キジ

キジ
生息範囲
オス（「cock」）
メス（「hen」）はイングランドで両方とも
科学的分類この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 鳥類
目 キジ目
科: キジ科
属: キジ属
種:
P. colchicus
学名
ファシアヌス・コルキクス
キジの地理的分布 在来種 外来種
シノニム

Phasianus phasis

ポーランドの雑種個体の雄。輪首亜種が雑種遺伝子プールに寄与したため、細い白い首帯がある。

キジ（Phasianus colchicus）、輪首キジ、または青頭キジは、キジ科（Phasianidae ）の鳥です。属名はラテン語のphasianus「キジ」に由来します。種小名のcolchicusはラテン語で「コルキス（現在のジョージア）の」という意味で、黒海沿岸の国でキジがヨーロッパ人に知られるようになりました。[ 2 ] Phasianusはかつてヤケイ属や家禽類のGallus属と近縁であると考えられていましたが、最近の研究では、これらは2000万年以上前に分岐した異なる亜科であることが示されている。[ 3 ] [ 4 ]

アジア原産で、広く分布しているほか、ヨーロッパ南東部の最南端、コーカサス山脈の北麓にも生息しています。狩猟鳥として他の地域にも広く導入されています。分布域の一部、主に近縁種が生息していないヨーロッパなどでは帰化しており、単にキジと呼ばれています。「キジ」は、首に白い輪を持ついくつかの亜種とその中間種の総称であると同時に、北米ではこの種全体を指す名称でもあります。

キジはよく知られた狩猟鳥であり、地域的な重要性を超えて、おそらく世界中で最も広範囲に分布し、最も古い歴史を持つ鳥である。キジは世界で最も狩猟される鳥の1つである。[ 5 ]この目的で多くの地域に導入されており、商業的に飼育されている狩猟農場でもよく見られる。特に、輪首の亜種グループは一般的に飼育されており、世界各地に導入されている。狩猟農場の種は、まだ明確な品種は開発されていないが、半家畜化されていると考えることができる。輪首のキジはサウスダコタ州の州鳥であり、米国原産種ではない2つの米国の州鳥のうちの1つである。

日本に生息するキジ（P. versicolor）は、キジの亜種とみなされることがあります。キジは共存する場所では必ず繁殖可能な雑種を産みますが、これは単にキジ目（Galloanseres）の典型的な特徴に過ぎず、他の多くの鳥類と比較して、接合子分離機構が弱いためです。キジはキジとは生態学的要件が若干異なるようで、少なくとも典型的な生息地では、キジがキジよりも優位に立っています。そのため、キジの日本への導入は概ね失敗に終わりました。

説明

キジ科の雌鶏
MHNTのキジの卵
スケルトンMHNT

キジのオスには様々な体色があり、ほぼ白色から、一部のメラニズム個体ではほぼ黒色まで、その色は多岐にわたります。これらは、飼育下での繁殖や亜種間、そしてキジとの交雑によって生じ、様々な供給源から野生への個体の継続的な放出によってさらに強化されています。例えば、ヨーロッパ、北米、オーストラリアによく見られる「キジ」は特定の分類群に属するものではなく、むしろ定型的な雑種群です。[ 6 ]体重は0.5～3kg（1～7ポンド）で、オスは平均1.2kg（2ポンド10オンス）、メスは平均0.9kg（2ポンド0オンス）です。[ 7 ]翼開長は56～86cm（22～34インチ）です。[ 8 ]

キジ科の基亜種Phasianus colchicus colchicusの成鳥の雄は、体長60～89cm（23+体長は1 ⁄ 2～35インチで、長い茶色の縞模様の黒い尾を持ち、全長の約50センチメートル（20インチ）を占める。体の羽毛は明るい金色または燃えるような赤銅色と栗色で、緑と紫の虹彩のような光沢があるが、臀部は青色のこともある。翼は白またはクリーム色で、尾には黒い縞模様が一般的である。 [ 9 ] 頭部は小さな冠羽と特徴的な赤い肉垂れがあるボトルグリーンである。P . c. colchicusおよび他のいくつかの種は白い首輪がない。 [ 10 ]顔の後ろには2つの耳飾りがあり、キジをより警戒しているように見せる。 [ 11 ]

メスと幼鳥はそれほど派手ではなく、全体に鈍いまだら模様の茶色の羽毛で覆われ、体長は50～63cm（19+体長は約20cm（8インチ）の尾を含めて1⁄2～ 25インチ（約1.5～6.3cm）です。幼鳥は、孵化後約10週間で若い雄が胸、頭、背中に特徴的な明るい羽毛を生やし始めるまで、尾が短い雌のような外観をしています。 [ 9 ]

キジ（P. versicolor ）は非常によく似ており、交雑により養殖されている個体の識別が困難になることが多い。キジのオスは、平均して普通のキジよりも尾が短く、胸と腹は一様にボトルグリーンの濃い羽毛をしており、首輪は必ずない。キジのメスはより濃い色で、胸と腹に多数の黒い斑点がある。

さらに、様々な色の突然変異がよく見られ、主にメラニズム（黒色）とフラビズム（イサベリンまたはフォーン）の個体が見られます。前者は一部の地域で比較的よく放鳥されており、「テネブロスス・フェザント」または単に「メラニズム変異体」と呼ばれています。[ 12 ]

分類学と系統学

ヨーロッパの雑種雄。モンゴルワラヒワとコーカサスグループの表現型の中間

この種は、カール・リンネが1758年に発表した画期的な著書『自然の体系』第10版で、現代の学名で初めて科学的に記載しました。キジはリンネが知っていた他のどの種とも明確に区別されており、簡潔な[Phasianus] rufus, capîte caeruleo（「青い頭をした赤いキジ」）という名称で、十分に説明がつきました。この鳥は、リンネが二名法を確立する以前から広く議論されていたため、すでによく知られていました。彼の出典は、ウリッセ・アルドロヴァンディの『鳥類学』[ 13 ]、ジョヴァンニ・ピエトロ・オリーナの『ウッチェリエラ』 [ 14 ] 、ジョン・レイの『鳥類と魚類の概要』[ 15 ] 、エレアザール・アルビンの『鳥類の博物誌』です。[ 16 ]当時の鳥類学の教科書の大部分を占めるこの書物では、この種はそれぞれの言語で単に「キジ」と名付けられている。リンネは他のほとんどの種については羽毛の詳細を出典から引用する正当性があると考えたが、キジに関しては、単にその鳥の名声の理由である「principum mensis dicatur」に言及した。タイプ産地は単に「アフリカ、アジア」と記されている。[ 17 ]

しかし、この鳥はアフリカには生息しておらず、リンネの時代には地中海沿岸地域に生息していた可能性もある。ローマ帝国時代に導入された可能性もある。タイプ産地は後に、古代ギリシャ人がファシス川と呼んでいたジョージア西部のリオニ川に特定された。これらの鳥は近代まで、ヨーロッパの一部地域に導入された種の大部分を占めていた。リンネの資料に記載されている鳥は、典型的にはそのような初期の導入種に属していたものの、他の地域よりもトランスコーカサス地域の人々と多くの共通遺伝子を持っていることは間違いない。学名はラテン語で「コルキス産のキジ」を意味し、colchicusは現在のジョージア西部を指す。[ 18 ]英語の「キジ」に対応する古代ギリシャ語はPhasianos ornis（Φασιανὸς ὂρνις）で、「ファシス川の鳥」を意味する。[ 19 ]リンネは、家禽類のニワトリやその野生祖先であるセキショクヤケイ（Gallus gallus ）など、多くのキジ類をPhasianius属に含めましたが、その後、この属に編入されたのはキジとアオキジのみでした。後者は1758年当時リンネには知られていなかったため、キジはPhasianus属のタイプ種として扱われています。

アメリカでは、キジは「ring-necked pheasants（リングネックフェザンツ）」として広く知られています。ある北米の作家は「chinks（チンク）」、モンタナ州では「phezzens（フェズンズ）」と呼んでいました。[ 20 ]一方、中国では、この種は正しくは「 zhi ji（雉鸡）」（「pheasant-fowl（キジ科の鳥）」）と呼ばれ、英語名の「common pheasant（コモンフェザンツ）」と同じ意味を持ちます。他の地域と同様に、P. colchicusは中国で非常によく知られている鳥であるため、通常は「shan ji（山雞）」（「山鶏」）と呼ばれています。 [ 21 ]これはキジ全般を指す中国語です。

2005年時点で、この動物のゲノムは現生有羊膜類の中で最も小さく、わずか0.97 pg（9億7000万塩基対）で、ヒトゲノムのおよそ3分の1の大きさである。しかし、クロアゴハチドリは、現生有羊膜類の中で最も小さいゲノムを持っている。[ 22 ]

亜種

中国産のリングネックタイプのオス（灰色の臀部に注目）と非常に青白いメス。性的二形に従って、性別による色と大きさの劇的な違いを示しています

約30亜種が5つ[ 23 ]から8つ[ 24 ]のグループに分けられています。これらは、雄の羽毛、すなわち白い首輪や白い上毛帯の有無、上尾筒（臀部）と翼覆羽の色、そして頭頂部、胸部、背中上部、脇腹の羽毛の色によって識別できます。前述のように、移入された個体群は様々な系統の対立遺伝子が混ざり合っており、移入に使用された元の系統と、気候や生息地に応じた自然選択によってその系統がどう変化したかによって異なります。

亜種の遺伝的関係に関する調査によると、キジは中国南東部の森林に起源を持つことが示唆されている。[ 25 ]最初の分岐は約340万年前に起こったと考えられている。形態に基づく亜種の区分と遺伝的関係が一致しないのは、キジが旧北区全体に生息域を拡大する中で、過去に孤立し、その後、より近年に個体群混合が起こったためと考えられる。[ 26 ]

この種は、中央アジア産のキジと東アジア産のキジに分けられることがあり、トルキスタンの乾燥した高山地帯によって大まかに区別されています。しかし、砂漠がより広大であったズリャンカ氷河期には、西部個体群と東部個体群はおそらく完全に分離していたものの、[ 27 ]この分離期間は、実際の種分化が起こるには短すぎました。予想通り、最も多様な色彩パターンは、西部個体群と東部個体群が混ざり合う場所で見られます。メスは通常、亜種グループさえも確実に識別できません。

多くの亜種は外来鳥類との交雑により絶滅の危機に瀕している。ヨーロッパにおける最後のクロエリキジ（P. c. colchicus ）の個体群はギリシャのネストス川デルタに生息しており、2012年には個体数が100～250羽と推定された。[ 26 ]

亜種のグループ[ 24 ]は西から東へ向かって、いくつかの注目すべき亜種は次のとおりです。

亜種分布説明画像
西部系統群 –アカハラキジ：腰部、臀部、および上部の尾羽は全体的に赤銅色、栗色、または錆びたオレンジ色で、時には油っぽい緑色の光沢がある。尾の黒い縞は一般に狭い。
パソコンColchicusグループ –クロ首キジ: P. c.コルチカス、P. c.セプテントリオナリス、P. c.タリシェンシス、P. c.ペルシカスコーカサスから西トルキスタンにかけて、初期（ローマ時代またはローマ時代以前）にトルコ（サムスン地域）[ 28 ]とギリシャ（ネストスデルタ）[ 26 ]に導入された。首輪はなし。翼覆羽は黄褐色から褐色（P. c. persicusでは灰白色または黄褐色）、上尾筒は赤褐色から栗色
パソコンクリソメラス / P.c.プリンシパルリスグループ –白羽のキジ: P. c.プリンシパル、P. c.ザルドニー、P. c.ゼラフシャニカス、P. c.ビアンキ、P. c.クリソメラス、P. c.シャウィー中央トルキスタンとタリム盆地西部首輪はないか、退化した状態。翼覆羽は白っぽく、上尾筒と羽毛全体の色調は青銅色から褐色。
パソコンmongolicusグループ –キルギスのキジ: P. c.トルセスタニクス、P. c.モンゴル人北東トルキスタンおよび隣接する新疆ウイグル自治区。P . c. mongolicus はその名前にもかかわらず、モンゴルには生息していない。首輪は幅広。翼覆羽は白色、上尾筒は赤褐色から栗色、羽毛全体は銅色。
P. c. tarimensisグループ –タリムキジ： P. c. tarimensisタリム盆地東部周辺のトルキスタン南東部首輪はないか、痕跡的である。翼覆羽はバフ色から褐色、上尾筒は暗カーキ色から明るいオリーブ色
東部系統 –灰色尻キジ:腰、臀部、および上部の尾羽は明るい、多かれ少なかれラベンダーブルー、緑がかった灰色、または黄がかった灰色、あるいはオリーブグリーン色です。臀部の両側には錆びたオレンジ色の斑点があり、黒い尾の帯は一般に幅広です。
P. c. elegansグループ –雲南省のキジ類： P. c. elegans、P. c. rothschildi東チベット、四川省西部、雲南省北西部および南東部、ベトナム北西部、ミャンマー北部。白い首の襟と眼窩線は見られない。下面には、光沢のある濃い緑色または青緑色の幅広い帯が走り、胸の側面の真鍮がかった栗色と完全に分離している。頭頂部は濃い緑色。上尾筒は明るい青灰色。
パソコンストラウチ / P.c. vlangaliiグループ –西洋ハイイロキジ: P. c.スエシャネンシス、P. c.ヴランガリイ、P. c.サシュエンシス、P. c.エジネンシス、P. c.ストラウチ、P. c.ソホーホテンシス、P. c.アラシャニカス、P. c.キアンスエンシスカイダム盆地、青海省東部、四川省北東部、内モンゴル自治区、甘粛省、寧夏回族自治区、山西省、陝西省、河北省西部。その名前にもかかわらず、P. c.であることに注意してください。キアンスエンシスは江蘇省には発生しません。白い首の襟と眼窩線は、通常存在しないか（P. c. suehschanensis ）、むしろ狭く、完全ではないことが多い。胸部は真鍮のような栗色で、光沢のある緑色（前頸から腹まで広がるのはP. c. suehschanensisのみ）が優勢である。頭頂部は通常、濃い緑色である。
パソコンtorquatusグループ –中国のリングネックキジ: P. c.ハーゲンベッキ、P. c.パラシ、P. c.カルポウィ、PCトルクァトゥス、P. c.鷹司, P. c.デコラトゥス中国東部に広く分布し、南はベトナム最北部、北はタタール海峡地域まで広がっています。モンゴル北西部にも孤立した個体群が存在します。海南島には生息していません。北米に導入されたキジのほとんどはこのグループに属します。白い首輪は北東部では幅広く（P. c. pallasi）、南西部では欠けている（P. c. decollat​​us）など、個体差がある。翼覆輪は黄褐色から明るい灰色（一部はほぼ白色）。胸は赤銅色から明るい茶褐色で、P. c. decollat​​usでは濃い紫赤色に厚い黒色の羽縁がある。頭頂部は眼窩線のない濃い緑色（P. c. decollat​​us）から、白い眼窩線で縁取られた明るい灰色まで様々である。P . c. hagenbeckiでは胸羽は黒色で幅広く縁取られている。
P. c. formosanusグループ –台湾キジ： P. c. formosanus台湾白い首輪は前頸部で途切れている。脇羽は特徴的に白っぽい、または純白で、先端は黒く、しばしば狭い黒縁がある。胸羽は黒く幅広く縁取られ、鱗状の外観を呈する。
亜種: [ 29 ] [ 30 ]
P. c. pallasi（マンシュウキジ）シベリア南東部（ウスリーランド、アムールランド南部）、北朝鮮北東部（高山地帯）から中国北東部（大興安山脈と小興安山脈の東斜面と南斜面）に隣接羽毛は黄色と銅褐色を基調としています。頭頂部は灰緑色で、白い眼窩線で縁取られています。白い首輪は非常に幅広く途切れることなく、前側が広くなっていることが多いです。
P. c. karpowi（キジ科）中国北東部（黒龍江省南部、吉林省、遼寧省北部、河北省北部）、朝鮮半島中部・南部、済州島。日本では北海道に導入された。 [ 31 ]P. c. pallasiよりも色が濃く、より豊かで、白い襟はより狭い。
P. c. elgans（イシキジ） 東チベット、四川省西部、雲南省北西部、標高1,500～3,000メートルが好まれる。 羽毛は全体的に暗色でコントラストが強いが、分布域が一部重複するP. c. suehschanensisとの区別に注意する必要がある。P . c. suehschanensisと比較すると、肩羽にはほとんど斑点がない。
P. c. decollat​​us（Kweichow） 中国中部（四川省東部、湖北省西部、雲南省北東部、貴州省）。 P. c. torquatusに似ているが、首輪がない
パソコンタカツカサエ（トンキニーズ） 中国南東部とトンキン あまり知られていないが、分布域で識別するのが最も適切である。P . c. torquatusに似ていると思われるが、全体的に色が濃い。  
P. c. rothschildi（ロスチャイルド家） 雲南省、トンキン州、ラオス北部、ミャンマー東部。標高1,500～3,000メートルを好む。 P. c. elegansに似ているが、より軽い。分布域で識別するのが最適である。
P. c. torquatus（中国語） 中国東部
P. c. formosanus（台湾産） 台湾 腹部は黒く、側面は淡い色。体長も特徴の一つです。
P. c. alaschanicus（アラシャン） 中国中北部、モンゴル南部。「アラシャン山脈西麓付近のオアシス」 あまり知られていないが、範囲によって識別するのが最もよい。
P. c. ハーゲンベッキ（コブド） モンゴルのコブド渓谷は標高1,000～1,500メートルを好む 特徴的な明るい金色の側面と狭い範囲が診断に役立ちます。
P. c. kiangsuensis（山西省） 中国北東部 P. c. torquatus に非常によく似ており、分布域は重複していますが、P. c. kiangsuensis はさらに北に偏っています。P . c. kiangsuensisのうなじの縞模様は、P. c. torquatusよりも細かいです
P. c. satscheuensis（サッチュ） 甘粛省北西部 分布域で識別するのが最適
P. c. strauchi（ストラウチ） 中国中部、甘粛省南部から四川省にかけて。標高3,000メートル付近を好みます。 非常に多様性に富んでおり、分布範囲と他の亜種の排除によって最もよく識別されます。
P. c. suehschanensis（ソンパン） 四川省北西部とチベット東部 エレガンスに類似
P. c. vlangallii青海省、標高600～2,100メートルを好む 分布域で識別するのが最適
P. c. edzinensis若水流域 P. c. satscheuensisと羽毛が似ており、生息域によって最もよく識別されます
P. c. sohokhotensis（ソホホト） ソホホトオアシス P. c. strauchiに似ていますが、より色白で「眉毛」と首輪があります
P. c. tarimensis（タリム盆地） タリム盆地南東部 オリーブグリーンの臀部
P. c. mongolicus（モンゴル/キルギス） キルギス北部、カザフスタン東部、新疆ウイグル自治区、ウルムチ。 生息域は広く、羽毛は黒っぽく、白い羽毛と対照的な白い覆羽を持つ。
P. c turcestanicus (シルダリア) シルダリア川流域 生息域は狭く、羽毛は黒っぽく、対照的に白い翼覆羽を持ち、側面はP. c. mongolicusよりやや明るい。
P. c. bianchiiウズベキスタン南部、タジキスタン南西部、アフガニスタン最北部 明るい白い翼の覆い、範囲も使用します。
パソコンプリンシパル(プリンス・オブ・ウェールズ) トルクメニスタン南東部、イラン極北部、アフガニスタン 希少種で、生息域以外識別情報がほとんど知られていません。対照的な緑と紫がかった栗色の喉の色に注目してください。
P. c. shawii（ヤークランド） 新疆 明るい白い羽毛
P. c. zerafschanicus（ゼラフシャン） ウズベキスタン南部のブハラ、ゼラフシャン、カシュカダリヤ渓谷。 分布域で識別するのが最適
P. c. zarudnyi（ザルンディー病） トルクメニスタンとウズベキスタンの東部国境にあるアムダリア川の中央渓谷。 生息範囲と光沢のある緑色の喉部でよく識別されます。
P. c. colchicus（コーカサス） トルコ最北東端からジョージア東部、アゼルバイジャン東部、ダゲスタン、アルメニア、イラン北西部まで。 「クロエリキジ」の中で最も広く分布する種。狩猟鳥として放鳥されることも多い。「オールドイングリッシュフェザント」の祖先種である可能性もある。
パソコンseptentrionalis (北コーカサス人) ヴォルガ・デルタの北にあるダゲスタン 背中には大きな白い斑点があり、黄金色のうなじは暗いお尻と対照的です。
P. c. talischensis（タリッシュ） イランのトランスコーカサスとカスピ海低地 背中には細かく均一な白い斑点があり、全体的に温かみのあるオレンジ色の羽毛で、翼の羽毛とのコントラストは小さい。識別には生息域が重要である。
P. c. persicus（ペルシャ語） トルクメニスタン南西部とイラン北中部 全体的に温かみのあるオレンジ色の羽毛、翼の羽毛は明るい白色で対照的。

最大系統群の信頼性mDNA遺伝子ツリー内で、最も基底的なグループは東部系統群のP. c. elegansグループであり、カラブリア時代にキジから分岐し、約70万年前の中期更新世に多様化し、西部系統群のグループは東部系統群のグループから約59万年前に分かれた。[ 24 ]西部系統群の亜種は互いに地理的に十分に離れているが、東部系統群の亜種はしばしばクリナル変異と広範囲にわたる混交領域を示す。例えば、 P. c. torquatusグループ内のP. c. pallasi-karpowi-torquatus-takatsukasaeと、 P. c . kiangsuensisグループ内のP. c. kiangsuensis-alaschanicus-sohokhotensis-strauchiはクリナルでつながっている。P. c. hagenbeckiはP. c. pallasiと表現型が非常に近く、伝統的にP. c. torquatusグループに分類されてきたが、最近になってある研究でP. c. strauchi / P. c. vlangaliiグループに分類された。[24] しかしながら、GenBankに掲載されている対応する羽毛サンプルの起源[ 32 ]は、亜種P. c . hagenbeckiの既知の分布域から大きく離れており、この問題はさらなる解明が必要である。

生態

孵卵器の中で孵化したばかり

キジはアジアとヨーロッパの一部に生息し、その原産地は黒海東部とカスピ海から満州、シベリア、朝鮮半島、中国本土、台湾にまで広がっています。キジは森林、農地、低木地帯、湿地で見られます。自然の生息地では、キジは水辺の小さな雑木林のある草原に生息し、乾燥した土壌と湿った土壌の両方に耐性があります。[ 33 ] [ 23 ]しかし、大規模に開墾された農地は、自立した個体群を長期間維持することができない限界的な生息地です。[ 34 ] [ 35 ]

キジは群居性の鳥で、繁殖期以外は緩やかな群れを形成します。しかし、飼育下で繁殖したキジは、空間的にも時間的にも強い性的分離を示し、日中の給餌場所の利用において性差が見られます。[ 36 ]キジはどこで狩猟されても、人間を危険と認識すると臆病になり、狩猟隊が到着するとすぐに安全な場所に退却します。

孵化後約1時間のひよこ

キジは短距離飛行は得意ですが、走ることを好みます。しかし、驚くと、独特の「ヒューッ」という羽音を発しながら、突然猛スピードで急上昇し、しばしば「コッコッコ」という鳴き声を出して同種の鳥に警告を発します。巡航時の飛行速度は時速43～61km（23～33ノット）ですが、追いかけられると時速90km（49ノット）まで加速します。

営巣

キジは、草や葉が敷き詰められた地面の窪地に巣を作ります。多くの場合、密集した茂みや生垣の下に巣を作ります。時には干し草の山や他の鳥が残した古い巣に巣を作ることもあります。夜は風雨を避けられる木にねぐらを作ります。多くのキジ科の鳥と同様に、オスは一夫多妻制で、しばしば複数のメスからなるハーレムを形成します。[ 37 ]

繁殖期は4月です。雌鳥は草や枯れ葉で覆われた地面を掘り、そこに8～15個の卵を産みます。卵は茶色がかったオリーブ色です。雌鳥はその後23～25日間、卵を温めます。[ 38 ]雛は数週間雌鳥の近くに留まりますが、生後数時間で巣を離れます。孵化後、雛は急速に成長し、12～14日で飛翔を始め、わずか15週齢で成鳥に似た姿になります。

彼らは多種多様な動物性および植物性の餌を食べます。植物性の餌には、果物、種子、穀物、マスト、ベリー類、葉などが含まれます。一方、動物性の餌には、ナメクジ、ミミズ、カワラヒワ、アリの卵、ハリガネムシ、毛虫、バッタ、その他の昆虫など、幅広い無脊椎動物が含まれます。 [ 38 ] [ 10 ]トカゲ、ハタネズミ、小型哺乳類、小鳥などの小型脊椎動物も時折捕食されます。 [ 10 ]

ヨーロッパ原産

南コーカサスキジ（P. c. colchicus）は古典期のギリシャでよく見られ、ギリシャ人がコーカサスのコルキスに植民地化した際にキジをバルカン半島に持ち込んだという説が広く信じられています。この植民地化は紀元前6世紀に起こりましたが、バルカン半島のキジの考古学的遺跡は紀元前6千年紀まで遡るさらに古いものです。この事実は、キジがおそらく自然にこの地域に到達したことを示しています。[ 39 ] [ 40 ]さらに、トルコでは、バルカン半島の端にあるマルマラ海からトルコの北岸を越えてコーカサスまで、連続した生息域を持っていたようです。[ 41 ]バルカン半島の個体群の最後の残存個体は、ギリシャのネストスのコツァ・オルマン河畔林に生息しており、成鳥の個体数は推定100～200羽です[ 42 ]ブルガリアでは1970年代に東部から導入された亜種と交雑したため絶滅した。[ 43 ]

バルカン半島に加え、ヨーロッパのコーカサス山脈北部にも生息しており、その地域では亜種Pcseptentrionalisがサムール川下流域で純粋に生息している。北コーカサスのその他の生息域では、雑種の再導入も検討されている。[ 44 ]

外来種として

キジは外来種ですが、チェコ共和国のリトヴェリ・ポモラヴィ保護景観地域に見られるように、保護地域でも養殖されています。
英国のニューポート湿地RSPB自然保護区で採餌する外来種の雄と雌
驚いたオスは隠れるために走り出す

キジは飼育下で繁殖しやすく、多くの気候の地域に帰化できるため、世界中に生息しているが、ヨーロッパ、北アメリカ、日本、ニュージーランドにも移入されていることが知られている。石器時代の人間は、当時ヨーロッパに生息していたライチョウ、ヤマウズラ、ヤケイ、そしておそらくクジャクと同様に、キジを自然生息域で狩猟していた。キジはローマ時代にヨーロッパに最初に導入された。キジ肉の調理法は、西暦1世紀にマルクス・ガビウス・アピキウスによって論じられており、キジの飼育については同世紀にコルメラによっても論じられており、また、コルメラの著作に基づいて、350年にルティリウス・タウルス・アエミリアヌス・パラディウスによって『デ・レ・ルスティカ』で論じられている。 [ 38 ]

南半球への導入は、地元のキジ目またはその生態学的同等物が稀少または存在しない 場合を除いて、ほとんど失敗に終わっている。

この鳥は1059年頃にイギリスで帰化したが、それより何世紀も前にローマ・ブリテン人によってもたらされた可能性がある。 [ 45 ]イギリスにもたらされたのは中国の輪首のキジ ( torquatus ) ではなく、「オールド・イングリッシュ・フェザント」として誤って知られていたコーカサス亜種であった。 [ 46 ]しかし、 17世紀初頭にはほとんどの島から絶滅した。18世紀には「白い首輪の」変種がさらに再導入された。様々な形態の混合体として長年無視された後、1830年代に狩猟鳥として再発見された。それ以来、狩猟管理人によって広く飼育され、10月1日から1月31日までの季節に撃たれた。キジはイギリスの気候によく適応しており、雑木林、荒野、共有地で人間の監視なしに野生で自然に繁殖する。輸入種は、コルチカスやトルクァトゥスに加え、プリンス・オブ・ウェールズ・フェザント（P. c. principalis）、モンゴル・フェザント（P. c. mongolicus）、サッチュ・フェザント（P. c. satscheuensis ） 、シラヒゲキジ（P. c. pallasi ） 、そして近縁種のミドリキジなど、多くの亜種に由来する。これらの種の間では広範な交雑が起こり、英国のキジのほとんどは混血種であり、少なくとも部分的に首輪が見られる。また、「オールド・イングリッシュ」型は本来の姿では見られない。英国でよく見られる表現型には、ボヘミアン・フェザントと呼ばれるクリーム色の変種と、ミドリキジの祖先に由来するメラニズム型がある。[ 38 ] [ 33 ]

スコットランドにおけるキジの最初の記録は16世紀後半に見られるが、スコットランド高地まで浸透したのは19世紀になってからで、1826年にグランピアン山脈で雄鳥が記録されている。 [ 33 ] 1950年までにキジはイギリス諸島全体で繁殖したが、アイルランドでは少なかった。毎年約30,000,000羽のキジが主にイングランドのミッドランドと南部の射撃場に放たれるため、分布範囲は広いが、放たれたキジのほとんどは野生では1年未満で生き残る。ボヘミアンはおそらくノース・ノーフォークで目撃された。[ 47 ] Game & Wildlife Conservation Trustは、飼育されたキジの繁殖成功率を調査しており、飼育されたキジをできるだけ多く放ち、野生の個体数を増やすという需要を減らすために、繁殖成功率を向上させる方法を見つけようとしている。近代初期に元々のコーカサス系の種がほぼ消滅したため、英国の「黒い翼の輪のない」鳥のほとんどは、実際には「中国の輪首のキジ」と「緑のキジ」の雑種の子孫であり、[ 48 ]再野生化によく使用されていました。

キジの頭と体のクローズアップ

北米

キジは1773年から北アメリカに導入され、[ 49 ]大規模な導入に成功した最初の例は1881年にオレゴン州のウィリアムエット渓谷で、続いて1883年にワシントン州、1889年にカリフォルニア州に導入された。西部諸州で狩猟シーズンの成功が記録された後、数十年の間に平原や東部諸州にキジの大規模な個体群が放流された。[ 50 ]キジはロッキー山脈諸州（コロラド州、アイダホ州、モンタナ州、ワイオミング州など）、中西部、平原諸州、カナダ、メキシコの大半に定着している。[ 51 ] [ 52 ]南西部では、ニューメキシコ州アルバカーキの南161kmにあるボスケ・デル・アパッチ国立野生生物保護区 のロッキー山脈南部でも見ることができる。[ 53 ] [ 54 ]アメリカ合衆国におけるキジの最大の個体群は、グレートプレーンズ、コーンベルト、ウィートベルトにまたがる一帯に生息しており、その分布はカナダ南部やニューイングランドの農地にも広がっています。小規模な個体群は、山岳地帯西部や沿岸諸州の谷間や灌漑地域に生息していますが、これらはキジにとって住みにくい高山地帯によって隔てられています。湿度の高い南部諸州やアメリカ南西部への導入は失敗に終わりました。[ 50 ]

キジはハワイ諸島、チリ、ウルグアイ、ペルー、アルゼンチン、ブラジル、南アフリカ、ニュージーランド、オーストラリアにも導入されており、タスマニア島や西オーストラリア沖のロットネスト島などの小さな沖合の島々も生息している。 [ 53 ] [ 54 ]

アメリカ合衆国で捕獲されるキジのほとんどは、野生で生まれた野生化したキジです。一部の州では[ 55 ]、飼育下で飼育され放されたキジが個体群の大部分を占めています。[ 56 ]

キジ狩りはアメリカの多くの地域で非常に人気があり、特に農地と在来種の草原が混在するグレートプレーンズ州では理想的な生息地となっています。サウスダコタ州だけでも、20万人以上のハンターが年間100万羽以上のキジを捕獲しています。[ 57 ]

他の鳥類への悪影響

キジが他の狩猟鳥類に及ぼす悪影響は数多くあり、巣への寄生、病気、攻撃性、資源の競争などが挙げられる。[ 58 ]  キジは他の鳥の近くに巣を作る性向があり、巣作りの条件が同じ地域に生息する他の草原の鳥や水鳥と似ていることから、巣への寄生、つまり托卵がよく見られる。この現象は、灰色のヤマウズラ、プレーリーチキン、数種類のカモ、クイナ、ライチョウ、七面鳥などでも観察されている。 [ 58 ]  巣への寄生の影響としては、外来卵の割合が高い巣の放棄、孵化率の低下、宿主種が産む卵数の減少などがあげられる。キジの卵は巣仲間の多くの卵よりも孵化時間が短いため、巣を見張っている個体は、キジが孵化すると、残りの卵は生育できないと考え、自分の卵を放棄してしまうことがあります。[ 58 ]  他種の巣で育ったキジは、世話人に刷り込みを行うことが多く、その結果、その種としては非典型的な行動をとることがあります。キジは巣の宿主種の交配行動を模倣するため、これが種間の交雑の原因となることがあります。[ 58 ]

キジは資源をめぐって他の在来鳥としばしば競争する。研究によると、生息地や食物をめぐる競争により、コリンウズラやヤマウズラの個体数が減少する可能性があることがわかっている。 [ 59 ]昆虫はキジとヤマウズラにとって貴重な食料源であり、競争によりヤマウズラの個体数が減少する可能性がある。[ 60 ]キジはまた、在来種に黒頭病などの病気を持ち込むこともある。キジは感染症によく耐えるが、エリマキライチョウ、イワシャコ、ハイイロヤマウズラなどの鳥類は非常に感染しやすい。[ 61 ]キジは他の鳥を嫌がらせしたり殺したりする傾向もある。ある研究では、キジとプレーリーチキンの相互作用において、キジが78%の確率で勝利したと報告されている。[ 62 ]

管理戦略

プレーリーチキンやヤマウズラなど、キジによって特に絶滅の危機に瀕している種の生息地に対しては、様々な管理戦略が提案されています。これらの戦略には、キジが好む営巣地を減らすために草刈りを行うこと、キジのねぐらの生息地を減少させること、組織的な狩猟でキジを射殺すること、絶滅危惧種の鳥類が密集している地域でキジを捕獲して除去することなどが含まれます。[ 63 ]

個体数の変化

キジの個体数は危機に瀕していませんが、過去30年間、アメリカ合衆国では主に農業地域で減少しています。[ 64 ]これは、農業慣行の変化、農薬の使用、生息地の断片化、栽培作物の変化による捕食の増加が原因であると考えられます。キジにとって有益な多くの作物（大麦など）は、堅果樹などのより収益性の高い作物に土地を利用するために、あまり栽培されなくなっています。これらの新しい作物の多くは、キジの生存に有害です。[ 64 ]キジは多年生草本などの草本が茂った地域に巣を作ることを好むため、多くの農業地域はもはや巣作りに適していません。[ 65 ]キジの雌はまた、草地のない地域では捕食のレベルが高くなります。 [ 66 ]

英国では、飼育下で飼育された約5,000万羽のキジが毎年夏に放鳥されており、その数は1980年代以降大幅に増加しています。[ 67 ] これらのキジのほとんどは狩猟シーズン（10月1日から2月1日まで）中に射殺され、1年間生き残る個体はごくわずかです。その結果、個体数は7月の5,000万羽から6月には500万羽未満まで、大きく変動します。[ 68 ]

人間との関係

台湾の先住民族パイワン族は、家の梁に鳥（彼らの言語でティアティブ）のモチーフを飾ります。 [ 69 ]キジの羽は、熟練した狩猟者を含む一般の人々、さらには現代のパイワン族の一般選挙で選ばれた政治家でさえ身に着けています。一方、クマタカの羽は世襲の首長（ママザンギラン）のために留保されています。[ 70 ]

狩猟鳥として

ロンドン、バラ・マーケットで販売中
フィールドラインイングリッシュコッカースパニエルは採石場に持ち込んだ
英国ではキジと車両の衝突事故はよく起きている。[ 71 ]

キジは狩猟用に飼育されており、ヨーロッパ、特にイギリスでは大量に撃たれています。イギリスでは、伝統的な「追い込み撃ち」と呼ばれる狩猟方法（有料の狩猟者が追い込み機で鳥を追い込む）や、より小規模な「ラフシュート」で撃たれています。イギリスでは、1831年狩猟法（1 & 2 Will. 4 . c. 32）に基づき、10月1日から2月1日までが狩猟期間です。一般的に、キジは猟犬を駆使して狩猟され、撃たれた鳥の発見、追い払い、回収を助けます。レトリーバー、スパニエル、ポインター犬などがキジ狩りに用いられます。

「上へ一ギニー、バンと鳴ったら一ペニー半ペニー、そして下へ半クラウン」という下品な歌は、19世紀イギリスで流行した高価なスポーツであるドライブシュート[ 72 ]を反映している。当時、キジは食用ではなく、しばしば娯楽として撃たれていた。イギリスでは、一般的なキジを撃つことは王室の人気の娯楽だった。ジョージ5世は1913年12月、6日間で3,937羽のキジの中から1,000羽以上を撃ち落としたが、友人との競争で勝つには至らなかった。[ 48 ]

イギリスでは、キジは伝統的に小動物の密猟者の標的となっています。ロアルド・ダールの小説『世界のチャンピオン、ダニー』には、イギリスに住み、キジを違法に狩猟していた密猟者（とその息子）が登場します。

キジの養殖は一般的に行われており、集中的に行われることが多く、在来種に深刻な悪影響を及ぼしています。[ 73 ]キジは狩猟保護区やレストランに供給されており、少数は家庭料理にも利用できます。

他の多くのジビエと同様に、死骸はしばらく吊るして少し腐敗させることで肉質を良くすることがよくありました。現代の料理では、一般的に湿らせてローストし、農場で飼育された雌鳥が使われます。

参照

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参考文献

ウィキメディア・コモンズには、Phasianus colchicusに関連するメディアがあります
Wikispeciesには、 Phasianus colchicusに関する情報があります。
「 https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Common_pheasant&oldid=1334916899#As_gamebirds」より引用