で観察されている。彼らはシロアリの巣に営巣することがあり、2~4個の白またはパステルカラーの卵を産み、卵の色と大きさには微妙な違いがある。最初の繁殖期は通常1~2歳です。晩成性の幼鳥は裸で孵化し、顕著な羽毛期を経ずに急速に未成熟の羽毛に換羽します。この裸から羽毛への急速な移行は、祖先の特徴である可能性もあれば、温度が一定で羽毛が体温調節に不要な空洞に巣を作った結果である可能性もあります。この種は約3週間で巣立ち、2回目の前基本換羽後に成鳥の羽毛になります。[ 3 ] シロエリケツァールの生存率と競合に関するデータはほとんどありませんが、IUCNの分類では個体数が安定していることが示唆されています。
ケツァールは果物やベリー類を餌とし、止まり木から飛び降りてそれらを集める様子が観察されています。また、少なくとも一度は大型のトカゲを食べている個体も目撃されています。[ 6 ]彼らの幅広い嘴と弱い脚は、樹上性地域での食生活を反映しています。
シロエリケツァールの具体的な行動習性については詳細な研究は行われていません。しかし、シロエリケツァールはキヌバネドリ科の一般的な行動パターンに倣っていると推定されています。シロエリケツァールは飛行速度が速いものの、長距離飛行は控えます。キヌバネドリは一般的に渡りをしません。一部の種は部分的に局所的に移動しますが、シロエリケツァールは定住性であると考えられています。キヌバネドリは、断続的な採餌飛行以外では通常活動しません。彼らは、キヌバネドリ類に最も一般的に用いられる方法、すなわち、枝や葉の中の標的に向かって飛び移る「サリー・グリーニング飛行」によって餌を探します。標的に到着すると、ホバリングして獲物を掴み、元の止まり木に戻って種子やベリーを食べます。シロエリケツァールは印象的で美しい鳥ですが、それ以上の魅力的な特徴はほとんど、あるいは全くないことが指摘されています。[ 3 ]この活動性の低さは、捕食者に対する防御策であると考えられ、彼らの有名な鮮やかな羽毛を補うためであると考えられます。キヌバネドリは枝から枝へと移動する際に、鮮やかな羽毛を潜在的な観察者から守りながら、180度回転する柔軟な首を使って見張りをしている様子が観察されています。これらの捕食者に対する防御策は、自然の森林生息地において効果的なカモフラージュとなっています。
シロエリケツァールの天敵は記録されていないが、捕食性哺乳類やタカ類に捕食されたという報告がある。ヒナを育てていたシロエリケツァールがマーゲイに捕獲されたという報告もある。[ 7 ]
Pharomachrusケツァールもまた、同地域に生息する鳴鳥やハトに寄生する寄生虫と同様のリスクにさらされている。熱帯アメリカ原産のOrnithoctona nitens は、Trougonidae 科特有の寄生虫のようである。ホワイトチップケツァールは古い木の洞に巣を作るため、個体数が制限される可能性がある。巣作り場所の利用可能性によって、そのような個体群内の鳥の繁殖率や生存率が制限されることが多い。[ 8 ]生息地の喪失もアメリカ大陸の種にとって脅威となっていることがわかっており、ホワイトチップケツァールが生息する Cordillera de Caripe および Paria は現在、自然生息地の破壊の脅威にさらされている。熱帯地方の森林地帯の破壊は、巣作り場所の使用が樹木の存在に直接依存しているため、木の洞に巣を作る鳥類に大きく脅威を与えている。枯れた木の除去など持続可能な森林管理の実践でさえも、木の洞に巣を作る鳥の個体数が減少するリスクを高めるでしょう。
シロエリケツァールはアメリカ大陸固有種である。ベネズエラでは標高900~1900メートルの地域に生息し、ヤラクイからミランダにかけての沿岸山脈、セロ・ゴルフォ・トリステの中部山脈、アンソアテギの東部山脈、モナガス北部、スクレからセロ・ウモ東方まで分布を広げている。[ 3 ] また、標高1500~2500メートルにも生息し、コロンビアのシエラネバダ山脈サンタマルタ山脈に分布している。[ 3 ]しかし、ベネズエラのククチカにあるカフェテルで標高725~775メートルの地点でシロエリケツァールが目撃されたという報告があり、このことから、本種の分布域はこれまで観察されてきたよりも広いことが示唆される。ガイアナ原産のケツァールも生息していますが、その生息状況は不明瞭で、分布状況も記録されていません。これは、この種が熱帯林の中でも最も密集した未開の地域やバランカに生息しているためと考えられます。ケツァールの中では分布域が最も狭いものの、生息域内ではかなり一般的に見られます。ケツァールに関する研究が不足しているため、具体的な個体数は予測されていません。
シロエリハゲコウの生息域は限られているものの、生息域規模基準、個体群動向基準、個体群規模基準のいずれにおいても、危急種(Vulnerable)の境界に近づくことは予測されない。これは、個体群が減少も変動もしておらず、生息地の質が安定しており、個体群構造が強固で断片化を受けていないためである。これらの理由から、シロエリハゲコウはIUCNレッドリスト絶滅危惧種において軽度懸念種(Least Concern)に分類されている。[ 6 ]これは、シロエリハゲコウまたはその生息地の保全戦略が計画されておらず、実施もされていないことを意味する。しかしながら、本種とその個体群統計について、さらなる研究を行う必要があることが指摘されている。[ 3 ]