ケツァール

ケツァール
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： トゲオイグアナ目
家族： トチドリ科
属: ファロマクルス
種：
P. パヴォニヌス
二名法名
ファロマクルス・パヴォニヌス
（スピックス、1824年）
赤い腹を見せびらかすケツァール

アカオオケツァール（Pharomachrus pavoninus ）は、アカオオケツァール科（アカオオケツァール属）の鳥類の一種です。クジャクオオケツァール、アカハシトカゲ、スペイン語ではviuda pico rojoとしても知られています。[ 2 ]アカオオケツァールは新熱帯地域、より具体的にはアマゾン川流域北部に生息し、コロンビアからボリビアにかけて分布しています。この鳥を識別する上で最も顕著な特徴は、羽毛、赤い嘴（オスは嘴が灰色）、そして分布です。アンデス山脈東側の低地熱帯雨林に生息する唯一のケツァールです。[ 2 ] [ 3 ]

分類学

キバタン類ケツァールは、トウガラシ目（Trogoniformes）に分類されるキバタン科（Trogonidae）に属し、この科は主にユニークな指の配置で他の鳥と異なる。第 1 指と第 4 指が後ろを向いているキツツキ科（ Picidae）とは対照的に、キバタン類は第 1 指と第 2 指が後方に位置し、第 3 指と第 4 指は足の前部にある。この指の配置のため、歩行や跳躍には適しておらず、そのためキバタン類は樹冠レベルより下で飛行または止まり木に止まっているのがよく見られる。[ 2 ]絶滅危惧種のキバタンケツァールのように複雑な装飾用の羽を進化させた種もおり、この科のほとんどの種が飛行能力よりもディスプレイに適した羽を持っていることを示している。キバタン類が飛行するのは一般に短時間で、止まり木から止まり木へ移動するために素早い波打つ羽ばたきをする。 [ 2 ]飛行効率の悪さから、移動できる距離は限られており、移動距離が短いという欠点もあります。しかし、キヌバネドリ科は世界中に広く分布しており、北緯35度から南緯35度の範囲で、海抜0メートルから標高3500メートルまで広範囲に生息しています。この標高勾配に沿って、様々な種が様々な生息地に生息していますが、すべての種は主に果実食、昆虫食、あるいはその両方です。[ 2 ]

キヌバネドリ科には、Apaloderma 亜科、すなわちアフリカキヌバネドリ属 (例、属: Apaloderma ) と Trogoninae 亜科、すなわち非アフリカキヌバネドリ属の 2 つの亜科がある。非アフリカキヌバネドリでは、2 本の前足指は常に少なくとも部分的に癒合しており、巣穴を掘るときにスコップのような役割を果たす。[ 2 ] P. pavoninus はTrogonini 族に属し、この族には新世界のキヌバネドリとケツァールだけが含まれる。この族の他の決定的な特徴には、均一で虹彩に輝く緑から青色の頭部、喉、上部胸部、上部、および対照的な赤色から黄色の下面、およびカラフルな裸眼の眼輪、下側のくちばしの先端の鋸歯状または切れ込みのある縁などの身体的特徴がある。メスや幼鳥では、外側の3対の尾羽（尾羽根）に目立つ白黒の模様が見られる。[ 2 ]

様々な分子マーカーがオ...​​​​​​​​​​​​

ケツァール（ファロマクルス属）は、他の新世界のキヌバネドリ類と2つの主要な形態学的特徴で区別される。第一に、上顎に鋸歯がなく、代わりに嘴の先端近くに単純な切れ込みがあり、下顎の縁は波打っている。第二に、鼻孔は互いに接近しており、部分的に張り出した鰓蓋の下に隠れている。ケツァールの体重は150～250gと比較的重く、主に果物を食べる。オスのケツァールは、4枚の著しく長く虹彩色の羽毛（具体的には、2対の中央上尾筒）を持ち、尾羽と合流するか、わずかに尾羽を越えて伸びていることが多い。[ 2 ]

説明

他の多くのケツァールと同様に、パヴォニネケツァールは非常に鮮やかな体色をしており、性差による二色性があり、メスはオスよりも地味な色をしています。全体的に見て、最もよく似たのはキンイロケツァール（Pharomachrus auriceps）です。[ 2 ]

男性の説明

背中、胸、中翼覆羽、臀部、上尾覆羽はすべて虹彩のような緑色で、基部は黒色で、一部は青銅色の縁取りが施されている。頭部の羽毛は金褐色から金緑色で、腹部は鮮やかな赤色で目立つ。翼（残羽：初列風切羽、次列風切羽、大翼覆羽）、尾羽、大腿部の残りの羽毛はすべて黒色である。嘴は腹部の赤色を思わせる色で、先端に向かって黄色となる。最後に、虹彩は赤みがかった色から茶色がかっており、脚と足先は黄色がかった色から茶色がかっている。[ 2 ]

この種では、額の羽毛ではなく、後頭部の羽毛が剛毛の冠羽を形成する。さらに、後頭部の羽毛は通常の長さ（すなわち、伸長していない）である。翼では、上翼覆羽は中程度の長さで尖り、初列風切羽の上まで達する。尾では、上尾覆羽のうち最も長いものが長く尖り、尾羽尾羽まで、あるいはわずかに越えて、尾羽尾羽をほぼ完全に覆う。一方、尾羽尾羽は先端が丸みを帯び、外側の3対に沿って長さが細くなる一方、内側の6対はより鈍く、あるいは切り詰められた先端まで成長する。[ 2 ]

女性の説明

オスに似ていますが、最も顕著な違いは羽毛の輝き、よりバフ色の濃さ、そして尾羽の模様です。頭部は茶色または灰色がかっており、嘴は先端が黒く、より灰色がかっています（LEBBIN）。翼羽の先端はよりバフ色に変わり、腹部はより茶色がかった赤色になります。尾羽には白と黒が交互に現れる縞模様があり、尾羽上部の覆羽はオスよりも短くなっています。

分布と生息地

分布

ケツァールはアマゾン川流域に一年中生息しています。その生息域は、ブラジルとベネズエラの国境、コロンビア南東部、エクアドル東部とペルー、そしてボリビア北部にまたがっています。具体的には、ベネズエラのアマゾナス州とボリバル州、ブラジルのアマゾナス州とロライマ州、ボリビアのベニとパンドなどで見られます。地理的特徴から見ると、ケツァールは南東部のタパジョス川、北部のオリノコ川、西部のアンデス山脈を避けているようです。全体的に、分布域の大部分は北緯10度から南緯15度の範囲にあります。[ 2 ] [ 7 ]

生息地

南米アンデス山脈以東の低地熱帯雨林に生息する唯一のケツァールは、パヴォニネケツァールです。特に、アマゾン川流域とその周辺地域に見られるテラ・フィルメ（大地）林を好んで生息しているようです。森林内では、標高250メートルから1200メートルの森林の下層および中層に比較的限定されているようです。[ 8 ] [ 9 ]他の資料では、このケツァールは海抜0メートルから700メートルまでの低地にも生息するとされています。いずれにせよ、彼らは高度に樹上性であり、時折林床に降りてくる程度です。

比較すると、彼らは北と西の山岳森林に生息するゴールデンヘッドケツァールと同様の生態学的役割を果たしている。[ 2 ]

行動

ケツァールは研究がほとんど進んでいない種であり、行動面では未解明な点が多い。いくつかの研究ではこのケツァールを鳥類目録に含めているものの、その生態や行動についてより深く掘り下げた研究はほとんどない。

ダイエット

ほとんどのケツァールと同様、P. pavoninus は主に果実食である。この鳥の 9 個体の胃の内容物を調べた研究では、8 羽は各種の果実のみを食べていたが、残りの 1 羽は果実と節足動物を混ぜて食べていたことがわかった。[ 10 ]他の研究者も同様の行動を観察し、これらを果実食に分類した。[ 8 ] 2007 年、あるカップルとその新生児の摂食行動に関する短い報告があった。幼鳥の食事の約半分は孵化直後のアマガエルで構成され、もう半分はさまざまな形、大きさ、色の果実を食べていた。具体的には、アマガエルはHyla 属とPhyllomedusa属の 2 属だけに属しているようで、果実はほとんどがクスノキ科(ほぼ半分) で、次にEuterpe precatoria (ヤシ科)、 Iryanthera sp. (ミリスチック科)、Pouteria sp. が続いた。重要度の高い順に、アカテツ科（Sapotaceae）、グアテリア属およびウノノプシス属（Annonaceae）、そしてテトラガストリス属（Burseraceae）である。雛が巣立つまでの数週間の間に、親鳥は新生児の食事における果物の割合を増やしていった。[ 3 ]

発声

ケツァールの鳴き声は、その形態が非常に単純で、大きく、反復的です。パヴォニネケツァールの鳴き声の綴り方にはいくつかのバリエーションがありますが、その鳴き声は下降する笛のような音（「ew ewwo ewwo ewwo ewwo ewwo」）に似ており、その後に「chok」という音が続きます。この鳥はこの鳴き声を10秒間に約4回繰り返し、彼らの知られている鳴き声の大部分を構成しています。また、キツツキに似た「wa op-op-op-op」というチャタリング音と表現される警戒音も発します。幼鳥は「ow」という短い鳴き声しか発せません。[ 2 ] [ 3 ]

これらの鳴き声は性別による違いはほとんどなく、特に交尾期に顕著です。例えば、オスは巣作りに適した場所を見つけると、自分の居場所をアピールするために繰り返し鳴くようです。

生殖と生涯

パヴォニスケツァール（および他の多くのキヌバネドリ科）の繁殖行動、特に視覚および発声ディスプレイについては、知識にかなりのギャップがあります。しかし、一般的な傾向として、繁殖には求愛追跡、止まり木と空中での視覚ディスプレイの組み合わせ、ある程度の相互の発声ディスプレイが含まれるようです。これらの鳥は一夫一婦制でもあるようで、巣を掘るために協力します。彼らは腐った木、古いキツツキの穴、テルマタリア、またはスズメバチの巣穴を営巣場所として選び、内張りはほとんどまたは全くありません。[ 2 ]報告されている巣の疑いがある高さは、地上から 4 - 9 メートルに及びます。パヴォニスケツァールの営巣に関する唯一の確認された報告では、巣は中空で、ほとんど何もなく、成鳥2羽が隠れるほどの深さで、円形からくさび形の入り口がある、と説明されています。この報告では、このグループに典型的な 2 個の卵が含まれていたことについても説明しています。卵は淡い青色で、いくつかの薄茶色の斑点がありました。卵の重さは8.5gから13.5g、大きさは縦27.6～28.1mm、横31.5～32.4mmであった。[ 3 ]

役割分担については、雌雄ともに抱卵に参加した。オスは日中、午前10時頃から日没（午後6時頃）まで抱卵し、メスは夜間および早朝に抱卵する。抱卵期間は少なくとも14～17日間である。[ 3 ]卵が孵化すると、成鳥の巣の占有率は急速に低下し、両親ともに雛の世話をするものの、主にオスが雛への餌の運搬を行う。雛は晩成性で、巣立ち後も餌を親に大きく依存する。雛期は約21日間続き、巣立ち後も最大2か月間は親に依存し続ける。それまでは、親鳥は地面や低い枝で雛に餌を与える。この期間中、雛は猛禽類、ヘビ、リスなどの捕食者に対して最も脆弱である。[ 2 ] [ 3 ]

羽毛が完全に成長するには数週間かかり、最初は綿毛のような羽毛、ピンのような羽毛、そして短い黄褐色の羽毛が混ざり合った状態から始まり、最終的には幼鳥の羽毛が完全に成長します。成長初期は成鳥とはかなり異なって見え、羽毛やその他の組織の色の違いが顕著です。オスの場合、若いオスは完全な羽毛に成長するまでに最大3年かかると考えられています。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International. (2024). 「Pharomachrus pavoninus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2024 e.T22682741A263663535. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T22682741A263663535.en . 2025年6月27日閲覧。
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q Johnsgard、Paul A. (2000)。世界のキヌバネドリとケツァル。ワシントン：スミソニアン博物館出版局。ISBN 978-1-56098-388-0. OCLC  42389657 .
  3. ^ a b c d e f Lebbin, Daniel J. (2007-09-01). 「パヴォニネケツァール（Pharomachrus pavoninus）の営巣行動と雛の世話」.ウィルソン鳥類学ジャーナル. 119 (3​​): 458– 463. doi : 10.1676/06-138.1 . ISSN 1559-4491 . S2CID 85749023 .  
  4. ^ Johansson, US; Ericson, PGP (2005-05-01). 「核DNA配列に基づくキヌバネドリ類（鳥類：キヌバネドリ科）の基底系統関係の再評価」 . Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research . 43 (2): 166– 173. doi : 10.1111/j.1439-0469.2004.00292.x . ISSN 1439-0469 . 
  5. ^ Quintero, Esther; Monteros, Alejandro Espinosa de los (2011-07-01). 「鳥類（トビウオ科）の虹彩色を司るナノ構造の微細解剖と進化」. Organisms Diversity & Evolution . 11 (3): 237. doi : 10.1007/s13127-011-0049-z . ISSN 1439-6092 . S2CID 2742762 .  
  6. ^デ・ロス・モンテロス、アレハンドロ・エスピノーサ (1998)。「キヌバネドリ類間の系統関係」。アウク。115 (4): 937–954。土井: 10.2307/4089512。JSTOR 4089512。 
  7. ^ Milensky, Christopher M.; Hinds, Wiltshire; Aleixo, Alexandre; Maria de Fátima, C. Lima (2005-12-01). 「鳥類」.ワシントン生物学会報. 13 (1): 43– 74. doi : 10.2988/0097-0298(2005)13[43:B]2.0.CO;2 . ISSN 0097-0298 . 
  8. ^ a b Naka, Luciano Nicolás; Stouffer, PC (2004-01-01). 「中央アマゾンにおける林冠鳥類群集の構造と組織」 . The Auk . 121 (1): 88– 102. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[0088:SAOOCB]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . 
  9. ^ウォーカー, バリー; ストッツ, ダグラス F.; ペケーニョ, タチアナ; フィッツパトリック, ジョン W. (2006年11月1日). 「マヌ生物圏保護区の鳥類」.フィールディアナ動物学. 110 : 23–49 . doi : 10.3158/0015-0754(2006)110[23:BOTMBR]2.0.CO;2 . ISSN 0015-0754 . 
  10. ^レムセン, JV; ハイド, メアリー・アン; チャップマン, アンジェラ (1993). 「熱帯地方のキヌバネドリ、ハトモモドキ、ゴシキドリ、オオハシの食性」.コンドル誌. 95 (1): 178– 192. doi : 10.2307/1369399 . JSTOR 1369399 . 
ウィキメディア・コモンズには、 Pharomachrus pavoninusに関連するメディアがあります。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pavonine_quetzal&oldid=1314951910」より取得